2020高考生物浙江专用考前增分专项练辑:专项4 实验探究与设计专练 专练2 Word版含解析.docx
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1、专练2遗传变异类1基因A、a控制果蝇的棒眼与圆眼,基因B、b控制长翅与残翅,基因B(b)位于常染色体上。现有长翅圆眼雌雄果蝇交配,得到的F1中雌果蝇全为圆眼,残翅棒眼雄果蝇占F1后代雄果蝇的1/8。不考虑交叉互换、基因突变等变异,请回答下列问题:(1)控制果蝇的眼形与翅形的两对等位基因的遗传符合_定律,原因是_。(2)亲代雌果蝇的基因型为_,亲代雄果蝇次级精母细胞中含有X染色体的条数为_。(3)若F1中基因型为BBXAXA的个体致死,则F1长翅圆眼雌雄果蝇随机交配后产生的F2中残翅棒眼雄果蝇占_。(4)请写出以F1中残翅棒眼雄果蝇与纯合残翅圆眼雌果蝇作母本,交配产生子代的遗传图解。答案(1)自
2、由组合B、b位于常染色体上,A、a位于X染色体上(或两对等位基因位于不同的染色体上)(2)BbXAXa0或1或2(3)1/52(4)如图所示解析(1)F1中雌性全为圆眼,雄性中有棒眼,该对性状与性别有关系,故眼形基因位于X染色体上,两对等位基因位于两对同源染色体上,其遗传符合自由组合定律。(2)F1中的残翅棒眼雄果蝇(bbXaY)占后代雄果蝇的1/8,拆分成1/4bb和1/2XaY,可推出亲本的翅形基因型均为Bb,因为F1的雌性全为圆眼,可推出眼形的基因型为XAXa和XAY,所以亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY,雄性亲本的次级精母细胞中可能含有X染色体,也可能含有Y染色体,在M前期、中期
3、着丝粒未分裂时,最多有1条X染色体,在后期着丝粒分裂后,最多有2条X染色体。(3)若基因型BBXAXA的个体致死,则长翅圆眼雌果蝇有BBXAXa、BbXAXA、BbXAXa三种基因型的个体,比例为122,长翅圆眼雄果蝇有BBXAY和BbXAY两种基因型的个体,比例为12,产生的雌配子及比例为2/5BXA、1/5BXa、3/10bXA和1/10bXa,产生的雄配子及比例为1/3BXA、1/3BY、1/6bXA和1/6bY,雌雄配子结合后残翅棒眼雄果蝇(bbXaY)占1/60,致死个体(BBXAXA)占8/60,存活个体占52/60,所以存活个体中残翅棒眼雄果蝇占(1/60)(52/60)1/52
4、。(4)F1中残翅棒眼雄果蝇基因型为bbXaY,纯合残翅圆眼雌果蝇基因型为bbXAXA,两者的遗传图解见答案。2水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响,为探究水稻窄叶突变体的遗传机理,科研人员进行了如下实验。(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻,可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的_,导致基因突变,获得水稻窄叶突变体。(2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度,结果如图所示。该结果说明窄叶是由于_所致。(3)将窄叶突变体与野生型水稻杂交,F1均为野生型,F1自交,测定F2水稻的_,统计得到野生型122株,窄叶突变体39株。据此推测窄叶性状是由_控制的。(4
5、)研究发现,窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示:突变基因碱基变化CCGCTCTTC蛋白质与野生型分子结构无差异与野生型有一个氨基酸不同长度比野生型明显变短由上表推测,基因的突变没有发生在_的序列,该基因突变_(填“会”或“不会”)导致窄叶性状。基因的突变使蛋白质长度明显变短,这是由于基因的突变导致_。(5)随机选择若干株F2中的窄叶突变体进行测序,发现基因的36次测序结果中该位点的碱基35次为T,基因的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失。综合上述实验结果判断,窄叶突变体的产生是由于基因_发
6、生了突变。(6)F2群体中有野生型122株,窄叶突变体39株,仍符合31的性状分离比,其原因可能是_。答案(1)增加、缺失、替换(或替换、缺失)(2)细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄(3)(单株)叶片宽窄一对隐性基因(4)遗传密码对应(或编码)不会翻译提前终止(5)、(同时)(6)基因、之间未发生交叉互换(或基因、中的一个突变对性状无影响)解析(1)基因突变指的是由于DNA分子中碱基对的缺失、增加或替换引起核苷酸序列的变化,因而引起基因结构的改变。(2)根据题图分析,野生型和突变体的单个细胞宽度相同,数目不同,说明窄叶是由于细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄所致。(3)根据杂交实验的过程,将
7、窄叶突变体与野生型水稻杂交,F1均为野生型,F1自交,测定F2水稻的表现型,即(单株)叶片宽窄,结果为1223931,说明该性状受一对等位基因的控制,隐性性状是窄叶。(4)根据题表分析,基因的突变没有引起蛋白质分子结构的改变,说明该突变没有发生在遗传密码对应(或编码)的序列,不会导致性状的改变。基因的突变使蛋白质长度明显变短,这是由于基因的突变导致翻译提前终止。(5)随机选择若干株F2中的窄叶突变体进行测序,发现基因的36次测序结果中该位点的碱基35次为T,基因的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失,说明基因、都发生了突变,即窄叶突变体的产生是由于基因、(同时)发生了突变。(6)F2群体中有
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