高危药品管理制度.pdf
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1、高危药品管理制度 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品, 即药 物本身毒性大, 不良反应严重, 或因使用不当极易发生严重后果甚至 危及生命的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如 下管理制度。 一、高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药 品等,具体品种见附录。 二、药剂科各部门(药库、药房)应严格管理高危药品,设置专 门的存放药架(柜),不得与其他药品混合存放;各病区应根据实际 情况,建立高危药品清单,专柜上锁单独存放。 三、高危险药品存放药架(柜)应标识清楚、醒目,设置红底黑 字“高危药品”专用警示牌提醒医护、药学人员注意。 四、高危险药品调配发放要实
2、行双人复核,确保发放准确无误。 五、加强高危险药品的效期管理,保证近效期先出、先进先出, 保持安全有效。 六、建立高危药品点账制度,做到账目与实物相符。药房每月盘 点一次,临床科室每日清点一次,并做好记录。 七、临床医师开具使用高危药品前要进行充分安全性论证,有确 切适应症时才能使用。 八、高危药物使用前要严格执行床边双人核对制度,输注前护理 人员在注射单及输液单上的药品名称前,用红笔标注高危药物符号 “G ”。 静脉应用过程中注意输液巡视,严密观察病人病情变化。 九、加强高危险药品的不良反应监测,药师定期和临床医护人员 沟通,了解高危药品临床应用情况并定期总结汇总,及时反馈给临床 医护人员,
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