[最新]高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第4节羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸学业分层测评13鲁科版选修5.doc
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1、优质教学资料 优质教学资料 优质教学资料第1课时 羧酸学业分层测评(十三)(建议用时:45分钟)学业达标1有机物的名称是()A2甲基3乙基丁酸B2,3二甲基戊酸C3,4二甲基戊酸D3,4二甲基丁酸【解析】选含有COOH的碳链为主链,从COOH上碳原子开始编号。【答案】B2下列化合物中不能发生银镜反应的是()AHCHOBCH3COCH2CH3CHCOOH DHCOOCH2CH3【解析】甲醛(HCHO)、甲酸(HCOOH)、甲酸乙酯(HCOOCH2CH3)分子中均含CHO,故均能发生银镜反应;丁酮(CH3COCH2CH3)分子中无醛基,故选B。【答案】B31 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出
2、44.8 L CO2(标准状况),则X的分子式是 ()AC5H10O4 BC4H8O4CC3H6O4 DC2H2O4【解析】1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况),说明X中含有2个COOH,饱和的二元羧酸的通式为CnH2n2O4,符合此通式的只有D项。【答案】D4下列反应不能发生的是()【答案】B5有甲酸、乙酸、乙醛和乙酸乙酯四种无色液体,下列试剂中可将它们一一鉴别出来的是()A蒸馏水 B三氯化铁溶液C新制Cu(OH)2悬浊液 D氢氧化钠溶液【解析】四种物质中较为特殊的是甲酸,结构中不仅含有羧基还有醛基。Cu(OH)2会与甲酸、乙酸在常温下发生中和反应,生成
3、易溶于水的羧酸铜溶液。甲酸和乙醛都有醛基,加热时会被新制Cu(OH)2氧化,产生砖红色的Cu2O沉淀。Cu(OH)2悬浊液中的水与酯混合时会分层,由于酯的密度比水小,故有机层在上层。【答案】C6醇和酸反应生成的酯的相对分子质量为90,该反应的反应物是()【导学号:04290043】【解析】由酯化反应原理“酸脱羟基醇脱氢”可知B项反应物所得酯为,该酯相对分子质量为90。【答案】B7某有机物的结构简式如下图所示,则此有机物可发生的反应类型有()取代加成消去酯化水解氧化中和A BC D全部【解析】该有机物中因含有羟基、羧基,故能发生取代反应;因含有碳碳双键和苯环,故能发生加成反应;因与OH相连的碳原
4、子的邻位碳原子上有H原子,故能发生消去反应;因含有羟基、羧基,故能发生酯化反应;因含有酯基,故能发生水解反应;因含有碳碳双键、OH,故能发生氧化反应;因含有羧基,故能发生中和反应,故D正确。【答案】D8某有机化合物的结构简式为,它可与下列物质反应,得到分子式为C8H7O4Na的钠盐,这种物质是()ANaOH BNa2SO4CNaCl DNaHCO3【解析】酚羟基和羧基都有酸性,都能与氢氧化钠溶液反应,而醇羟基不能。醇羟基和酚羟基均不与碳酸氢钠反应,只有羧基与碳酸氢钠反应,故该化合物只有与碳酸氢钠反应才能得到分子式为C8H7O4Na的钠盐。【答案】D9分子组成为C3H5O2Cl的含氯有机物A,与
5、NaOH水溶液反应并将其酸化,得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子B可以相互发生酯化反应生成1分子C,那么C的结构不可能是()【解析】有机物B(C3H6O3)可发生分子间酯化反应,推知B中既含羟基,又含羧基,可能的分子结构为。A、C、D项中的物质都有可能由某一物质分子间酯化得到。B项中的物质由两种结构不同的分子酯化得到。【答案】B10化合物A的结构简式为。(1)该化合物不可能具有的性质是_。能与钠反应遇FeCl3溶液显紫色与碳酸盐反应产生二氧化碳气体既能与羧酸反应又能与醇反应能发生消去反应(2)芳香酯B与A互为同分异构体,能使FeCl3溶液显紫色,且苯环上两个取代基在对
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