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1、中华人民共和国石油化学工业部 部标准 3 一 9 3 1 一 7 6 HG储 化学试剂 石 肖酸铜 HGB 3 1 0 6 - 5 9 本试剂为蓝色潮解性结晶, 能溶于水及醇。 分子式: C u ( N O , ) , 3 H z O 分子量 2 4 1 . 6 0 ( 按1 9 7 5 年国际原子量) 一、 技术条件 1 . C u ( N O , ) z 3 H, ( ) 含量不少于 分析纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 9
2、. 5 坏; 化学纯 甲 甲 甲 甲 , 甲 , , 9 9。 % 2 水溶液反应: 合格。 3 杂质最高含量( 指标以写计) 名分析纯化学纯 0005002001 q11只J勺 00000000 n八nll ( 1 水不溶物 ( 2 ) 抓化物( C U ( 3 ) 硫酸盐( S O) ( d ) 铁( F e ) ( 5 ) 硫化氢不沉淀物( 以硫酸盐计) 0 0 吕 二、 检验规则 按G B 6 1 9 一7 7 之规定进行取样及验收。 三、 试验方法 测定中所需标准溶液、 杂质标准液、 制剂及制品按G B 6 0 1 -7 7 , G B 6 0 2 -7 7 , G B 6 0 3
3、-7 7 之规定制 备 1 . C u ( N O , ) ., 3 H 必 含量测定: 称取。 . 6 克样品, 称准至。 . 0 0 0 2 克。 溶于水中, 移人1 0 0 毫升容量 瓶中, 稀释至刻度。 取2 5 . 0 0 毫升, 稀释至1 0 0 毫升, 加1 5 毫升氨一 氛化按缓冲溶液乙( p H 1 0 ) 及。 . 2 克红 紫酸按混合指示剂, 用。 . 0 2 M乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液呈紫蓝色。 C u ( N O , ) , 3 H 2 ( ) 含量%( X) 按下式计算: V 。 C X 0 . 2 4 1 6 G 又 2 510 0 又 1 0 0 中华
4、人民共和国石油化学工业部发布 广 东 省 石 油 化 工 局提出 1 9 7 7 年1 0 月1 日 实施 广 州化学试荆厂起草 H G 3 一 9 3 1 一 7 6 式中: V- 一 乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量, 毫升; C- 一 乙二胺四乙酸二钠标准溶液之克分子浓度, M; G 一一样品重量, 克; 0 . 2 4 1 6 一 每毫克分子 C u ( N O , ) z 2 . 定, p H 3. 水溶液反应: 称取 5 克样品 值应在 3 . 0 -4 . 。 之间。 3 H2 0之克数 , 称准至。 . 0 1 克。溶于 1 0 0 毫升不含二氧化碳的水中, 用酸度计测 杂质测定
5、: 样品须称准至。 . 0 1 克。 ( 2 ) 水不溶物: 称取5 0 克样品, 溶于 1 0 0 毫升水中, 加0 . 5 毫升5 N硝酸, 在水浴上保温 1 小时, 用 恒重的4 号玻璃滤祸过滤, 以热水洗涤滤渣至洗液无色, 于1 0 5 -1 1 0 C 烘至恒重。滤渣重量不得大于: 分析纯 化学纯 ( 2 ) 氯化物: 称取 银 摇匀, 放置1 0 分钟 克样品, 溶于2 5 毫升水中( 必要时过滤) , 加2 毫升5 N 所呈浊度不得大于标准。 1 . 。 毫克; 2 . 5 毫克 硝酸及1 毫升。 . 1 N硝酸 标准是取2 5 毫升不含氯化物的硝酸铜溶液及下列数量的C I 分析
6、纯 、 。 , 0 . 0 1 毫克; 化学纯 。 , , 。 . 0 5 毫克。 与同体积样品溶液同时放置1 0 分钟比浊。 注: 不含抓化物的硝酸铜溶液的制备 称取1 0 克样品, 溶于2 0 0 毫升水中, 加2 0 毫升5 N硝酸及1 0 毫升0 . 1 N 硝酸银, 稀释至2 5 0 毫升, 摇匀, 放置 1 2 - 1 8 小时, 过建 ( 3 ) 硫酸盐: 称取1 克( 化学纯取。 . 5 克) 样品, 溶于1 0 毫升水中, 加5 毫升盐酸, 在水浴上蒸干, 加 5 毫升水及2 : 5 毫升盐酸, 再蒸干, 低温加热5 分钟, 冷却, 滤渣溶于2 5 毫升水中, 加1 毫升3
7、N盐酸, 于 3 0 -3 5 C 水浴中保温1 0 分钟, 加3 毫升2 5 0 o 氯化钡溶液, 摇匀, 放置3 0 分钟。 所呈浊度不得大于标准。 标准是取7 . 5 毫升盐酸, 在水浴上蒸干, 加5 毫升水溶解, 加7 毫升( 化学纯3 . 5 毫升) 不含硫酸盐 的氯化铜溶液, 稀释至2 5 毫升, 加1 毫升3 N盐酸, 于3 0 -3 5 C 水浴中 保温1 0 分钟。 加下列数量的S O: 分析纯 。 . 0 5 毫克; 化学纯 。 . 1 0 毫克 及3 毫升2 5 %氯化钡溶液, 摇匀, 与样品同时放置3 0 分钟比浊。 注 不含 硫酸盐的氯化铜溶液的制备称取1 4 克抓化
8、铜, 溶于8 0 毫升水中, 加2 毫升3 N盐酸, 加热至沸, 加2 毫升2 5 氛化钡溶液, 稀释至1 0 0 毫升, 摇匀。放置1 2 -1 8 小时, 过滤 ( 4 )铁: 原子吸收分光光度法 仪器条件: 光源: 铁空心阴极灯; 波长: 2 4 8 . 3 毫微米; 火焰: 乙炔一 空气。 测定方法: 称取1 0 克样品, 稀释至1 0 0 毫升, 取2 0 毫升, 共四份。按H G 3 -1 0 1 3 -7 6 第二章第2 条第( 2 ) 款之规定测定。 b . 化学分析法 称取。 . 5 克样品, 溶于2 0 毫升水中, 加。 . 5 毫升5 N硝酸, 煮沸2 分钟, 加1 .
9、5 克不含铁的氯化钱, 滴加 1 0 写氨水至生成的沉淀溶解, 在水浴上加热3 0 分钟, 用无灰滤纸过滤, 以每 1 0 0 毫升水含有 5 克 不含铁的氯化按和5 毫升氨水的混合液洗涤沉淀至滤纸上的蓝色完全消失, 再以热水洗涤三次, 用3 毫 升6 N热盐酸溶解沉淀, 以1 0 毫升水洗涤滤纸, 收集滤液及洗液, 用1 0 写氨水中和, 加3 滴6 N盐酸 稀 释 至,毫升、 加2 毫升1 0 y o 磺基水杨酸溶液, 摇匀, 加5 毫升1 0 %氨水, 摇匀。 所呈黄色不得深于标准。 H G 3 一 9 3 1 一 7 6 标准是取下列数量的F e ; 分析纯 】 , , 。 “ “ “
10、 。 . 0 1 毫克, 化学纯 。 一 。 . 0 5 毫克。 加3 滴6 N盐酸, 稀释至2 0 毫升, 与同体积样品溶液同时同 样处理 ( 5 ) 硫化氢不沉淀物: 称取 t o 克样品, 溶于1 4 5 毫升水中, 加5 毫升4 N硫酸, 加热至7 0 - 8 0 C , 通 硫化氢使铜沉淀完全, 过滤, 取7 5 毫升, 在水浴上蒸至近干, 加热至硫酸蒸气逸尽, 残渣用2 5 毫升热水 浸取, 过滤, 滤液置于恒重的增祸中, 蒸千, 于8 0 0 灼烧至恒重。残渣重量不得大于。 分析纯 、 2 . 5 毫克; 化学纯 , , 。 一 二 一 5 1 0 毫克 四、 包 装 及 标 志
11、 1 .包装: 按H G 3 -1 1 9 - - 6 4 之规定。 内包装形式: G -2 , G z -2 , G -3 , G z -3 c 外包装 形式:1 - - 1 , 1 、 . ; 包装单位: 第4 类。 2 .标志: 按H G 3一 1 1 9 -6 4 之规定。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档, 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件, 请发站内 信和我联系!我一定帮你解决! 提供优质文档, 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件, 请发站内 信和我联系!我一定帮你解决! 本人有各种国内外标准 20 余万个, 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准,全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址:豆丁下载网址: http:/
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