HG-T-3795-2005.pdf
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1、I C S 71 . 1 0 0 . 4 0 G 7 1 备案号 : 1 6 3 41 -2 0 0 5 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 3 7 9 5 -2 0 0 5 抗氧剂 1 0 7 6 An t i o x i d a n t 1 0 7 6 2 0 0 5 一 0 7 一 1 0发布2 0 0 6 - 01 一 01实施 中 华 人 民 共 和 国 国 家 发 展 和 改 革 委 员 会1 4i HGI T 3 7 9 5 -2 0 0 5 前言 本标准是在收集国内外有关抗氧剂 1 0 7 6信息与生产企业标准基础上制定的。质量指标达到国外
2、 同类产品质量水平。测试方法与国际通用方法相一致。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。 本标准负责起草单位: 上海汽巴高桥化学有限公司、 宁波金海雅宝化工有限公司。 本标准参加起草单位: 天津市力生化工厂、 天津市晨光化工有限公司、 山东省临沂市三丰化工有限 公司、 营口市风光化工有限公司 本标准主要起草人 : 袁一兵、 陈文峰、 赵宇、 吴国华、 于青春 HG/ T 3 7 9 5 -2 0 0 5 抗氧剂 1 0 7 6 范围 本标准规定了产 ( 3 , 5 一 二叔丁基一 4 - 经基苯基) 丙酸十八碳醇酷( 简称抗
3、氧剂 1 0 7 6 ) 的要求, 试验方 法, 检验规则及标志, 包括, 运输和贮存。 本标准适用于以2 , 6 一 二叔丁基苯酚, 十八碳醇为主要原料合成的抗氧剂 1 0 7 6 0 分子式: C 3 5 1 -1 6 2 0 3 结构式 : C (C H ., ), _ 0II H t 卜 , C H zC H z 卜 ,C ” ” 3 C ( C H, ) , 相对分子质量: 5 3 0 . 8 6 ( 按 2 0 0 1 年国际相对原子质量) 2规范性 引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款凡是注日期的引用文件, 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修
4、订版均不适用于本标准。然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研 究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件, 其最新版本适用于本标准。 G B / T 6 1 7 化学试剂 熔点范围测定通用方法 G B / T 1 2 5 0 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T 6 6 7 8 化工产品采样总则 G B / T 6 6 7 9 固 体化工产品采样通则 G B / T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法( n e q I S O 3 6 9 6, 1 9 8 7 ) G B / T 9 7 2 1 -1 9 8 8 化学试剂 分子吸收分光光度法通则( 紫外和可见光
5、部分) G B / T 1 1 4 0 9 . 4 橡胶防老剂、 硫化促进剂加热减量的测定方法 GB / T 1 1 4 0 9 . 7 橡 胶防老剂 、 硫化促 讲剂灰分的测宁方法 3要求 抗氧剂 1 0 7 6 应符合表 1 所示的技术要求。 表 1抗氧剂 1 0 7 6的技术 要求 项目指标 外 观白色 挥发分, %镇 0 . 2 0 熔点范围, 5 0 . 0 一 5 5 . 0 灰 分 , %(0 .1 0 溶 液 澄 清 度 澄 清 透 光 率 4 2 5 n m, %妻 9 7 . 0 5 0 0 n -,) 9 8 . 0 含 量 , 环 9 8 . 0 HG/ T 3 7 9
6、 5 - 2 0 0 5 4试验方 法 本标准试验方法中除非另有说明, 在分析中仅使用确认为分析纯的试剂, 实验室用水应符合 G B / T 6 6 8 2三级水的规定。 检验结果的判定应符合 G B / T 1 2 5 。中修约值比较法的规定。 4 . 1 外观 的测定 取2 0 g试样, 放在约 3 0 c mX3 0 c m的白色滤纸上, 轻摊成约 2 0 c m X 2 0 c m的面积, 在有足够自然 光线下目测试样颜色。 4 . 2 挥发分的测定 按G B / T 1 1 4 0 9 . 4 的规定进行测定, 其中称取试样 3 . 0 g -3 . 5 g ( 精确至 0 . 0
7、0 0 2 g ) , 控制电热恒温 干燥箱温度( 1 0 5 士2 ) C, 干燥时间 2 h 。取两次平行测试结果的算术平均值为计算结果, 计算结果表示 到小数点后两位。两次平均测定结果的差值不大于。 . 0 2 %. 4 . 3熔点范 围的测 定 按G B / T 6 1 7的规定进行测定。 4 . 4灰分 的测定 按G B / T 1 1 4 0 9 . 7 的规定进行测定, 其中称取试样 6 . 0 g -8 . 0 g ( 精确至 。 . 0 0 0 2 g ) , 灼烧温度 ( 8 5 0 士 2 5 ) C , 灼烧时间3 h 。 取两次平行测试结果的算术平均值为计算结果, 计
8、算结果表示到小数点后 两位两次平行测定结果的相对平均偏差不大于2 0 Y., 4 . 5 溶液澄清度的测定 4 . 5 . 1 试剂与材料 甲苯 1 0 8 - 8 8 - 3 1 . 4 . 5 . 2 试验溶液制备 4 . 5 . 2 . 1 空白甲苯溶液: 甲苯经无纤维滤膜过滤人容量瓶, 观察空白甲苯溶液的不溶物情况。 4 . 5 . 2 . 2 样品溶液: 用无纤维称量纸称取 5 g试样( 精确至 。 . 0 1 g ) , 在室温下溶解人 5 0 mL经无纤维 滤膜过滤的甲苯为样品溶液 A。保留该样品溶液用于透光率测定。 4 . 5 . 3 分析步骤 对比空白溶液, 检测溶液的浑浊度
9、, 观察有否纤维及不溶颗粒的存在。 4 . 6透光率的测定 4 . 6 . 1 仪器 4 . 6 . 1 . 1 分光光度计: 符合GB / T 9 7 2 1 -1 9 8 8中第6章的规定。 4 . 6 . 1 . 2 吸收池: 光程为 1 0 mm标准玻璃比色皿。 4 . 6 . 2试剂和溶液 使用由观测溶液澄清度得到的溶液 A, 4 . 6 . 3 分析步骤 按 G B / T 9 7 2 1 -1 9 8 8之规定, 以甲苯作参比, 分别测试样品溶液在波长 4 2 5 n m和 5 0 0 n m处的百 分透光率, 结果保留小数点后一位。 4 . 7含f的测定 4 . 7 . 1 原
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