HG-T 3703-2002 染料.pdf
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1、I C S 7 1 . 1 0 0 . 0 1 ; 8 7 . 0 6 0 . 1 0 G 5 7 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 染料 ( 2 0 0 2 ) 2 0 0 2 一 0 9 一 2 8发布 2 0 0 3 一 0 6 一 01实施 中 华 少 味 民 共 和 国 国 家 经 济 贸 易 委 员 会 发布 备案号 : 1 0 9 7 5 -2 0 0 2 HG/ T 3 7 0 3 -2 0 0 2 前言 本标准是新制订的推荐性化工行业标准 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会归口。 本标准主要起草单位: 沈阳化工研究院
2、、 杭州华洋化工有限公司。 本标准主要起草人: 董仲生、 陆巍娜、 容建明、 竹百均。 本标准为首次发布。 本标准 由全国染料标准化技术 委员会负责解释 。 免费分享 中华人 民共和 国化工行业标 准 HG/ T 3 7 0 3 -2 0 0 2 荧光增 白剂 O B - 1 F l u o r e s c e n t wh i t e n i n g a g e n t 01 1 - 范 围 本标准规定了荧光增白剂 0 13 - 1 ( C . I . 荧光增白剂3 9 3 ) 的要求、 采样、 试验方法、 检验规则以及标 志 、 标签 、 包装、 运输和贮存 。 该产品主要用于热塑性塑料
3、、 聚醋切片及聚醋纤维的增白。 结构式 : 俞 飞 几 , 勺 夕N吧 es es es 夕 H 一 H 4C = C 4 丫产、 只、 尹 分子式: C 2 8 H , a N 2 0 2 相对分子质量 : 4 1 4 . 4 5 ( 按 1 9 9 7年国际相对原子质量 ) 2 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB / T 1 2 5 0 -1 9 8 9 极限数值的表示和判定方法 G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4 染料染
4、色测定的一般条件规定 G B / 丁2 3 8 6 -1 9 8 。 染料及染料中间体水分的测定方法 G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 化工产品采样总则 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( n e q I S O 3 6 9 6, 1 9 8 7 ) G B / T 7 5 3 1 -1 9 8 7 有机化工产品灰分的测定 3要求 荧光增白剂 O B - I的质量应符合表1要求。 表 1 荧光增白剂O B - 1的质量要求 指标名称 指标 1 . 外 观 黄色至绿黄色均匀粉末 2 . 荧光强度( 为标准品的) , 分 1 0 0 士
5、3 3 . 增白强度( 为标准品的) , 分 1 0 0 4 . 色光( 与标准品) 近 似 一 微 5 .含量, %) 9 8. 0 6 . 挥发分含量, %G 0 . 3 7 . 灰分, 写( 0 . 5 中华人民共和国国家经济贸易 委员会 2 00 2- 0 9 - 28批准 20 03 一 0 6一 01实施 HG/ T 3 70 3 一 20 0 2 4采样 采样以批为单位, 生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合 G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 中6 . 6的规定。所取产品的包装必须完好, 取样时勿使外界杂质落人产品中, 用探管从桶上、 中、 下三部
6、 分取样, 所取样品总量不得少于2 0 0 g 。将所取样品充分混匀后, 分装于两个清洁、 干燥、 避光、 密封良好 的容器中, 其上粘贴标签, 注明产品名称、 批号、 生产厂名称、 取样 日期、 地点。一个供检验, 一个保存 备查 。 5试验方法 除另有说明, 本标准所用试剂均指分析纯试剂, 水应符合 GB / T 6 6 8 2中三级水规格。 检验结果的判定按GB / T 1 2 5 0 -1 9 8 9中5 . 2 修约值比较法进行。 5 . 1 外观的评定 采用目视评定。 5 . 2 荧光强度的测定 5 . 2 . 1 仪器及试剂 a ) 紫外可见分光光度计。 b ) 分析天平: 感量
7、 。 . 0 0 0 1 g . c ) 棕色容量瓶: 1 0 0 m L, 2 5 mL . d )比色池: 石英池, 1 0 mm. e )三氯甲烷 f ) N, N- 二甲基甲酞胺( D MF ) . 5 . 2 . 2 分析步骤 称取荧光增白剂 O B - 1 标样与试样各。 . 0 1 0 - 0 . 0 1 1 g ( 精确至 。 . 0 0 0 1 g ) , 置于 5 0 mL烧杯中, 加 入三氯甲烷溶解, 再转移至 1 0 0 m工 _ 棕色容量瓶中, 然后用三氯甲烷稀释至刻度, 于超声波发生器中使 之充分溶解, 放置至室温。再用移液管吸取该溶液 1 MI置于 2 5 mI
8、_ 棕色容量瓶中, 用 D MF稀释至刻 度, 摇匀。以D MF为空白溶液, 用 1 0 m m石英比色池立即在 3 7 3 n m处测定消光值。 注 : 1 . 在测定过程中, 从称样、 溶解、 稀释到测定消光值, 必须连续操作, 不应放置时间过长, 以避免试样受光照而影响 测 定 结 果 。 2 . 在称样及配制、 测定时, 房间应适当避光, 避免阳光照射。 5 . 2 . 3 分析结果的表述 荧光增白剂 O B - 1 的荧光强度 F按式( 1 ) 计算: _E m 。 h =; 一 一 一 一 X 10 0二 , , , ( 1) 乙 刀 1 式中: E , 试样的消光值; E 标样的
9、消光值; m, 试样的质量, 9 ; 。 标样的质量, 9 。 两次平行测定结果之差应不大于 2 %。取其算术平均值作为测定结果。 5 . 3增 白强度和色光 的测定 5 . 3 . 1 试剂和材料 a ) 染料试验用标准漂白涤纶布。 b )匀染剂 。 溶液: 1 0 g / L 9 2 免费分享 HG/ T 3 70 3 一 20 0 2 c ) 分散剂MF 溶液: 1 0 g / L , d ) 硫酸: 9 8 %0 e ) 氢氧 化钠溶液: 1 0 0 g / I 。 f )净洗剂 J U: 2 g / 1- 5 . 3 . 2织物前处理 织物在下列条件下进行处理。 2 g / I净洗
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