HG-T-3614-1999.pdf
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1、I CS 7 1 c 7 2 .0 40 .,3 73 HG 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 表面活性剂及试验方法 ( 1 9 9 9 ) 1 9 9 9 一 0 4 一 2 0发布 2 0 0 0 一 0 4 一 0 1实施 国 家 石 油 和 化学 工 k局发布 备案号 : 2 8 2 3 -1 9 9 9 HG/ T 3 6 1 4 -1 9 9 9 前言 本标准是等效采用美国材料与试验协会标准A S T M D 4 7 1 1 -8 9 0 9 9 5 确 认) 烷基苯磺酸中 磺 酸和硫酸的测定方法 制定的。 本标准与 A S T M D 4 7 1 1 -8 9
2、09 9 5 确认) 的主要技术差异为: -A S T M D 4 7 1 1 使用自动电位滴定仪和复合甘汞电极、 2 0 mL自动滴定管和 1 8 0 mL高型烧 杯; 本标准使用 L D -2型电极电位仪或类似性能仪器、 用玻璃电极作为指示电极, 甘汞电极为参比电 极、 2 5 mL自动滴定管和 1 5 0 mL高型烧杯。 - A S T M D 4 7 1 1 -8 9 09 9 5 确认) 使用基准氨磺酸, 本标准使用分析纯氨磺酸。 本标准将 A S T M D 4 7 1 1中毫克当量改为毫摩尔mm o l , 将环己胺标准滴定溶液的当量浓度 N改为摩尔浓度mo l / L, 本标准
3、按照G B / T 7 3 0 4 -8 7 ( 石油产品和润滑剂中和值测定方法( 电位滴定法) 中6 . 1 3 . 1 和 7 . 2 . 3 给出的细则, 增加对电极的维护和清洗这一内容, 从而确保每次测定结果准确。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。 本标准由化工部表面活性剂标准化技术委员会归口。 本标准起草单位: 上海市染料研究所。 本标准主要起草人: 庄永斌、 王美芳、 肖毅。 中华人 民共和国化工行 业标 准 烷基苯磺酸 中磺酸和硫酸含量的测定 H G / T 3 6 1 4 一1 9 9 9 S t a n d a r d T e
4、s t M e t h o d f o r S u l f o n i c a n d S u l f u r i c Ac id s i n Al k y l b e n z e n e S u l f o n i c Ac i d s e q v AS TM D 4 7 1 1 -8 9 ( 1 9 9 5确认) 范围 本标准规定了测定烷基苯磺酸中磺酸和硫酸含量的试验方法。 本标准适用于合成洗涤剂中作为中间体的支链和直链的烷基苯磺酸中磺酸和硫酸含量的测定。 注 硝酸和盐酸类强酸、 碳酸类弱酸干扰测定 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,
5、所示版本均 为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 5 1 7 8 -8 5 工业直链烷基苯磺酸钠平均相对分子量的 测定 气液色谱法 GB / T 7 3 0 4 -8 7 石油产品和润滑剂中和值测定方法( 电位滴定法) G B / T 9 7 2 5 -8 8 化学试剂电 位滴定法通则 3原理 用环己胺甲醇标准滴定溶液滴定试样甲醇溶液, 并以玻璃电极作为指示电极, 甘汞电极为参比电 极, 测定甲醇溶液中电极电位的变化, 根据电位的突跃来确认终点。第一次电位突跃表示强酸( 磺酸、 烷 基硫酸和硫酸中的第一个氢) 的中和反应, 第二次电
6、位突跃表示硫酸的第二个氢的中和反应。根据两次 电位突跃的滴定体积之差 , 分别计算磺酸含量和硫酸含量。 试 剂和溶液 无 水甲醇 ; 氨磺酸, ; 环己胺: 化学纯; 环己 胺标准滴定溶液: c ( C e H N ) = 0 . 1 0 m o l / L “ . 41424344 仪器、 设备 L D -2型电极电位仪或类似性能仪器气 采 用 说 明 1 ) A S T M D 4 7 1 1 中规定使用基准试剂。 2 J A S T M D 4 7 1 1 中为当量浓度 N. 3 1 A S T M D 4 7 1 1 中规定使用自动电位滴定仪。 国家石油和化学工业局 1 9 9 9 -
7、 0 4 - 2 0 批准 20 0 0- 0 4一 0 1实施 HG/ T 3 6 1 4 - 1 9 9 9 2 3 1 型玻璃电极们 ; 2 3 2 型甘汞电极。 ; 自 动 滴定管“ , 2 5 m L ; 高型 烧 杯, 1 5 0 m L “ ; 电磁搅拌器 。 测定步骤 5.25.35.455566 试样中存在少量水时不干扰测定, 若在总溶液( 试样+溶剂) 中含水量)5 %时, 则使第一次电位突 跃不 明显。 6 . 1 称取相当于 1 . 2 -1 . 5 mm o l 质量的试样( 精确至 。 . 0 0 0 1 g ) 置于烧杯( 5 - 5 ) 中, 加人 1 0 0
8、mL无水 甲醇, 置于电磁搅拌器上搅拌, 直至完全溶解。试样量按式( 1 ) 计算: 试样量=1 . 3 5 m m o l / 预期的酸 度m m o l / g ( 1 ) 注: 大多数烷基苯磺酸总酸度为 3 . 3 5 mmo l / g , 即试样应称取 。 . 3 5 0 . 4 5 g .消耗。 . 1 0 m o l / L环己胺标准滴定溶液 1 2 1 5 mL, 两个突跃点之差为。 . 4 5 -0 . 6 8 mL, 则试样约含1 . 2 5 硫酸. 6 . 2 插人玻璃电极和甘汞电极, 并将两电极插头接上电极电位仪, 按附录 A 2 . 3用环己胺标准滴定溶 液滴定得到两
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