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1、I C S 7 1 . 1 0 0 . 0 1 ; 8 7 . 0 6 0 . 1 0 C Y. HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 H G / T 3 3 9 6 一3 3 9 7 -2 0 0 1 HG/ T 3 4 0 9 - 2 0 0 1 染料中间体 ( 2 0 0 1 ) 2 0 0 2 一 0 1 一 2 4发布2 0 0 2 一 0 7 一 0 1 实施 国 家经 济贸易委 员 会发布 备案号: 1 0 1 1 2 -2 0 0 2 HG/ T 3 3 9 7 -2 0 01 前 言 本标准是对推荐性化工行业标准 H G/ T 3 3 9 7 -1 9 8
2、 0 邻硝基对甲苯胺 修订而成。 本标准与 HG / T 3 3 9 7 -1 9 8 0的主要差异: 本标准将一级品和二级品两个级别修改为干品和潮品两个规格, 并对相应技术指标进行了 修改。 增加干品的水分含量指标。 本标准自实施之日起, 同时代替 H G / T 3 3 9 7 -1 9 8 0 0 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会归口。 本标准起草单位: 沈阳化工研究院、 镇江精细化工有限责任公司。 本标准主要起草人: 李春荣、 杨杰民、 王茂凡。 本标准于 1 9 6 6 年首次发布为化工部部颁标准 HG / T 2 -3 7 6 -1
3、9 6 6 , 1 9 8 。年复审确认, 1 9 9 9年调 整为化工行业标准, 重新编号为 H G/ T 3 3 9 7 -1 9 8 0 , 本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释。 中华人 民共和国化工行 业标 准 邻硝基对 甲苯胺 HG/ T3 3 9 7 一2 Q 0 1 0 一 Ni t 阶 P 一 t o l u id i n e 代 替 H G/ T 3 3 9 7 一 1 9 8 0 范围 本标准规定了邻硝基对甲苯胺( C. 1 . A z o icDiazoC o mp o ne爪 8)的要求 、 采样、 分析步骤、 检验规则 以及标志、 标签、 包装、 运输和贮存等。
4、该产品主要用于合成有机颜料, 还可作为冰染染料色基和合成其 他染料等 。 结构式 : 一 N 介 C H 飞 N0 分子式: CH 。 0 : N : 相对分子质量: 1 5 2 . 1 5 ( 按 1 9 9 7年国际相对原子质量) 2引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均 为有效所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / 丁601 一1 9 8 8 化学试剂滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B/T1 2 与 。 一1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T
5、2 381 一1 9 9 4 染料中不溶物含量的 测定方法 G B/T2 3 8 4 一1 9 9 2 染料中间体熔点范围 测定通用方法 G B / T6 6 7 8 一1 9 8 6 化工产品采样总则 GB / T6 6 8 2 一1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法( n e ql S O3 6 9 6 1 9 8 7 ) G B / T1 3 7 5 3 一1 9 9 2 染料中间体水分测定通用方法卡尔 费休法和卡尔 费休改良法 3 要 求 邻硝基对甲苯胺的质量应符合表 工 要求。 表 1 邻硝基对甲苯胺的质量要求 项目 指标 干 品一 潮 品 外 观橘 红 色 粉 末橘 红 色
6、 潮 料 氨基化合物折算成邻硝基对甲苯胺含量, %) 9 8 . 57 0 . 0 初熔点( 以干品计) , 姿 一 1 1 4 不溶于盐酸的杂质含量, %簇一 0 . 2 水分含量, %簇一13一一 国家经济贸易委员会 2 0 0 2 一 0 卜2 4批准 20 02 一 0 7一 01实施 HG/ T 3 39 7 一 20 01 4采样 以批为单位采样, 一次拼 混均匀的产品为一批。干品的 采样数应符合G B / T 6 6 7 8 -1 9 8 6 中6 . 6 的 规定, 潮品按 1 0 0 %采样。所取产品的包装必须完好, 取样时勿使外界杂质落人产品中, 用探管采取包 括上、 中、
7、 下三部分的样品, 采样量不得少于 2 0 0 g 。将取得的样品仔细混匀, 分装于两个清洁、 干燥、 密 封良好的容器中, 其上粘贴标签, 注明产品名称、 生产厂名称、 批次和取样日期。一个用于检验, 一个保 存备 查。 5分析步骤 除另有说明, 本标准所用试剂均指分析纯试剂; 水应符合GB / T 6 6 8 2中三级水规格。检验结果的 判定按G B / T 1 2 5 0 - 1 9 8 9中修约值比较法进行。 5 . 1 外观的评定 在自然光线下采用目测法评定。 5 . 2 邻硝基对甲苯胺含量的测定 5 . 2 . , 方法提要 采用重氮化法。 利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸的存在下
8、和亚硝酸钠作用, 生成重氮盐的原理进行测定。 5 . 2 . 2 试剂和溶液 亚硝酸钠标准滴定溶液, c ( Na N O, ) =0 . 2 5 mo L / L 。按 G B / T 6 0 1 的规定配置与标定, 但终点判断 用淀粉一 碘化钾试纸。 浓盐酸 。 冰乙酸 。 嗅化钾溶液: 1 0 0 g / L e 5 . 2 . 3 测定步骤 称取潮品试样 1 . 5 - 2 g , 称取干品试样 1 . 0 - v 1 . 5 g ( 精确至 。 . 0 0 0 1 g ) , 置于4 0 0 mL烧杯中, 加人 冰乙酸2 0 m L , 盐酸 1 5 m L 及蒸馏水2 0 m L
9、, 加热至7 0 左右使其全部溶解。在 搅拌下加冰冷却, 加 澳 化钾溶液 1 0 mL, 加水 2 0 0 mL , 冷却至 1 0 1 5, 在不断搅拌下以0 . 2 5 mo L / L亚硝酸钠标准滴定溶 液滴定之。滴定时将滴定管尖端插人液面下, 近终点时将滴定管提离液面, 继续滴定并用淀粉一 碘化钾 试纸试验, 当试液点在试纸上出现浅蓝色并保持 5 mi n 不消失, 既为终点。 在同样条件下做一空白试验。 5 . 3 . 4 分析结果的表述 以质量分数( %) 表示的邻硝基对甲苯胺含量( X) 按式( 1 ) 计算: X = 丝 V , - V 纽 X O . 7 丝2 X 1 0
10、0 . . . . . . ,. . ( 1 ) 刀7 式中: 。 亚硝酸钠标准滴定溶液的浓度, m o L / L; V,滴定样品所消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积, mL ; V , 空白试验所消耗亚硝酸钠标准滴定溶液的体积, mL ; 。 邻硝基对甲苯胺试样的质量, 9 ; 0 . 1 5 2 2 与1 . O O m L 亚硝酸钠标准滴定溶液 c ( N a N O O =1 . 0 0 0 m o L / I 习 相当的以克表示的 邻硝基 对甲苯胺的质量 邻硝基对甲苯胺含量的两次平行测定结果之差不应大于。 . 3 %。取其算术平均值作为测定结果。 5 . 3 初熔点( 以干品计) 的测
11、定 按 G B / T 2 3 8 4的规定进行 , 试样的烘干温度为 5 0 -6 0。 5 . 4 不溶于盐酸的杂质含量的测定 HG/ T 3 39 7 一 20 01 按 G B / T 2 3 8 1的规定进行 5 . 5 水分含量的测定 按 G B / T 1 3 7 5 3的规定进行。称样量为0 . 5 一1 . 0 9 . 6检验规则 6 . 1 生产厂检验 本标准表 1 所规定的全部项目为出厂检验项 目。 邻硝基对甲苯胺应由生产厂的质量检验部门根据本标准的要求进行检验, 生产厂应保证所有出厂 的邻硝基对甲苯胺产品均符合本标准的要求。 6 . 2复验 如果检验结果中有一项指标不符
12、合本标准要求时, 应重新 自两倍量的包装中取样进行复验。重新 检验的结果, 即使只有一项指标不符合本标准要求时, 则整批产品不能验收。 7 标 志、 标签 、 包装、 运输和贮存 7 . 1 标志、 标签 邻硝基对甲苯胺每个包装桶上都应涂上牢固、 清晰的标志, 注明产品名称、 规格、 注册商标、 净含量、 生产厂名称、 厂址、 标准编号、 批号、 生产日期。也可将批号、 生产日期打印在标签上, 并和产品质量检验 合格证明一起放人包装捅内的塑料袋外面。 7 . 2包装 邻硝基对甲苯胺用内衬塑料袋的铁桶包装, 并加密封和封印, 每桶净含量 2 5 k g 或 5 0 k g 。其他包 装可与用户协
13、商确定。 7 . 3运输 运输时避免强烈震荡, 搬运时应小心轻放; 应防火、 防晒、 防雨。切勿损坏包装。 7 . 4贮存 产品应贮存于阴凉、 干燥、 通风的库房内。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档, 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件, 请发站内 信和我联系!我一定帮你解决! 提供优质文档, 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件, 请发站内 信和我联系!我一定帮你解决! 本人有各种国内外标准 20 余万个, 包括全系 列 GB 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准,全系列 BSI EN DIN JIS NF AS NZS GOST ASTM ISO ASME SSPC ANSI IEC IEEE ANSI UL AASHTO ABS ACI AREMA AWS ML NACE GM FAA TBR RCC 各国船级 社 船级 社 等大量其他国际标准。豆丁下载网址:豆丁下载网址: http:/
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