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1、 黄石理工学院 毕业设计(论文) I 摘摘 要要 概述了各类汽车蓄电池的工作原理及发展现以及废旧蓄电池对人类环境的 危害,通过与美日等发达国家铅蓄电池产业的对比分析了我国铅蓄电池产 业发展存在的主要问题展望和分析了国内铅蓄电池产业的发展前景和趋势, 国内外处理废旧蓄电池的方式,以及国内外一些蓄电池的新技术,如:环 境友好型蓄电池、燃料电池。以及对未来蓄电池做一些展望。 关键词:汽车蓄电池;现状;发展趋势;回收利用;环境友好型蓄电池;燃料 电池;未来蓄电池 黄石理工学院 毕业设计(论文) II AbstractAbstract An overview of all types of car ba
2、tteries and the working principle of the development and the waste batteries on the human environment, with the developed countries such as Japan lead storage battery industry comparative analysis of accumulator of our country lead industry development existing problems analysis and forecast of dome
3、stic battery industry development prospect and trend at home and abroad, treatment of waste battery way at home and abroad, as well as some battery new technology, such as : the environment friendly battery, fuel cell. As well as the future of battery to do some prospect. Key words : car battery; pr
4、esent situation; development trend; treatment and recovery environmental friendly battery; fuel cell; future battery 黄石理工学院 毕业设计(论文) III 毕业设计(论文)原创性声明和使用授权说明毕业设计(论文)原创性声明和使用授权说明 原创性声明原创性声明 本人郑重承诺:所呈交的毕业设计(论文),是我个人在指导教师 的指导下进行的研究工作及取得的成果。尽我所知,除文中特别加以 标注和致谢的地方外,不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究 成果,也不包含我为获得 及其它教育机构
5、的学位或学历而 使用过的材料。对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体,均 已在文中作了明确的说明并表示了谢意。 作 者 签 名: 日 期: 指导教师签名: 日 期: 使用授权说明使用授权说明 本人完全了解 大学关于收集、保存、使用毕业设计(论文) 的规定,即:按照学校要求提交毕业设计(论文)的印刷本和电子版本; 学校有权保存毕业设计(论文)的印刷本和电子版,并提供目录检索与 阅览服务;学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论 文;在不以赢利为目的前提下,学校可以公布论文的部分或全部内容。 作者签名: 日 期: 黄石理工学院 毕业设计(论文) IV 学位学位论论文原文原创创性声明性
6、声明 本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研 究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文 不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研 究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完 全意识到本声明的法律后果由本人承担。 作者签名: 日期: 年 月 日 学位学位论论文版文版权权使用授使用授权书权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定, 同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版, 允许论文被查阅和借阅。本人授权 大学可以将本学位 论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩 印
7、或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 涉密论文按学校规定处理。 作者签名:日期: 年 月 日 导师签名: 日期: 年 月 日 黄石理工学院 毕业设计(论文) V 目录目录 第一章概述第一章概述 .1 1.1 课题来源1 1.2 汽车蓄电池的现状1 第二章汽车蓄电池的工作原理第二章汽车蓄电池的工作原理 .2 2.1 铅酸蓄电池的工作原理2 2.1.1、铅酸蓄电池电动势的产生.2 2.1.2、铅酸蓄电池放电过程的电化反应.2 2.1.3、铅酸蓄电池充电过程的电化反应.3 2.1.4、铅酸蓄电池充放电后电解液的变化.3 2.2 镍镉蓄电池的工作原理3 2.2.1.放电过程中的电化学反应.4 2.2
8、.2.充电过程中的化学反应.5 2.2.3.端电压.6 2.2.4.容量和影响容量的主要因素.6 2.2.5.内阻.7 2.2.6.效率与寿命.8 2.2.7.记忆效应.8 第三章废旧汽车蓄电池对社会和环境的影响第三章废旧汽车蓄电池对社会和环境的影响 .9 3.1 废旧蓄电池对环境的影响9 3.2 常用蓄电池中的各种有害成份9 3.3 蓄电池对人类身体的影响9 第四章现代新技术在汽车废旧汽车蓄电池的研究与应用第四章现代新技术在汽车废旧汽车蓄电池的研究与应用 .11 4.1 汽车蓄电池的现状与前景11 4.2 燃料电池14 4.3 环境友好型汽车用铅蓄电池技术的现状18 4.3.1 混合电动汽车
9、用 VRLA 电池19 4.3.2 怠速停行车用高性能 VpLA 电池19 4.3.3 汽车用卷绕高性能铅蓄电池19 黄石理工学院 毕业设计(论文) VI 第五章汽车废旧蓄电池再生技术研究的展望第五章汽车废旧蓄电池再生技术研究的展望 .20 5.1 国际废旧蓄电池的处理方式.20 5.11 固化深埋、存放于废矿井21 5.12 回收利用21 5.2 未来的汽车用铅酸蓄电池21 5.2.1 汽车蓄电池的功能和处境21 5.2.2 对蓄电池的要求22 5.2.3 蓄电池技术23 5.2.4 富液式铅酸蓄电池24 5.2.5 阀控式铅酸蓄电池24 5.2.6 先进的蓄电池25 5.2.7 超级电容器
10、和超级电池26 第六章第六章总结与展望总结与展望 .28 致谢致谢 .29 参考文献参考文献: : .30 黄石理工学院 毕业设计(论文) VII 黄石理工学院 毕业设计(论文) 1 第一章第一章 概述概述 1.1 课题来源 本课题是根据学院老师结合当今汽车工业发展趋势。考虑到汽车蓄电池 在汽车中占据重要部分,但又由于汽车蓄电池在使用后会变成环境的重要 污染者,而导致环境破坏。故而基于这一想法出发,提出“废旧蓄电池再 生研究”这一论文,并根据这些提出设计方案以及对其进行分析。 1.2 汽车蓄电池的现状 铅蓄电池是一种传统的电池产品,自发明至今已有多年的历史,但该 产业的发展仍方兴未艾。 铅蓄电
11、池目前仍是化学电池中市场份额最大、使用范围最广的电池, 销售额居二次电池之首,特别在起动和大型储能等应用领域较长时期内尚 难以被其他新型电池替代。铅蓄电池具有技术成熟、性能稳定、安全、成 本低、资源再生回收率高等比较优势,但和锂离子电池相比能量密度较低 循环寿命偏短,主要原材料铅是一类有毒物质,电池生产和再生铅加工过 程中存在铅污染风险,管理不善可能会对环境造成危害。科学技术进步和 管理水平提高将促进铅蓄电池生产和再生铅过程的铅污染实现可控、可治, 污染风险减小。 随着新技术的突破和新结构的应用,铅蓄电池将进入新技术时代,其 比能量和比功率将大幅度提高循环寿命延长,未来较长时期内铅蓄电池仍 将
12、在起动储能动力等应用领域发挥更重要的作用。 黄石理工学院 毕业设计(论文) 2 第二章第二章 汽车蓄电池的工作原理汽车蓄电池的工作原理 2.1 铅酸蓄电池的工作原理 2.1.1、铅酸蓄电池电动势的产生 铅酸蓄电池充电后,正极板二氧化铅(PbO2) ,在硫酸溶液中水分子的 作用下,少量二氧化铅与水生成可离解的不稳定物质-氢氧化铅(Pb(OH)4) , 氢氧根离子在溶液中,铅离子(Pb4)留在正极板上,故正极板上缺少电子。 铅酸蓄电池充电后,负极板是铅(Pb) ,与电解液中的硫酸(H2SO4)发生反 应,变成铅离子(Pb2) ,铅离子转移到电解液中,负极板上留下多余的两个 电子(2e) 。 可见,
13、在未接通外电路时(电池开路) ,由于化学作用,正极板上缺少 电子,负极板上多余电子,如右图所示,两极板间就产生了一定的电位差, 这就是电池的电动势。 2.1.2、铅酸蓄电池放电过程的电化反应 铅酸蓄电池放电时,在蓄电池的电位差作用下,负极板上的电子经负 载进入正极板形成电流 I。同时在电池内部进行化学反应。负极板上每个铅 原子放出两个电子后,生成的铅离子(Pb2)与电解液中的硫酸根离子 (SO4-2)反应,在极板上生成难溶的硫酸铅(PbSO4) 。正极板的铅离子 (Pb4)得到来自负极的两个电子(2e)后,变成二价铅离子(Pb2) , ,与电 解液中的硫酸根离子(SO4-2)反应,在极板上生成
14、难溶的硫酸铅(PbSO4) 。 正极板水解出的氧离子(O-2)与电解液中的氢离子(H)反应,生成稳定物 质水。电解液中存在的硫酸根离子和氢离子在电力场的作用下分别移向电 池的正负极,在电池内部形成电流,整个回路形成,蓄电池向外持续放电。 放电时 H2SO4浓度不断下降,正负极上的硫酸铅(PbSO4)增加,电池内阻 黄石理工学院 毕业设计(论文) 3 增大(硫酸铅不导电) ,电解液浓度下降,电池电动势降低。 2.1.3、铅酸蓄电池充电过程的电化反应 充电时,应在外接一直流电源(充电极或整流器) ,使正、负极板在放 电后生成的物质恢复成原来的活性物质,并把外界的电能转变为化学能储 存起来。在正极板
15、上,在外界电流的作用下,硫酸铅被离解为二价铅离子 (Pb2)和硫酸根负离子(SO4-2) ,由于外电源不断从正极吸取电子,则正 极板附近游离的二价铅离子(Pb2)不断放出两个电子来补充,变成四价铅 离子(Pb4) ,并与水继续反应,最终在正极极板上生成二氧化铅(PbO2) 。 在负极板上,在外界电流的作用下,硫酸铅被离解为二价铅离子(Pb2)和 硫酸根负离(SO4-2)由于负极不断从外电源获得电子,则负极板附近游离 的二价铅离子(Pb2)被中和为铅(Pb) ,并以绒状铅附着在负极板上。电解 液中,正极不断产生游离的氢离子(H)和硫酸根离子(SO4-2) ,负极不断 产生硫酸根离子(SO4-2)
16、 ,在电场的作用下,氢离子向负极移动,硫酸根离 子向正极移动,形成电流。充电后期,在外电流的作用下,溶液中还会发 生水的电解反应。 2.1.4、铅酸蓄电池充放电后电解液的变化 从上面可以看出,铅酸蓄电池放电时,电解液中的硫酸不断减少,水 逐渐增多,溶液比重下降。从上面可以看出,铅酸蓄电池充电时,电解液 中的硫酸不断增多,水逐渐减少,溶液比重上升。实际工作中,可以根据 电解液比重的变化来判断铅酸蓄电池的充电程度。 2.2镍镉蓄电池的工作原理 镍镉蓄电池的正极材料为氢氧化亚镍和石墨粉的混合物,负极材料为海绵 状镉粉和氧化镉粉,电解液通常为氢氧化钠或氢氧化钾溶液。当环境温度 较高时,使用密度为1.1
17、71.19(15时)的氢氧化钠溶液。当环境温度 较低时,使用密度为1.191.21(15时)的氢氧化钾溶液。在-15以下 黄石理工学院 毕业设计(论文) 4 时,使用密度为1.25-1.27(15时)的氢氧化钾溶液。为兼顾低温性能 和荷电保持能力,密封镍镉蓄电池采用密度为1.40(15时)的氢氧化钾 溶液。为了增加蓄电池的容量和循环寿命,通常在电解液中加入少量的氢 氧化锂(大约每升电解液加15-20g) 。 镍镉蓄电池充电后,正极板上的活性物质变为氢氧化镍NiOOH ,负 极板上的活性物质变为金属镉; 镍镉电池放电后,正极板上的活 性物质变为氢氧化亚镍,负极板 上的活性物质变为氢氧化镉。 2.
18、2.1.放电过程中的电化学反应 (1)负极反应 负极上的镉失去两个电子后变成二价镉离子 Cd2+,然后立即与溶液中的两 个氢氧根离子 OH-结合生成氢氧化镉 Cd(OH)2,沉积到负极板上。 (2)正极反应 黄石理工学院 毕业设计(论文) 5 正极板上的活性物质是氢氧化镍(NiOOH)晶体。镍为正三价离子 (Ni3+) ,晶格中每两个镍离子可从外电路获得负极转移出的两个电子,生 成两个二价离子2Ni2+。与此同时,溶液中每两个水分子电离出的两个氢离 子进入正极板,与晶格上的两个氧负离子结合,生成两个氢氧根离子,然 后与晶格上原有的两个氢氧根离子一起,与两个二价镍离子生成两个氢氧 化亚镍晶体。
19、2.2.2.充电过程中的化学反应 充电时,将蓄电池的正、负极分别与充电机的正极和负极相连,电池内 部发生与放电时完全相反的电化学反应,即负极发生还原反应,正极发生 氧化反应。 (1)负极反应 充电时负极板上的氢氧化镉,先电离成镉离子和氢氧根离子,然后镉离 子从外电路获得电子,生成镉原子附着在极板上,而氢氧根离子进入溶液 参与。 (2)正极反应 在外电源的作用下,正极板上的氢氧化亚镍晶格中,两个二价镍离子各 失去一个电子生成三价镍离子,同时,晶格中两个氢氧根离子各释放出一 个氢离子,将氧负离子留在晶格上,释出的氢离子与溶液中的氢氧根离子 结合,生成水分子。然后,两个三价镍离子与两个氧负离子和剩下
20、的二个 氢氧根离子结合,生成两个氢氧化镍晶体: 即得镍镉蓄电池充电时的电化学反应: 蓄电池充电终了时,充电电流将使电池内发生分解水的反应,在正、负极 板上将分别有大量氧气和氢气析出。氢摒化钠或氢氧化钾并不直接参与反 黄石理工学院 毕业设计(论文) 6 应,只起导电作用。从电池反应来看,充电过程中生成水分子,放电过程 中消耗水分子,因此充、放电过程中电解液浓度变化很小,不能用密度计 检测充放电程度。 2.2.3.端电压 充足电后,立即断开充电电路,镍镉蓄电池的电动势可达1.5V 左右, 但很快就下降到1.31-1.36V。 镍镉蓄电池的端电压随充放电过程而变化,可用下式表示: U 充=E 充+I
21、 充 R 内 U 放=E 放-I 放 R 内 从上式可以看出,充电时,电池的端电压比放电时高,而且充电电流越 大,端电压越高;放电电流越大,端电压越低。 当镍镉蓄电池以标准放电电流放电时,平均工作电压为1.2V。采用8h 率放电时,蓄电池的端电压下降到1.1V 后,电池即放完电。 2.2.4.容量和影响容量的主要因素 蓄电池充足电后,在一定放电条件下,放至规定的终止电压时,电池放 出的总容量称为电池的额定容量,容量 Q 用放电电流与放电时间的乘积来 表示。 表示式如下: Q=It(Ah) 镍镉蓄电池容量与下列因素有关: 黄石理工学院 毕业设计(论文) 7 活性物质的数量; 放电率; 电解液。
22、放电电流直接影响放电终止电压。在规定的放电终止电压下,放电电流 越大,蓄电池的容量越小。 使用不同成分的电解液,对蓄电池的容量和寿命有一定的影响。通常, 在高温环境下,为了提高电池容量,常在电解液中添加少量氢氧化锂,组 成混合溶液。实验证明:每升电解液中加入1520g 含水氢氧化锂,在常温 下,容量可提高4%5%,在40时,容量可提高20%。然而,电解液中锂离 子的含量过多,不仅使电解液的电阻增大,还会使残留在正极板上的锂离 子(Li+)慢慢渗入晶格内部,对正极的化学变化产生有害影响。 电解液的温度对蓄电池的容量影响较大。这是因为随着电解液温度升高, 极板活性物质的化学反应也逐步改善。 电解液
23、中的有害杂质越多,蓄电池的容量越小。主要的有害杂质是碳酸 盐和硫酸盐。它们能使电解液的电阻增大,并且低温时容易结晶,堵塞极 板微孔,使蓄电池容量显著下降。此外,碳酸根离子还能与负极板作用, 生成碳酸镉附着在负极板表面上,从而引起导电不良,使蓄电池内阻增大, 容量下降。 2.2.5.内阻 镍镉蓄电池的内阻与电解液的导电率、极板结构及其面积有关,而电解液 的导电率又与密度和温度有关。电池的内阻主要由电解液的电阻决定。氢 氧化钾和氢氧化钠溶液的电阻系数随密度而变。18时氢氧化钾溶液和氢 氧化钠溶液的电阻系数最小。 黄石理工学院 毕业设计(论文) 8 通常镍镉蓄电池的内阻可用下式计算: 2.2.6.效
24、率与寿命 在正常使用的条件下,镍镉电池的容量效率 Ah 为67%-75%,电能效率 Wh 为55%65%,循环寿命约为2000次。容量效率 Ah 和电能效率 Wh 计算 公式 如下: (U 充和 U 放应取平均电压) 2.2.7.记忆效应 镍镉电池使用过程中,如果电量没有全部放完就开始充电,下次再放电 时,就不能放出全部电量。比如,镍镉电池只放出80%的电量后就开始充电, 充足电后,该电池也只能放出80%的电量,这种现象称为记忆效应。电池全 部放完电后,极板上的结晶体很小。电池部分放电后,氢氧化亚镍没有完 全变为氢氧化镍,剩余的氢氧化亚镍将结合在一起,形成较大的结晶体。 结晶体变大是镍镉电池产
25、生记忆效应的主要原因。 黄石理工学院 毕业设计(论文) 9 黄石理工学院 毕业设计(论文) 10 第三章第三章 废旧汽车蓄电池对社会和环境的影响废旧汽车蓄电池对社会和环境的影响 3.1 废旧蓄电池对环境的影响 随着我国社会经济的快速发展,琳琅满目的电子产品出现在我们的身边.在 人类享受现代物质文明的同时,我们不应该忽视其对环境产生的负面影响. 据资料摘一粒纽扣大的电池放在水里,会污染60万升的水.这是一个人一生 饮用水的总量.放入土壤里,会使1平方米的土地失去使用价值.而一个大块 头的蓄电池被随意遗弃将会产生怎样的污染则不言而喻.随着我国电器产品 的增多,蓄电池的报废量正在逐年增加,但统计数据
26、表明,我国废旧电池的平 均回收率仅为2%.虽然在干电池方面在我国政策引导下,逐渐生产碱性电池, 逐步实现无汞化,对土壤不会造成污染和危害,不需要特别回收,可以同普通 生活垃圾一起处理.而对废旧手机电池和废旧电动自行车蓄电池的处理还处 于一个盲区.。 3.2常用蓄电池中的各种有害成份 常用的蓄电池有铅酸蓄电池,镉镍蓄电池,铁镍蓄电池,金属氧化物蓄电 池,锌银蓄电池,锌镍蓄电池,氢镍蓄电池,锂离子蓄电池等民用干电池是目 前使用量最大、也是最分散的电池产品,国内年消费80 亿只。主要有 锌锰和碱性锌锰两大系列,还有少量的锌银、锂电池等品种。锌锰电池、 碱性锌锰电池 、锌银电池一般都使用汞或汞的化合物
27、作缓蚀剂,汞和汞 的化合物是剧毒物质。废电池作为生活垃圾进行焚烧处理时,废电池中 的 Hg、Cd、Pb、Zn 等重金属一部分在高温下排人大气,一部分成为灰 渣,产生二次污染。 3.3 蓄电池对人类身体的影响 电池中含有大量的重金属:汞,锰,锌,镉,镍,铅等.废电池扔土壤里,其 中的成分就会渗透到土壤和地下水,人们一旦食用受污染的土地生产的农作 物或是喝了受污染了的水,这些有毒的重金属就会进入人的体内,慢慢的沉 黄石理工学院 毕业设计(论文) 11 积下来,对人类健康造成极大的威胁!高血铅影响肾,肝,神经系统和造血器 官,干扰肾功能和生殖功能,不可逆转地损伤大脑.会使儿童出现行为问题, 低智商和
28、精力难以集中.汞中毒有神经衰弱综合症,植物神经功能紊乱,以及 急躁,易怒,好哭等症状,重度中毒时发生明显的性格改变,情感障碍,智力减 退.镍通常从饮食中摄入,被认为可诱发肺癌和鼻窦癌.镍中毒主要引起呼吸 系统损害,严重者神志模糊或昏迷,并发心肌损害。 黄石理工学院 毕业设计(论文) 12 第四章第四章 现代新技术在汽车废旧汽车蓄电池的研究与应用现代新技术在汽车废旧汽车蓄电池的研究与应用 4.1 汽车蓄电池的现状与前景 电池是指能将化学能、内能、光能、原子能等形式的能直接转化为电能 的装置。电池的种类很多,分类方法也很复杂,一般可分为化学电池与物 理电池。物理电池主要是指太阳能电池,化学电池分一
29、次电池和二次电池, 一次电池有普通锌锰电池、碱性锌锰电池、锂-锰电池、锌-空气电池、一 次锌-银电池和锌汞电池,二次电池包括镍氢电池、镍镉电池、铅酸蓄电池、 锂离子电池(钴酸锂电池、镍酸锂电池、锰酸锂电池、磷酸铁锂电池以及 镍锰、镍钴、镍锰钴聚合物锂电池) ,此外还有燃料电池、核电池等新型电 池。目前,世界电池产业已经形成了各种电池共存的局面,各类电池的技 术和产业发展状况各不相同。下面就几种重要的电池作一简要介绍,以便 对整个电池产业有个感性认识。 铅酸蓄电池:铅酸蓄电池是指电极由铅及其氧化物制成,电解液是硫 酸溶液的一种蓄电池。它是目前世界上广泛使用的一种化学电源,具有电 压平稳、安全可靠
30、、价格低廉、适用范围广、原材料丰富和回收再生利用 率高等优点,是世界上各类电池中产量最大、用途最广的一种电池。目前 在各类电池中占30%左右的比例,在二次电池中更是占到了70%以上的市场 份额。过去生产主要集中在西欧、美国、日本等地区,由于竞争激烈和环 保原因,近年来欧美铅酸电池厂合并趋势加强,世界范围内的产业转移和 企业整合现象明显,生产集中度进一步提高,中国、巴西、墨西哥等国家 和地区目前成为主要生产地。铅酸电池除了存在污染、循环寿命短等问题, 别的方面优势很明显,尤其是价格方面,估计未来3-5年仍然会占有很大的 市场份额,尤其是在发展中国家。镍镉电池:它是由两个极板组成,一个 是用镍做的
31、,另一个是镉做的,镍镉电池:它是由两个极板组成,一个是 用镍做的,另一个是镉做的,这两种金属在电池中发生可逆反应,因此电 池可以重新充电。镍镉电池的优点是结实、价格便宜。 黄石理工学院 毕业设计(论文) 13 电池中发生可逆反应,因此电池可以重新充电。镍镉电池的优点是结 实、价格便宜。缺点是镉金属对环境有污染,电池容量小,寿命短,所以 镍镉电池是最低档的电池是最低档的电池,是镉金属对环境有污染,电池 容量小,寿命短,所以镍镉电池是最低档的电池,有记忆效每次充电都须 先放电,否则它的记忆功能将大大降低手机的充电量,应每次充电都须先 放电,否则它的记忆功能将大大降低手机的充电量,只有将电池中的余电
32、 放净后再进行充电才能保持电池的充电量。 由于镉的毒性和镉镍电池的记忆效应,余电放净后再进行充电才能保 持电池的充电量。由于镉的毒性和镉镍电池的记忆效应,镍镉电池被随之 发展起来的镍氢电池部分取代,但在便携式电动工具方面,镍镉电池中的 SC 镉电池被随之发展起来的镍氢电池部分取代,但在便携式电动工具方面, 镍镉电池中的 SC 型电池仍为首选。目前,日本等发达国家出于降低成本和 环保考虑,型、C 型、D 型电池仍为首选。 目前,日本等发达国家出于降低成本和环保考虑,已将生产转移到国 外,我国已经成为世界镍镉电池的主要生产基地。但由于国内环保也在日 益重视,转移到国外,我国已经成为世界镍镉电池的主
33、要生产基地。但由 于国内环保也在日益重视,国家对镍镉电池生产有很大限制,出口退税也 全部取消,市场萎缩很快,其前景不容乐观。国家对镍镉电池生产有很大 限制,出口退税也全部取消,市场萎缩很快,其前景不容乐观。镍氢电池: 镍氢电池是早期的镍镉电池的替代产品,从20世纪90年代开始投放市场。 镍氢电池和镍镉电池外形上相似,而且镍氢电池的正极与镍镉电池也基本 相同,都是以氢氧化镍为正极,主要区别在于镍镉电池负极板采用的是镉 活性物质,而镍氢电池是以高能贮氢合金为负极,因此镍氢电池具有更大 的能量。同时镍氢电池在电化学特性方面与镍镉电池亦基本相似,故镍氢 电池在使用时可完全替代镍镉电池,而不需要对设备进
34、行任何改造。 由于镍氢电池缺点是价格比镍镉电池要贵,性能比锂电池要差,在移 动电话、笔记本电脑等领域被钴酸锂等锂电池取代,作为动力电池在便携 式电器市场、电动工具、电动车市场开始萎缩,主要是被锰酸锂电池和磷 酸铁锂电池取代。镍氢电池最终将被市场所淘汰。锂离子电池:整个锂离 黄石理工学院 毕业设计(论文) 14 子电池产业发展很快,自1991年商业化以来,不断蚕食镍镉电池和镍氢电 池的市场。其中聚合物锂离子电池在安全性、体积、质量、容量和放电性 能方面均优于液态锂离子电池,更适合用作微型电器的电源,应用范围更 广。 目前,锂离子电池在整个电池产业中是最受人瞩目的,其中目前使用 最广泛的是钴酸锂电
35、池和锰酸锂电池,但未来行业格局会有所变化,应用 在手机、电脑和数码产品中的钴酸锂电池会逐渐被二元/三元聚合物锂电池 取代,而作为高倍率动力电池,锰酸锂电池也将逐渐被磷酸铁锂电池取代。 由于锂离子电池技术发展速度迅猛,很多电池只能仅仅作为过渡电池(不 能完全消除安全隐患) ,只有聚合物锂电池和磷酸铁锂电池代表了锂离子电 池发展的方向。太阳能电池:它是通过光电效应或者光化学效应直接把光 能转化成电能的装置。以光电效应工作的菁膜式太阳能电池为主流,而以 光化学效应工作的式太阳能民池则还处于萌芽阶段。太阳能电池产业在日 本、美国、德国等发达国家对光伏发电进行政策性补贴的刺激下,产业规 模迅速增长。在各
36、类太阳能电池中,晶硅电池占据80%以上的比重,其在性 能上优于薄膜电池,但薄膜电池在价格上具备一定的优势,未来市场份额 会有所上升。 世界太阳能电池生产主要集中在中国、日本、德国和美国四个国家, 中国成为增长最快的地区。但中国生产的太阳能电池90%以上是出口的,主 要是用于太阳能发电站及光伏建筑一体化,国内市场还处于试验阶段,但 市场前景很值得期待。燃料电池:它是一种把储存在燃料和氧化剂中的化 学能,等温地按电化学原理转化为电能的能量转换装置。燃料电池是由含 催化剂的阳极、阴极和离子导电的电解质构成。燃料在阳极氧化,氧化剂 在阴极还原,电子从阳极通过负载流向阴极构成电回路,产生电能而驱动 负载
37、工作。燃料电池与常规电池不同在于,它工作时需要连续不断地向电 池内输入燃料和氧化剂通过电化学反应生成水,并释放出电能;只要保持 燃料供应,电池就会不断工作提供电能。 燃料电池在航空航天和军事方面得到较好的应用,但是受技术和成本 的限制,尚未达到普遍的民用商业化程度。世界各国政府和大企业都十分 黄石理工学院 毕业设计(论文) 15 重视燃料电池的发展,美国、日本、欧洲共同体等国家和他们的大企业都 投入了巨资来推动燃料电池技术和产业化发展。目前已形成了一个庞大的 企业和研究群,如日本丰田和三菱、美国 GM 和 FORD、德国 BENZ 等汽车制 造企业,再如加拿大巴拉德燃料电池公司、美国 BLAC
38、KPOWER、UNITEDFUELCELL 等燃料电池公司、德国氢能与太阳能研究所 等。 未来几年,世界电池产业将会呈现如下发展趋势:一是在技术的推动 和市场拉动下,世界电池产业规模将继续保持快速增长的态势。二是二次 电池的增长速度高于一次电池的增长速度。三是一次电池和储备电池产业 将稳中有升;铅酸电池产业将稳步增长;镍镉、镍氢电池产业将逐步被镍 氢或锂离子电池取代;锂离子电池产业仍将高速增长,尤其是二元/三元聚 合物锂电池和磷酸铁锂电池将进入产业化的高潮;太阳能电池产业短期受 金融风暴影响,但长期仍将保持增长,其中薄膜电池优势将日益凸显并会 压缩硅基电池的市场份额;燃料电池使用成本过高,技术
39、还有待进一步提 高,短期内不可能实现产业化。四是动力电池产业将加快发展,目前看来, 磷酸铁锂动力电池优势最为明显,未来几年将呈现爆发式的增长属问题。 碳氢化合物燃料自动在燃料电池内部重整,并迅速地在电料电池发展现状与 应用。 4.2燃料电池 各种类型燃料电池(碱性燃料电池、熔融碳酸盐燃料电池、固体氧化物 燃料电池、磷酸燃料电池及质子交换膜燃料电池)的技术进展、电池性能及 其特点。其中着重介绍了当今国际上应用较广泛、技术较为成熟的磷酸燃 料电池和质子交换膜燃料电池。对燃料电池的应用前景进行探讨,并对我国 的燃料电池研究提出了一些建议。关键词:燃料电池;磷酸燃料电池;质子交 换膜燃料电池燃料电池有
40、多种类型,按使用的电解质不同来分类,主要有碱 性燃料电池(AFC)、熔融碳酸盐燃料电池(MCFC)、固体氧化物燃料电池 (SOFC)、磷酸燃料电池(PAFC)及质子交换膜燃料电池(PEMFC)等。 黄石理工学院 毕业设计(论文) 16 1各种燃料电池发展状况 (1)碱性燃料电池(AFC) 20世纪50年代起美国就开始对碱性燃料电池进行研究,并在60年代中期 成功地用于 Apollo 登月飞行。AFC 的优点在于除贵金属外,银、镍以及一些 金属氧化物都可以作电极催化剂,它的阴极性能也比酸性体系要好,而且电 池的结构材料也较便宜。缺点在于对 CO2和 N2十分敏感,故不适用于地面。 在国外,将 A
41、FC 用于潜艇及汽车的尝试已不再继续,目前 AFC 主要用作短期 飞船和航天飞机的电源。中科院长春应用化学研究所1958年就开始研究培 根型燃料电池。年代初开展碱性石60棉膜型燃料电池的研究,1968年承担航 天用碱性石棉膜型燃料电池的研制。中科院大连化学物理研究所在60年代 初也开始研究碱性石棉膜型燃料电池。70年代初承担了航天用碱性石棉膜 型燃料电池的研制,研制成两种类型的电池。80年代初,研制了潜艇用20kW 的大功率碱性石棉模型燃料电池样机。 (2)熔融碳酸盐燃料电池(MCFC) MCFC 的电解质由 Li2CO3和 K2CO3组成,工作温度在650摄氏度左右,阴极、 阳极电化学反应快
42、,无需贵金属催化剂。由于在较高温度工作,可以对天然 气、煤炭气化燃料进行内部重整,直接加以利用。不需要复杂昂贵的外重整 设备。另外,燃料转换效率高,余热利用效率也较高。但 MCFC 在高温下长期 工作时电解质损失造成的电池失效、隔板腐蚀对电池寿命的影响,以及镍电 极缓慢溶解所造成的性能下降都是有待解决的课题。由美国能源研究公司 (ERC)建造,使用内部重整的2MWMCFC 装置已经安装在加利福尼亚并入电网运 行了720h,供电1710MWh,1997年3月停运,为建造和运行这类电站提供了宝贵 经验。日本熔融碳酸盐研究协会在日本月光计划和新日光计划的支持下,一 个1000kW 系统正在组装以评价
43、此技术。长春应用化学研究所于90年代初开 始研究 MCFC,在 LiAlO2微粉的制备方法和利用金属间化合物作 MCFC 的阳极 材料等方面取得了很大的进展。大连化学物理所从1993年起在中科院资助 下开始研制,自制 LiAlO2微粉制造的 MCFC 单体电池性能已达国际80年代初 的水平。 黄石理工学院 毕业设计(论文) 17 (3)固体氧化物燃料电池(SOFC) SOFC 工作温度高达1000摄氏度,反应速度快,不需要贵重金属做催化剂, 不存在电解质腐蚀金极上被氧化,燃料中杂质对电池的性能、寿命影响均很 小。其燃料转换效率高,高温余热可很好利用,从而提高燃料的总利用效率。 SOFC 可以与
44、燃气轮机相结合,即用燃料电池的动力代替燃气轮机的燃烧段, 总效率可望达到60%-70%。SOFC 的主要问题是固体氧化物电解质所用的陶 瓷材料脆性大,目前仍很难制造出大面积的固体电解质膜,这严重制约了建 造大功率 SOFC。另外,SOFC 还存在诸如电流密度小、电压降高、制造工艺 复杂、成膜设备昂贵等问题。美国、丹麦、荷兰、日本等国都很重视 SOFC, 其中美国西屋(Westinghouse)公司的研究工作较为突出,研制的25kW 的 SOFC 电池组已经通过了长期示范试验,建造在荷兰的100kW 示范装置也已于 1997年启用,250kW 至7MW 发电装置的建设正规划中。中科院上海硅酸盐研
45、 究所1971年就开始进行了 SOFC 电极材料和电解质材料的研究。吉林大学于 1995年在吉林省计委和国家计委的资助下进行 SOFC 的研究,研制成功的单 体电池电压达到1.18V,电流密度400mA/cm2。 (4)磷酸燃料电池(PAFC) 磷酸燃料电池采用 H3PO4液体做电解质,发电效率为35%-43%,工作温度 180摄氏度由于工作温度降低,反应速度慢,因此需要使用贵重金属 Pt 做催 化剂。PAFC 基本元件有阳极、阴极和电解质,单电池之间由隔板连接。磷酸 燃料电池的特点如下: (1)发电效率在35%-43%之间,大容量电站效率较高些。热电联供时,总 效率为71%-85%。(2)洁
46、净、对环境污染小,没有(或很小)转动部件,振动和 噪声污染也很小。(3)随着技术不断改进,PAFC 电站,特别是50kW 和200kW 电 站,其无故障连续运行时间不断加长。例如美国 ONSI 公司的200kWPC225发 电装置投运时间已超过37000h,可用率超过95%,接近商业化目标要求的 40000h。(4)满负荷运行可达到40000h,电池的输出电压的降低不大于 10%。(5)装置紧凑,检修空间小,维修困难。(6)PAFC 电站可以使用各种气态 或液态燃料,主要是使用天然气或液化天然气,也可以使用液化石油气、甲 黄石理工学院 毕业设计(论文) 18 醇、煤油、沼气等。(7)降低造价与
47、技术的改进、标准化和大规模生产分不 开。ONSI 公司1995年推出的 PC25C 型 PAFC 装置的制造成本为3000$/kW,而 后推出的 PC25D 型的成本降至1500$/kW,体积减小1/4,重量仅为14t。但 PAFC 电站造价的进一步降低仍需长期努力。美国最早在60年代后期就开始 对 PAFC 进行评价研究,是最早发展 PAFC 电站技术的国家,而日本是 PAFC 电 站技术发展最快的国家,它仅用1015a 时间就与美国并驾齐驱。1991年东京 电力公司在五井火力发电厂内建成了当时世界上功率最大的12MWPAFC 发电 站。目前 PAFC 技术已公认为可用于热电联供的、具有高度
48、可靠性的发电装 置,特别在象医院、监狱、旅馆等对安全供电要求特别高的场合有着很好的 应用前景。而在国内 PAFC 的研究工作目前尚处于空白状态。 (5)质子交换膜燃料电池(PEMFC) PEMFC 是继 AFC、PAFC、MCFC、SOFC 之后迅猛发展起来的温度最低、比 能最高、启动最快、寿命最长、应用最广的新一代燃料电池。但在历史上, PEMFC 实际上是最先得到应用的燃料电池。早在60年代初,美国航空航天局 曾7次成功地将 PEMFC 用于双子座飞船。但由于稳定性及导电性均差,使用 寿命仅500h。虽以后采用全氟磺酸膜(Nafion),解决了电池寿命和水污染的 问题,但仍让位于碱性燃料电
49、池(AFC),导致其研究长时间处于低谷。直至80 年代,加拿大 Ballard 公司注意到 PEMFC 可在室温下快速启动,作为移动动 力电源的潜力,又开始进行 PEMFC 的研究。在美国、加拿大等国科学家们的 努力下,PEMFC 取得了突破性进展。质子交换膜燃料电池(PEMFC)由若干单电 池串联而成。单电池由表面涂有催化剂的多孔阳极、多孔阴极和置于其间 的固体聚合物电解质构成,PEMFC 之所以成为当前国际上燃料电池研制、开 发的热点,是基于以下几个突出的优点:工艺结构简单,开发投入相对较少; 可室温下快速起动投入运行;不使用腐蚀性电解液,安全可靠;按负载要求, 系统规模可大可小;比功率高,特别适用于军用或民用的可移动电源及电动 车辆;发电时无噪声,而且红外信号很弱,在军事领域有着极其重要的用途。 目前在 PEMFC 研究中存在的主要技术关键为:Pt/C 催化剂的制备:制备 Pt 高度分散的电催化剂是减少 Pt 用量和降低电池成本的重要途径;电极、 膜三合一制备工艺:电极与膜采用热压合减小接触电阻,电极内全氟磺酸树 黄石理工学院 毕业设计(论文)
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