精品高中化学苏教版选修5课后训练:4.3.3 重要有机物之间的相互转化 Word版含解析.doc
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1、中学化学精品资料专题四第三单元第3课时1在有机物分子中,不能引入羟基的反应是()A氧化反应B水解反应C消去反应D加成反应解析:CHO的加氢与氧化、RX的水解都能引入OH,而消去反应可在有机物中引入不饱和键,但绝不会引入OH。答案:C2有一种脂肪醇通过一系列反应可得到丙三醇,这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物这种脂肪醇为()ACH3CH2CH2OHBCH2CHCH2OH解析:根据高聚物的链节可知,该高聚物通过加聚反应得到,由单体(酯)逆向分析找出形成这种单体的羧酸与醇。本题采用逆推的方法确定脂肪醇的结构:CH2CHCH2OHCH2CHCOOHCH2CHCOOCH2CHCH2答案:B3有
2、下列有机反应类型:消去反应,水解反应,加聚反应,加成反应,还原反应,氧化反应。以丙醛为原料制取1,2丙二醇,所需进行的反应类型依次是()ABCD解析:由丙醛合成目标产物的主要反应有:CH3CH2CHOH2CH3CH2CH2OH(还原反应)CH3CH2CH2OHCH3CHCH2H2O(消去反应)CH3CHCH2Br2 (加成反应) (取代反应或水解反应)答案:B4从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有下列3种合成苯酚的反应路线:H2O其中符合原子节约要求的生产过程是()ABCD解析:苯酚的组成元素为C
3、、H、O,根据题目中提高原子利用率的要求,尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,如中的Cl元素,中的Na和S元素。答案:C5新弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式如下:合成它时用到的三种单体的结构简式分别是_、_、_。解析:本题可用“弯箭头法”解答。弯箭头表示电子对的转移,从而可立刻将单键切断,得到合成丁苯吡橡胶的3种单体:CH2CHCHCH2; 答案:CH2CHCHCH2 6写出由下列化合物作为单体聚合生成的高聚物的结构简式。(1) 聚合得_,该反应属于_反应。(2) 聚合得_,该反应属于_反应。(3)缩聚产物是由三种单体间脱水缩合而成,合成它的三种单体是_。解析:(1)依加聚反应规律“破
4、两头移中间”,即可写出所得高聚物的结构简式。(2)依“羟羧缩聚”反应规律可写出高聚物的结构简式。(3)首先找出题给缩聚产物的重复结构单元。因含酚类,且为脱水缩合,则可得出单体应是HCHO、。答案:(1) 加聚(2) 缩聚(3)HCHO、7从环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯,下面是有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去):其中有3步属于取代反应,2步属于消去反应,3步属于加成反应。(1)反应、_和_属于取代反应;(2)化合物的结构简式:B_,C_;(3)反应所用的试剂和条件是_。解析:本题步骤虽多,但条件很充分,可以通过前后物质的结构式、反应条件来推断出结果。氯代,也是取代反应;消去HCl
5、,A是环己烯();是加成,产物B是;是消去2HCl,产物已知是;是1,4加成,产物已知是;是取代,产物是C,为;是酯化,也是取代,产物D是;是加氢,属于加成,产物是终产物(已知)。上述结论中有两个难点,一是三个反应,有个先后问题,因为已经写明了反应试剂,所以这一步是酯化(取代)反应,它要求产物C提供OH,因此应该是卤代烃水解(也是取代),这样,反应才是加氢,使之饱和;再一个是反应用什么试剂和条件,要写完整,不容易记得很准确,但是题目中反应也是消去,可以将它的反应试剂和条件完整地移植过来。答案:(1)(3)浓NaOH、醇,8以苯为主要原料,可以通过如下所示途径制取阿司匹林和冬青油:请按要求回答:
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