高分子微球材料分析与载药控释研究总结.ppt
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1、高分子微球材料分析与载药控释研究总结,研究方向展望,研究方向关键词:微球(微囊),两亲性嵌段共聚离子,可生物降解高分子材料,载药,靶向控释 研究较多的是聚乳酸、聚多糖微球的制备方法及研究进展,近年来,可生物降解的共聚物微球材料及微球载药体系的研究成为热点,很多已经得到临床应用。,微球材料的分类,天然高分子 明胶、壳聚糖、蛋白类、淀粉等基质 半合成高分子 多系纤维素衍生物,如羧甲基纤维素,琥珀酸醋酸纤维素等 合成高分子 可降解,不可降解,根据应用需要主要是研究可降解的聚合物,主要的基材:天然蛋白类、多糖、生物合成聚酯,可生物降解高分子材料载体形式【1】,微(纳)球 微胶囊 胶束 水凝胶 前体药物
2、,高分子载体的材料,各种载体的制备方法,载药与释药方式,微(纳)球,主要是通过对药物的物理包埋实现药物的传输,药物分子包埋在高分子聚合载体中或表面而形成微粒分散系统。 主要有:实心微球、空心微球,空心微球的医用价值更好,这方面的研究广泛,实心微球电镜图片,来源:沈阳理工大学环境与化学工程学院 作者:穆锐,何广洲,邓爱民 中空聚合物微球的制备及其在涂料中的应用研究 实心微球扫描电镜图,自组装空心微球,自组装空心微球的新进展 问题:制备方法复杂、材料相容性差、难降解 聚乙二醇接枝海藻酸钠的合成,发现它与a-环糊精包合在水体系中自组装成相容性好又可降解的纳米空心微球。,来源:Soft Matter英
3、文文摘,空心微球电镜图,复合层次结构中空微球 双层无机物中空微球,化学所在腔体结构与材料领域取得系列进展 Adv. Funct. Mater. 2005, 15, 1523 Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 6727,空心微球制备机理,1.使液滴雾状化;2.小液滴进入试管熔炉,微(纳)球制备方法,不同的材料制备方法不同,主要的方法有: 乳液交联 共凝聚 共沉淀 喷雾干燥 离子凝胶,微(纳)球优缺点,优点:制成球形制剂对药物能起到良好的掩盖作用,提高患者用药的顺应性;材料广泛,有利于缓慢溶解释放,定点植入,能更好的浓集于靶向器官 缺点:药物包封困难,微球的大小、制备
4、难控制,实心微球药物缓释控制难,微胶囊【3】,把分散的药物完全包封在一层致密膜中形成囊泡状结构的载体,一般粒径500nm1000um 根据形状主要有:单核、多壁、双核三大结构,三大结构示意图,不同结构微胶囊示意图,宋心远,新型染整技术第四章,微胶囊技术在染整中的应用,1999,281:130-156,微胶囊壁聚合材料应具备的性能,良好的弹性 适宜的囊壁渗透性 可降解性 适宜的物理、化学性能以便微胶囊的固化,微胶囊载药制备原理,微胶囊载药,制备方法,制备微胶囊的关键是形成核壳结构的聚合物粒子,囊心物质的核可以是:固体颗粒、液滴、气泡,总结为:固体、液体、气体三种模板。,微胶囊优缺点,优点:聚合物
5、壁壳包装药物在药物释放上更有优势,缓释效果更好,通透性好,相对更大的载药空间,药物输送效率高,能保护药物活性时更好的缓释 缺点:包封率的问题,囊膜材料要求高,胶囊的制备工艺更复杂,载药困难,胶束,由两亲聚合物在水溶液中自组装形成的核壳结构的微粒载体,胶束形态分类,层状胶束 球状胶束 棒状胶束 板状胶束 束状胶束,胶束结构图片,浙大医药精品课程 第三节表面活性的特征,胶束优缺点,优点:能在不同环境下改变形态,有很丰富的结构特征,由两亲性聚合物形成核壳亲油性药可以大量包埋在疏水链段的核层微区,提高了药效和载药的稳定性,载药范围广 缺点:结构不稳定,胶束形态多样不利于药物控释,在水中形成胶束时易聚集
6、,不利于载药,水凝胶,是一种具有很强吸水与保水能力的聚合物网络,有物理和化学交联两大类【7】,交联方式主要取决于水凝胶材料自身性质。 市场上已经有很多关于水凝胶的产品,例如,化妆品、隐形眼镜片、抗菌药物、敷料药、光控水凝胶等。,水凝胶微球图,三维网络结构水凝胶,负载Ag纳米粒子水凝胶形成示意图Chemical Engineering Journal(2012, 179(1): 90-98,水凝胶优缺点,优点:医用被覆凝胶膜的用途广泛,医用价值高。 缺点:对膜材料的要求高,透气、透水、吸收液体的性能高、有效阻菌、有一定机械强度、有弹性、透明、能有效控制药物释放速度、物化性能稳定、本身无毒、价格便
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