最新 (鲁科版)选修5-课时作业:第3章第1节-有机化合物的合成-第2课时(含答案).doc
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1、最新精品文档 最新精品文档 最新精品文档1下面是有机合成的三个步骤:对不同的合成路线进行优选;由目标分子逆推原料分子并设计合成路线;观察目标分子的结构。正确的顺序为()ABC D【解析】先观察分子结构,逆推原料分子,设计不同路线,再优选路线。【答案】B2下列合成路线设计经济效益最好的是()ACH2=CH2CH3CH2ClBCH3CH3CH3CH2ClCCH3CH2OHCH3CH2ClDCH2ClCH2ClCH3CH2Cl【解析】A项,CH2=CH2CH3CH2Cl;B项,CH3CH3CH3CH2Cl及多种氯代乙烷;C项,CH3CH2OHCH3CH2Cl,成本高;D项,CH2ClCH2ClCHC
2、HCH2=CH2CH3CH2Cl,步骤多。【答案】A3下列几种生产乙苯的方法中,原子经济性最好的是(反应均在一定条件下进行)()【解析】只有C无副产物,原子利用率为100%,其余均有副产物。【答案】C4用苯做原料,不能经一步化学反应制得的是()A硝基苯 B环己烷C苯酚 D溴苯【解析】苯可与浓硫酸和浓硝酸的混合酸发生硝化反应生成硝基苯;苯可与氢气发生加成反应生成环己烷;苯可与溴在FeBr3的催化作用下发生取代反应生成溴苯,溴苯在NaOH的水溶液中加热可水解生成苯酚,所以从苯到苯酚至少经过两步。【答案】C5绿色化学对化学反应提出了“原子经济性(原子节约)”的新概念及要求。理想的原子经济性反应是原料
3、分子中的原子全部转变成所需的产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应中符合绿色化学原理的是 ()A乙烯与O2在Ag的催化下生成环氧乙烷B乙烷和Cl2反应制备氯乙烷C以苯和溴单质为原料,在一定条件下制备溴苯D乙醇和浓H2SO4共热制乙烯【解析】只有A选项中原料分子中的原子全部转变成所需产物,无副产物,且反应物无污染,所以符合“绿色化学”原理。【答案】A6某有机物的水溶液,它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2,乙可由甲还原得到,乙反应可生成某类不饱和烃最简单的分子。这种有机物是()A甲醛 B乙醛C丙酮 D甲醇【解析】能与钠反应生成H2的官能团为羟基或羧基,所以该物质为醛。又因为生成的
4、醇能发生消去反应,故一定为乙醛。【答案】B7某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙。1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为()C. CH2ClCHOD. HOCH2CH2OH【解析】乙是由甲氧化得到的酸,则甲中有羟基或醛基,1 mol丙和2 mol乙反应说明丙物质中含有两个羟基,其中一个水解生成,另一个是甲中固有的官能团。【答案】A8以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:(1)氧化;(2)消去;(3)加成;(4)酯化;(5)水解;(6)加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是()A(1)(5)(2)(3)(4) B
5、(1)(2)(3)(4)(5)C(2)(3)(5)(1)(4) D(2)(3)(5)(1)(6)【解析】乙醇发生消去反应生成乙烯,乙烯与卤素单质加成得到1,2二溴乙烷,1,2,二溴乙烷发生水解反应得到乙二醇,乙二醇经过氧化得到乙二酸,乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。【答案】CA2甲基1,3丁二烯和2丁炔B1,3戊二烯和2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔【解析】根据信息可推知、为原料合成也可由,为原料合成,故答案选AD。【答案】AD10已知实验室以乙醇为原料来制备乙酸乙酯时,经历了下面三步反应,已知反应、反应、反应的转化率分别为a、b、c。则由乙醇
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