高三生物复习配套考试题汇编专题伴性遗传与人类遗传病.pdf
《高三生物复习配套考试题汇编专题伴性遗传与人类遗传病.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高三生物复习配套考试题汇编专题伴性遗传与人类遗传病.pdf(8页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、- 1 - / 8 专题 9 伴性遗传与人类遗传病 人类遗传病的类型 命题 剖析 考 向 扫 描 1 结合实例考查对遗传病调查的研究方法, 考查学生对调查方法的运用能力, 多以选择题形式出现 2 考查人类遗传病的类型、发病原因及特点, 考查学生的理解能力和迁移应用 能力。选择题和非选择题均是常见题型 命 题 动 向 该考点主要涉及遗传病类型的判断、遗传方式、基因型、表现型的推导、概率 的计算等内容 , 多结合系谱图等形式进行考查, 题型既有选择题又有非选择题 1.(2018年江苏卷 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市, 研究这种现象是否由遗 传因素引起的方法不包括( qUt21Hy8S
2、rb5E2RGbCAP A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 解读 : 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究属于对照, 自变量是不同个体的基因组。对 该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析也属于对照, 自变量是不同的个体。对兔唇畸 形患者家系进行调查统计分析, 可判断是否存在一定的遗传方式, 由以上分析A、B、D 项所述 方法均正确。兔唇畸形患者( 一种性状 与血型 ( 另一种性状 没有直接的联系, 由此判断C 项 错误。qUt21Hy8Srp
3、1EanqFDPw 答案 :C。 2.(2018年江苏生物 ,30,9分人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病( 基因为 H、h和 乙遗传病 ( 基因为T、 t 患者 , 系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为10 - 4。请回答下列问题 ( 所有概率用分数表示:qUt21Hy8SrDXDiTa9E3d (1甲病的遗传方式为, 乙病最可能的遗传方式为。 (2若3 无乙病致病基因, 请继续以下分析。 2 的基因型为。5 的基因型为。 如果5 与6 结婚 , 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。 如果7 与8 再生育一个女儿, 则女儿患甲病的概率为。 如果5 与 h 基因携带者结
4、婚并生育一个表现型正常的儿子, 则儿子携带h 基因的概率 为。 解读 : 本题是对人类遗传病的综合考查。 (1由图知1 与 2 都正常 ,其女儿2 患甲病 , 可确定甲病的遗传方式是常染色体隐性遗 传。正常父母生出患乙病的孩子, 且患病者都为男孩, 所以乙病最可能是伴X 隐性遗传。 qUt21Hy8SrRTCrpUDGiT (2因1 与 2 的个体基因型可表示为H X TY 和 H XTX- , 因其后代中有患乙病男孩X t Y 和患甲病女孩hh, 所以2 基因型为HhX TXt , 1 的基因型为HhX TY,由此可推出 5 的基因 型为 HHX TY或 HhXTY。 qUt21Hy8Sr5
5、PCzVD7HxA - 2 - / 8 6( 基因型HhX TXt 与5( 基因型HhX TY婚配后 , 所生男孩同时患两种遗传病概率为 =。qUt21Hy8SrjLBHrnAILg 对甲病来看, 7 基因型是杂合子比例, 而8 是杂合子概率为10 -4 , 所以女儿患甲病概率 = 10 -4 =。qUt21Hy8SrxHAQX74J0X 5 的基因型为HH或 Hh,HHHh=1 2, 当5 与 h 携带者 Hh 婚配 , 正常儿子是携带者的 概率 = 。qUt21Hy8SrLDAYtRyKfE 答案 :(1 常染色体隐性遗传伴 X隐性遗传 (2 HhX TXt HHX TY或 HhXTY 伴
6、性遗传与人类遗传病的综合考查 命题 剖析 考 向 扫 描 1 结合实例考查伴性遗传的遗传方式、特点或概率计算, 考查学生的理解能 力、综合运用能力, 题型既有选择题又有非选择题 2 结合遗传系谱图综合考查伴性遗传与常染色体遗传, 考查学生的知识迁移能 力、综合分析能力。以非选择题为主要题型 命 题 动 向 伴性遗传是高考的重点和热点, 内容主要涉及遗传方式的判定和概率计算, 一般通 过遗传系谱图的方式呈现,还可结合孟德尔遗传定律、基因与染色体的位置关系 等内容进行综合考查。题型既有选择题又有非选择题 1.( 双选题 (2018 年广东理综卷,25,6分人类红绿色盲的基因位于X 染色体上 , 秃
7、顶的基因 位 于 常 染 色 体 上 , 结 合 下 表 信 息 可 预 测 , 图 中 3和 4所 生 子 女 是 ( qUt21Hy8SrZzz6ZB2Ltk BB Bb bb 男非秃顶秃顶秃顶 女非秃顶非秃顶秃顶 A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为0 解读 : 本题考查的是遗传规律的知识。设控制色觉的基因用A、a 表示 , 由题意知 , 1 的基因 型为 bbX AX- , 2 的基因型为 BBX aY,推出 3 的基因型为BbX AXa , 4 的基因型为 BBX aY 。 - 3 - / 8 分
8、开考虑 , 后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶 , 男孩有一半的可能秃顶。后 代关于色盲的基因型为1/4X AXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY,即生出患色盲女孩的概率为 1/4, 有 1/4的可能生出患色盲男孩。所以非秃顶色盲儿子的概率为1/2 1/4=1/8,非秃顶色盲女儿 的 概 率 为11/4=1/4,秃 顶 色 盲 儿 子 的 概 率 为1/2 1/4=1/8,秃 顶 色 盲 女 儿 的 概 率 为 01/4=0 。qUt21Hy8SrdvzfvkwMI1 答案 :CD。 2.(2018年天津理综卷,6,6分果蝇的红眼基因(R对白眼基因 (r 为
9、显性 , 位于 X 染色体上。 长翅基因 (B对残翅基因(b 为显性 , 位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长 翅 果 蝇 交 配 ,F1代 的 雄 果 蝇 中 约 有1/8为 白 眼 残 翅 。 下 列 叙 述 错 误 的 是 ( qUt21Hy8Srrqyn14ZNXI A.亲本雌果蝇的基因型是BbX RXr B.亲本产生的配子中含X r 的配子占 1/2 C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r 类型的次级卵母细胞 解读 : 本题考查的是伴性遗传的知识。由题干知, 两亲本表现型为红眼长翅和白眼长翅, 后代 出现了白眼残翅雄果蝇, 推
10、出两亲本的基因型为BbX rY 和 BbXRXr, 所以 A 项正确。在减数分裂 中, 成对的性染色体分开, 进入不同的配子, 雌配子中有一半含有X R一半含有 X r , 雄配子有一半 含有X r 一半含有Y,B 项正确。根据基因分离定律, 长翅雄果蝇所占的比例应该是3/8,C项 错。雌果蝇减数分裂产生配子过程中, 初级卵母细胞的基因型为BBbbX R X R X r X r , 减数第一次分裂 同源染色体分离时, 可能形成bbX R X R 、BBX rXr、 BBXR X R 和 bbX rXr 的四种次级卵母细胞,D 项正 确。qUt21Hy8SrEmxvxOtOco 答案 :C。 3
11、.(2018年江苏生物 ,10,2分下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述, 正确的是 ( A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解读 : 本题考查伴性遗传与性别决定相关知识。性染色体上的基因不都与性别决定有关, 如果 蝇性染色体X上的白眼基因, 故 A 错。生殖细胞中也有常染色体,其上面的基因也可表达, 故 C 错。次级精母细胞可能不含Y染色体而含有X染色体 , 故 D错。qUt21Hy8SrSixE2yXPq5 答案 :B。 人类性别由性染色体决定, 性染色体上含有与性
12、别决定无关的基因, 这些基因控制 的性状与性别相联系, 即伴性遗传。在减数分裂过程中, 同源染色体分开, 得到的正常次级精 母细胞和精细胞中可以含X染色体而无Y染色体。qUt21Hy8Sr6ewMyirQFL 4.(2018年天津理综卷 某致病基因h 位于 X 染色体上 , 该基因和正常基因H 中的某一特定序 列经Bcl 酶切后 , 可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对 , 据此可进行基因诊断。 图 2 为某家庭该病的遗传系谱。qUt21Hy8SrkavU42VRUs 下列叙述错误的是( - 4 - / 8 A.h 基因特定序列中Bcl 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B. 1 的
13、基因诊断中只出现142bp 片段 , 其致病基因来自母亲 C. 2 的基因诊断中出现142bp、99bp 和 43bp 三个片段 , 其基因型为X HXh D. 3 的丈夫表现型正常, 其儿子的基因诊断中出现142bp 片段的概率为1/2 解读 : 本题考查基因工程和伴性遗传的相关知识。限制酶能识别特定的核苷酸序列并在特定 的位点切割 , 酶切位点消失必然是因为碱基序列的改变,A 项正确。1 的基因诊断结果说明 其基因型为X hY,其父为 X HY,故 h 基因只能来自其母亲 , 其母亲基因型应为X H X h,B 项正确。 2 的基因诊断结果说明含有h 和 H基因 , 故2 基因型为X H
14、X h,C 项正确。 3 的丈夫基因型 为 X H Y, 3 的基因型为X H X H 或X HXh, 故其儿子中出现 h 基因的概率为= ,D 项错误。 qUt21Hy8Sry6v3ALoS89 答案 :D。 5.(2018年安徽理综卷 ,31,24分甲型血友病是由X 染色体上的隐性基因导致的遗传病(H 对 h 为显性 。图 1 中两个家系都有血友病发病史。2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY 的非血友病儿子( 2, 家系中的其他成员性染色体组成均正常。qUt21Hy8SrM2ub6vSTnP (1根据图1, ( 填“能”或“不能”确定2两条 X 染色体的来源。4与正常女子结 婚, 推断其
15、女儿患血友病的概率是。qUt21Hy8Sr0YujCfmUCw (2两个家系的甲型血友病均由凝血因子( 简称F8, 即抗血友病球蛋白基因碱基对缺失所 致。为探明2的病因 , 对家系的第、代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增 , 其产物 电泳结果如图2 所示 , 结合图1, 推断3的基因型是。请用图解和必要的文字说明 2 非血友病XXY的形成原因。qUt21Hy8SreUts8ZQVRd (3现3再次怀孕 ,产前诊断显示胎儿( 3细胞的染色体为46,XY。 F8基因的 PCR检测结果如 图 2 所示。由此建议3。qUt21Hy8SrsQsAEJkW5T (4补给 F8可治疗甲型血友病。采用凝
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物 复习 配套 考试题 汇编 专题 遗传 人类 遗传病
链接地址:https://www.31doc.com/p-4549223.html