HG-T-3767-2004.pdf
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1、I C S 3 7 G 8 1 备案号 1 0 0 . 9 9 1 5 0 7 4 - 2 0 0 5 H 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 HG / T 3 7 6 7 -2 0 0 4 预热型阴图热敏( C T P ) 版 P r e h e a t e d t y p e n e g a t i v e t h e r m a l C T P p l a t e s 2 0 0 4 - 1 2 - 1 4 发布 2 0 0 5 - 0 6 - 0 1 实施 中 华 少 义民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会 版材长度指与版材宽度相垂直边的尺寸。 3 .
2、 3 . 3 根据用户特殊的需要, 亦可裁切更高精度要求的尺寸。 3 . 3 . 4 版材的直角度要求按图1 执行。图中: 实线尺寸为版材的标准矩形尺寸, 虚线尺寸( 士1 mm) 为 允许正负极限偏差的矩形尺寸。版材的实际尺寸, 不应超出两条虚线所框定的范围。 图 1 3 . 4 保证期 产品自生产之 日 起, 在本标准规定的条件下贮存和运输, 保证期为 1 2 个月。 4测试方 法 4 . 1 测试环境 安全照明: 黄色安全灯; 温、 湿度: 应符合 G B / T 1 7 1 5 5 -1 9 9 7 中附录 A之规定。 4 . 2 试验药品 本标准中规定使用的化学药品均为化学纯级。 本
3、标准中使用的各种溶液供一次性使用。 本标准规定的显影液为预热型阴图热敏版显影工作液。 4 . 3 表面粗糙度R 。 的测定 取一块全宽试样, 用丙酮或其他有机溶剂除去涂层, 再用清水冲洗干净, 经干燥后冷却至室温, 用精 度0 . 0 1 K m的 粗糙度测定仪在距版边1 0 c m以 上部 位均匀测试五处, 将五处的算术平均值作为该版材 的R , 值, 以测得的最大值减最小值为同版内偏差。 4 . 4 舰化层质f的测定 4 . 4 . 1 处理液配制 在带有刻度的烧杯中, 加人 5 0 0 mL -8 0 0 mL蒸馏水, 再加人2 0 g重铬酸钾, 溶解后加人8 5 %的磷 酸3 5 mL
4、 , 然后用蒸馏水稀释至 1 0 0 0 mL , 摇匀密封备用。 4 . 4 . 2 妞化层质f的测定 取一块全宽试样, 距边 1 0 c m以上部位, 均匀裁切大于 1 0 c mxl o c m的试样三块 , 用 4 . 3同样的方 法除去版面涂层后, 用 2 0 %的氢氧化钠溶液涂在版材背面, 1 mi n 后, 用 1 0 %的硝酸溶液中和残存的碱 液, 用蒸馏水冲净, 经干燥后再精确裁切成 1 0c mx1 0c m的试片( 精确至 1 mm) 用万分之一的天平 称 量试片至 恒重 精确至。 . 1 m g ) 。 将称好的试片侵人4 . 4 . 1 的 处理液中, 温度控制在9
5、5 0C -1 0 0 0C , 浸 5 mi n 后取出, 用清水冲净, 干燥并冷却至室温, 再次准确称量试片重。按式( 1 ) 计算每张试片的氧化层 质量 ( W ) . WA =( m, 一。, )/。 . 0 1 ( 1 ) HG/ T 3 7 6 7 -2 0 0 4 式 中: W* 版材面氧化层质量, 单位为克每平方米( g / m, ) ; m, 未除去版材面氧化层的试片质量, 单位为克( 9 ) ; m 3 -除去版材面氧化层后的试片质量, 单位为克( g ) ; 0 . 0 1 试片面积, 单位为平方米( m ) , 取三块试片测试结果的算术平均值作为该版材氧化层质量。 取三
6、块试片中氧化层质量的最大值与最小值之差为同版内偏差。 4 . 5 涂层质,的测定 在沿试样对角线方向, 离边1 0 c m以 上部位, 精确裁切1 0 c m X1 0 c m ( 精确至1 m m ) 的试片三块, 用万分之一的天平称量( 精确至0 . 1 mg ) 。用 4 . 3同样的方法除去涂层, 干燥至恒重再次准确称量试片 质量, 按式( 2 ) 计算涂层质量( W。 ) 。 WB =( 7 71 3 一m ) / 0 . 0 1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7、 . . . . . . ( 2 ) 式 中 : We -涂层质量, 单位为克每平方米( g / m 2 ) ; m 3 未除去热敏 层的试片质量, 单位为克( g ) ; 1 71 4 除去热敏层后的试片质量, 单位为克( 9 ) ; 0 . 0 1 试片面积, 单位为平方米( ml ) . 取三块试片测试结果的算术平均值作为该版材涂层质量。 取三块试片中涂层质量的最大值与最小值之差, 为涂层质量的同版内偏差。 4 . 6 溶剂残留率的测定 取 1 0 c mx1 0 c m( 精确至 1 mm ) 的样版三块, 用万分之一的天平称重( 精确至 。 . 1 mg ) 。然后将样 版放人1 0
8、 0 的烘箱中 烘3 0 m i n , 冷却至室温后称量, 用4 . 3 同 样的方法除去样版的涂层, 用水冲洗干 净, 再在 1 0 0 的烘箱中烘 1 5 mi n , 冷却至室温后再次称量, 溶剂的残留率按式( 3 ) 进行计算。 溶剂残留率( % ) =m s - m s X 1 0 0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 刀 一 刀1 , ( 3 ) 式 中 : m s 除去溶剂前样版的 质量, 单位为克( 9 ) ; m s 除去溶剂后样版的 质量, 单位为克( 9 ) ; m除去涂层后样版的 质
9、量, 单位为克( 9 ) 。 取三块样版测试结果的算术平均值作为该版材的溶剂残留率 4 . 7抗 I P A性的测定 对测试版材进行实地制版, 经 1 3 0 C - - 1 4 0 预热 1 mi n 后, 裁成 1 0 c mx1 0 c m( 精确至1 m m) 的样 版, 将样版放人 1 0 0 的烘箱中干燥 1 5 mi n , 冷却至室温后用万分之一的天平称重( 精确至0 . 1 m g ) . 然后放人温度为 2 3 0 C、 浓度为 2 5 %的异丙醇水溶液中, 浸泡 3 0 m i n , 取出后用水冲洗干净, 再放人 1 0 0 的烘箱中干燥 1 5 mi n , 冷却至室
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