YY-0285.5-2004.pdf
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1、I CS 1 1 . 0 4 0 . 2 0 C 3 1 中 华 人 民 共 和 国 医 药 行 业 标 准 Y Y 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6 代替 YY 0 2 8 5 . 5 - 1 9 9 9 一次性使用无菌血管内导管 第5部分: 套针外周导管 S t e r i l e , s i n g l e u s e i n t r a v a s c u l a r c a t h e t e r s - P a r t 5 : Ov e r - n e e d l e p e r i p h e r a l c
2、 a t h e t e r s ( I S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6 , I DT) 2 0 0 4 - 0 7 - 1 6 发布 2 0 0 5 - 0 8 - 0 1 实施 国家食品药品监督管理局发 布 Y Y 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5: 1 9 9 6 月1i青 Y Y 0 2 8 5的本部分等同采用国际标准 I S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6 和 I S O 1 0 5 5 5 - 5 ; 1 9 9 6 / 修改 1 : 1 9 9 9 一次 性使用无菌血管内导管第 5部分
3、: 套针外周导管 。 本版本与YY 0 2 8 5 . 5 -1 9 9 9 的主要差异在于按 I S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6 / 修改 1 : 1 9 9 9进行了修改。增 加了排气接头液体泄漏的要求和测定方法。 本部分的附录A、 附录 B和附录 E是规范性附录, 附录C 、 附录 D 、 附录 F是资料性附录。 本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。 本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。 本部分由山东省医疗器械产品质量检验中心负责起草。 本部分主要起草人: 吴平、 延伟王、 钱承玉。 YY 0 2 8 5 . 5 -2 0 0
4、 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5: 1 9 9 6 一次性使用无菌血管内导管 第 5 部分: 套针外周导管 范 围 Y Y 0 2 8 5的本部分规定了以无菌状态供应并一次性使用的用于插人外周血管系统内的套针式血 管内导管的要求。 注: 宜注意Y Y 0 4 5 0 . 1中规定了与血管内导管一起使用的附件的要求和 Y Y 0 4 5 0 . 2 规定了用于套针外周导管的管 塞 。 2 规范性 引用文件 下列文件中的条款通过 Y Y 0 2 8 5的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注 日期的引用文件, 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本部分, 然
5、而, 鼓励根据本部分达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本部分。 G B / T 1 9 6 2 . 1 注射器、 注射针及其他医疗器械的 6 %( 鲁尔) 圆锥接头第 1 部分: 通用要求 ( GB / T 1 9 6 2 . 1 - 2 0 0 1 , i d t I S O 5 9 4 - 1 ; 1 9 8 6 ) G B 1 8 4 5 7 制造医疗器械用不锈钢针管( G B 1 8 4 5 7 -2 0 0 1 , e g v I S O 9 6 2 6 ; 1 9 9 1 ) Y Y 0 2 8 5 . 1 一次 性使用无菌
6、血管内 导管 第1 部分: 通用要求( Y Y 0 2 8 5 . 1 -2 0 0 4 , I S O 1 0 5 5 5 - 1 ; 1 9 9 5 , I DT) 3定义 YY 0 2 8 5 . 1中的定义和下列定义适用于 YY 0 2 8 5的本部分 。 外周血管内 导管 p e r i p h e r a l i n t r a v a s c u l a r c a t h e t e r 用于从外周血管系统将液体或器械引人或引出的导管 3 . 2 针n e e d l e 至少包括一个针管和将其固定并与之相连通的针座在内的组件( 见图1 ) . 3 . 3 针管 n e e d
7、 l e t u b e 一端开有刃口以便于进入身体组织内的刚性管。 针座n e e d l e h u b 固定针管的接头 , 其 内孔与针管相连通 。 排 气接头 v e n t f i t t i n g 用于排出气体而可限制或更好地阻止血液流出的接头, 分为固定或活动的两种。 3 . 6 导管组件c a t h e t e r u n i t YY 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5: 1 9 9 6 由导管管路、 导管座和任何一体的接头组成的装配件( 见图 1 ) 0 3 . 7 回血f l a s h b a c k 血液流人针座
8、4要求 4 . 1 通则 除 非本标准另有规定, 导管 应符合Y Y 0 2 8 5 . 1 的要求。 4 . 2 射线可探测性 建议导管不透射线。 4 . 3 多腔导管 对于多腔导管, 各腔的标识应明显, 使用者容易识别。 4 . 4物理要求 4 . 4 . 1 色标 导管组件上应有符合表 1 规定的色标, 以表示出导管管路的公称外径。 表 1 色标及相应的导管尺寸 4 . 4 . 2 导管组件 导管的末端应形成一锥度以便于插人, 并与针配合严密。当针全部插人导管组件时, 导管的末端既 不应超越出针尖斜面的跟部, 也不应离开它 1 m m以上( 见图 1中尺寸 a ) , 4 . 4 . 3
9、 针管 4 . 4 . 3 . 1 针管材料 针管应由刚性材料制造, 应平直, 并且截面和壁厚应均匀。如果使用钢管制造, 钢管应符合 GB 1 8 4 5 7 的要求。针管的液体通道应畅通, 不影响回血。 YY 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5: 1 9 9 6 a 见 4 . 4 . 2 ; 0 “ l mm; 1 1 有效长度; 1 导管管路; 2 导管座; 3 针 管 ; 4 针 座 ; 5 排气接头; 6 斜面跟部; 7 导管组件。 注: 另外设计的零件可包括柄翼、 与导管座一体的注射部分、 与液体通道相连的装置、 防止意外针刺伤的部
10、件等。 导管管路可能是单腔也可能是多腔。 图 1 典型的套针外周血管内导管 4 . 4 . 3 . 2 针尖 用正常视力或矫正视力在放大 2 . 5 倍条件下检查时, 针尖应锋利且无毛边、 毛刺和弯钩。 注: 针尖应设计成穿刺不落屑的几何形状。附录 D给出了典型针尖几何图形示例。 4 . 4 . 3 . 3针座 针座和其他组件应便于检查回血, 应设计成与导引针座的内孔相通。如果导引针上装有可取下的 排气接头, 该针座应是一符合 G B / T 1 9 6 2 . 1 规定的 6 %( 鲁尔) 锥度的内圆锥接头。 4 . 4 . 3 . 4 针管和针座的连接强度 当按附录 A试验时, 针管在针座
11、中不应松动。 4 . 4 . 4 排气接头 应提供一个排气接头。按附录E试验时, 1 5 s内排气接头应无液体泄漏。 4 . 4 . 5 流速 当按附录 B试验时, 公称外径小于 1 . 0 mm的导管, 其流速应是制造商所标注值的 8 0 %1 2 5 %; 公称外径大于或等于 1 . 0 mm的导管, 其流速应是制造商所标注值的9 0 %-1 1 5 %. 4 . 5 制造商提供的信息 制造商提供的信息应符合YY 0 2 8 5 . 1 要求, 还应包括下列信息: a ) 各腔的流速; b ) 针一旦被全部或部分抽出便不能再次插人的警示; c ) 每一单包装上应标有色标, 除非产品的色标通
12、过单包装可以看见。 注: 可附加非YY 0 2 8 5 本部分规定的计量单位制单位. YY 0 2 8 5 . 5 - 2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5: 1 9 9 6 附录A ( 规范性 附录) 导管流速 的测定 A. 1 原理 向针管和针座依次施加拉伸和压缩力, 然后检查针管与针座间的连接是否松动。 A. 2 A. 2 . 仪器 拉伸( 压缩) 试验机, 能施加到2 0 N的力, 精确度为士1 %, 试验步骤 A . 3 . 1 将针在相对湿度为4 0 %-6 0 %、 温度为 2 2 0C士2 的条件下放置 2h 后立即进行试验。 A . 3 . 2 将针管和
13、针座夹在拉伸试验机的夹头上, 以1 0 0 m m/ mi n 的速度依次向 公称外径小于 。 . 6 m m的供试针施加 1 0 N的拉力和压力各一次; 公称外径大于或等于 0 . 6 mm的供试针施加 2 0 N的拉力和压力各一次 A. 3 . 3枪杳针管和针座的作接处 , 并记录针管是否 已松动 A. 4试验报告 试验报告应包括下列信息: a ) 针的识别; b ) 针的外径, 以毫米( mm) 表示; c ) 施加的力( 如 1 0 N或 2 0 N ) ; d ) 在针座上的针管是否松动。 Y Y 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5
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