高中化学鲁教版选修5学业分层测评:16 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 Word版含解析.doc
《高中化学鲁教版选修5学业分层测评:16 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 Word版含解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中化学鲁教版选修5学业分层测评:16 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 Word版含解析.doc(16页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、 精品资料学业分层测评(十六)(建议用时:45分钟)学业达标1结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:生成这四种有机物的反应类型依次为()A酯化、加成、取代、缩聚B取代、酯化、消去、缩聚C取代、加成、消去、加聚D取代、酯化、加成、加聚【解析】【答案】B2格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的,如CH3CH2BrMgCH3CH2MgBr,它可与羰基发生加成反应,其中的“MgBr”部分加到羰基的氧上,所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2丙醇,选用的有机原料正确的一组是()A氯乙烷和甲醛 B氯乙烷和丙醛C一氯甲烷和丙酮 D一氯甲烷和乙醛【解析】氯乙烷
2、先发生反应CH3CH2ClMgCH3CH2MgCl,然后再与甲醛发生反应水解后生成1丙醇;氯乙烷和丙醛发生上述一系列反应后会生成3戊醇;一氯甲烷和丙酮发生上述一系列反应后会生成2甲基2丙醇;一氯甲烷和乙醛发生上述一系列反应后会生成2丙醇。【答案】D3如果以乙烯为原料,经过两步反应制得乙二醇,则这两步反应的类型依次是()A加成反应、取代反应B加成反应、消去反应C取代反应、消去反应D取代反应、加成反应【解析】合成路线为:CH2=CH2 【答案】A4由CH3CH2CH2OH制备,所发生的化学反应至少有:取代反应;消去反应;加聚反应;酯化反应;还原反应;水解反应中的()ABC D【解析】由CH3CH2
3、CH2OH制备的过程为:CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2【答案】B5某羧酸的衍生物A,其分子式为C6H12O2,实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C,B和盐酸反应生成有机物D,C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E,其中D、E都不能发生银镜反应,由此判断A的可能结构简式有()A2种 B3种C4种 D6种【解析】A是酯,D是酸,C是醇,E是酮。符合题意的情况只有两种:D是乙酸,C是2丁醇;D是丙酸,C是2丙醇。【答案】A6乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示成CH2=C=OHACH3COA。乙烯酮在一定条件下与下列各试剂发生加成反应时所得产物不正
4、确的是()【导学号:04290051】A与HCl加成时得CH3COClB与H2O加成时得CH3COOHC与CH3OH加成时得CH3COCH2OHD与CH3COOH加成时得CH3COOCOCH3【解析】CH2=C=OCH3OH,无羟基生成。【答案】C7化合物Z由如下反应得到:C4H9BrYZ,Z的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr(CH3)2【解析】YZ为加成反应,两个溴原子应加在相邻的两个碳原子上。【答案】B81,4二氧六环()是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法制得:A(烃)BC ,则烃A是()A1
5、丁烯 B1,3丁二烯C乙炔 D乙烯【解析】据题意知合成路线为:CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH 【答案】D9有下列几种反应类型:消去;加聚;水解;加成;还原;氧化。用丙醛制取1,2丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是()ABC D【解析】合成路线为CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2【答案】A10环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:请按要求填空:(1)A的结构简式是_;B的结构简式是_。(2)写出下
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高中化学鲁教版选修5学业分层测评:16 有机合成的关键碳骨架的构建和官能团的引入 Word版含解析 高中化学 鲁教版 选修 学业 分层 测评 16 有机合成 关键 骨架 构建 官能团 引入 Word
链接地址:https://www.31doc.com/p-4305946.html