HG-T-2827-1997.pdf
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1、HC / T 2 8 2 7 - 1 9 9 7 前台 本标准等效采 用美国 军标M I L - C - 5 1 2 6 4 A : 1 9 8 3 0 9 8 9 确认) 木标准与MI L - C-5 1 2 6 4 A : 1 9 8 3 ( 1 9 8 9 确认) 相比, 存在如下差异: 1 本标准将工业氰化亚铜分为优等品、 一等品两个等级优等品等效 MI L - C - 5 1 2 6 4 A; 1 9 8 3 ( 1 9 8 9 确认) 2 本标准增加了以氰化亚铜( C u C N ) 表示的主含量指标, 其原因是多数用户的使用习惯和需要。 3 本标准增加了铁含量指标, 其目的是结合
2、国内生产情况进一步保证产品的内在质量。 4 除增加的铁含量指标对应的试验方法采用 G B / T 3 0 4 9 -1 9 8 6 外, 其他试验方法等效采用 MI I . - C - 5 1 2 6 4 A : 1 9 8 3 相应方法。 本标准的附录 A是标准的附录 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由 化学工业部天津化工研究院归口。 本标准起草单位: 化学工业部天津化工研究院、 上海敦煌化工厂、 山东淄川双凤化工厂、 浙江萧山化 学试剂厂、 天津市锐成化工有限公司。 本标准主要起草人: 范国强、 沈瑾熙、 史祖余、 孔庆武、 许水明、 杨占周。 本标准委托化学工业部
3、无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。 中华人民共和国化工行业标准 工业氰化亚铜 H G / T 2 8 2 7 - 1 9 9 7 C u p rou s c y a n i d e f o r i n d u s t r i a l u s e 范围 本标准规定了工业氰化亚铜的要求、 采样、 试验方法、 标志、 包装、 运输、 贮存和安全要求。 本标准适用于工业氰化亚铜, 该产品主要用于氰化电镀 分子式: C u C N 相对分子质量: 8 9 . 5 6 ( 按 1 9 9 3 年国际相对原子质量) 2 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版
4、时, 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B 1 9 0 -1 9 9 。 危险货物包装标志 G B / T 6 0 1 -1 9 8 8 化学试剂 滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B / T 6 0 2 -1 9 8 8 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 : 1 9 8 2 ) G B / r 6 0 3 -1 9 8 8 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 ; 1 9 8 2 ) G B / T 1 2 5
5、0 -1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T 3 0 4 9 -1 9 8 6 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法( n e q I S O 6 6 8 5 : 1 9 8 2 ) G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 化工产品采样总则 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( e q v I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 ) 3 要求 : _; 外观: 白色、 灰黄色或天蓝色粉末或疏松块状 工业氰化亚铜应符合表 1 要求。 表 1 要求 项目 指标 优等品一等品 铜( C O含量)7 0 .
6、 069 . 6 氰化亚铜( C u C N ) 含量( 以C u 含量换算) 9 8 . 69 8 . 0 氰化物( 以C N计) 含量)2 8 . 52 8 . 0 氰化钠中不溶物(0 . 2 00 . 3 0 铁( F 。 ) 含量簇0 . 0 20 . 0 4 中华人民共和国化学工业部 , 9 9 7 - 0 2 - 0 4 批准 1 9 9 7 - 1 0 - 0 1 实施 H G / T 2 8 2 7 - 1 9 9 7 4采样 4 . 1 甸批产品不超过 2 t o 4 . 2 按G B / T 6 6 7 8 1 9 8 6 中6 . 6 的规定确定采样单元数采样时. 用采样
7、器从包装桶的上 方斜插至 料层 3 / 4 处采样, 将所取样品混合均匀, 用四分法缩分至约2 5 0 g , 立即装人两个清洁、 干燥的广 瓶中 密封口瓶上粘贴标签, 注明: 生产厂名、 产品名称、 等级、 批号、 采样日期和采样者姓名一瓶作为实验室 样品, 另一瓶保存三个月备查 4 - 3 试验结果如有一项指标不符合本标准要求时, 应重新自两倍量的包装中采样核验, 核验结果即使 只有一项指标不符合本标准的要求, 整批产品为不合格 5 试验方法 5 . 1 采用G B / T 1 2 5 0 -1 9 8 9 中5 . 2 规定的修约值比 较法判定试验结果是否符合标准。 5 . 2 本标准所
8、用试剂和水, 在没有注明其他要求时, 均指分析纯试剂和G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2中规定的岁 级水 试验中所用标准滴定溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品, 在没有注明其他要求时, 均按G B / T 6 0 1 , G B / T 6 0 2 , G B / T 6 0 3 规定制备。 5 . 3 铜( C u ) 含量的测定 5 . 3 . 1 方法提要 试样加硝酸和澳水分解后, 用氨水和乙酸调至弱酸性。加人掩蔽剂氟化钾, 加过量碘化钾, 用硫代 硫酸钠标准滴定溶液滴定释出的碘, 以淀粉指示剂指示终点。 5 . 32 试剂和材料 5 . 3 . 2 . 1 氨水; 5 .
9、 3 . 2 . 2 冰乙酸; 5 . 3 . 2 . 3 氟化钾; 5 . 3 . 2 . 4 碘化钾; 5 . 3 . 2 . 5 硝酸溶液: 1 +3 ; 5 . 3 . 2 . 6 饱和澳水溶液; 5 . 3 . 2 . 7 硫代硫酸钠标准滴定溶液: c ( N a , S , O , ) 约为0 . 1 m o l 八; 5 . 3 . 2 - 8 淀粉指示液, 1 0 g / l 。 533 分析步骤 称取约。 . 3 g 试样( 精确至。 . 0 0 0 1 g ) 。置于2 5 0 m l 锥形瓶中, 在通风厨内进行操作。加人1 0 m l . 硝酸溶液, 加热至除净氰化氢和氮
10、的氧化物; 加人5 M L饱和澳水继续加热5 m i n , 直至嗅气被赶尽用 冷水稀释至2 5 m l , 滴加氨水中和至蓝色出现, 加人5 m 工冰乙酸, 冷却至1 0 士2 0C , 加入。 . 5 g 氟化 钾和2 0 g 碘化钾, 充分摇匀。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定溶液至浅棕色或黄色近于消失, 加人 sml . 淀粉指示液, 继续滴定溶液至蓝色消失为终点。同时进行空白试验。 5 . 3 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的铜含量X , 按式( D计算: 0 . 0 6 3 6只 ( V 一认 ) c、 _ _ X = 二 一二 .二 之X 1 0 0 (1) 刀汗 式中:
11、V 滴定中消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积, m l ; V一 一 空白试验中消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积, mL ; 0 . 0 6 3 6 -一与 l . 0 0 ml , 硫代硫酸钠标准滴定溶液 c ( N a , S z O , ) =1 . 0 0 0 m o t / I A 相当的N克表示的铜 的质量 ; H G / T 2 8 2 7 -1 9 9 7 硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度, m o l / 1 试料的质量, 9 以质量百分数表示的氰化亚铜含量 X : 按式( 2 ) 计算: X 。 一 0 . 0 8 9 6 X ( V , - V ,业X 1 0 0 式中:
12、V , 一 一 滴定中消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积, -I ; V ,. 空白试验中消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积, m工 ; ” 。 (2) 0 . 0 8 9 6 与 1 . 0 0 m L硫代硫酸钠标准滴定溶液 c ( N a , S , O) 一1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的氰 化亚铜的质量 : c -一 硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度, m o l / L ; m 一 一 试料的质量, 9 。 535 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值( 以C u 计) 不大于0 . 2 %, 5 . 4 氰化物( 以C N计) 含
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