生物必修2复习提纲.pdf
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1、1 生物必修 2 复习提纲 第二章 减数分裂和有性生殖 第一节减数分裂 一、减数分裂的概念 减数分裂 (meiosis)是进行 有性生殖 的生物形成 生殖细胞 过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色 体只复制 一次 ,而细胞连续分裂两次 ,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半 。 (注:体细胞主要通过有丝分裂 产生,有丝分裂过程中,染色体复制一次 ,细胞分裂 一次 ,新产生的细胞中的染 色体数目与体细胞相同 。 ) 二、减数分裂的过程 1、精子的形成过程:精巢 (哺乳动物称 睾丸 ) 减数第一次分裂 间期: 染色体复制 (包括DNA复制 和 蛋白 质的合成 )。 前期 :
2、同源染色体两两配对(称联会 ) , 形成 四分体 。 四分体中的非姐妹染色单体之间 常常发生对等片段的互换 。 中期: 同源染色体成对排列在赤道板上 (两侧 ) 。 后期: 同源染色体 分离 ;非同源染色体 自 由组合 。 末期: 细胞质 分裂,形成2 个子细胞。 减数第二次分裂(无同源染色体 ) 前期: 染色体排列 散乱 。 中期:每条染色体的 着丝粒 都排列在细胞 中央的 赤道板 上。 后期: 姐妹染色单体 分开 ,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极 。 末期: 细胞质 分裂,每个细胞形成2 个子细胞,最终共形成4 个子细胞。 2、卵细胞的形成过程:卵巢 三、精子与卵细胞的形成过程的比较
3、 2 精子的形成卵细胞的形成 不 同 点 形成部位精巢 (哺乳动物称 睾丸 )卵巢 过程有变形期无变形期 子细胞数一个精原细胞形成4 个精子一个卵原细胞形成1 个卵细胞 +3个 极体 相同点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半 四、注意: (1)同源染色体形态、大小基本相同 ;一条来自 父方 ,一条来自 母方 。 (2)精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同 。因此,它们属于体细胞 ,通过 有丝分裂 的方式增殖,但它们又可以进行减数分裂 形成 生殖细胞 。 (3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂 ,原因是 同源染色体分离并进入不同的子细胞 。所以减数 第二次分裂过程中无
4、同源染色体 。 (4)减数分裂过程中染色体和DNA 的变化规律 (5)减数分裂形成子细胞种类: 假设某生物的体细胞中含n 对同源染色体,则: 它的精(卵)原细胞进行减数分裂可形成2n种精子(卵细胞); 它的 1 个精原细胞进行减数分裂形成2 种精子。它的1 个卵原细胞进行减数分裂形成1 种卵细胞。 五、受精作用的特点和意义 特点:受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部 进入卵细胞, 尾部 留在外面,不 久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半 来自精子,另一半来自卵细胞。 意义: 减数分裂 和受精作用 对于维持生物前
5、后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的 遗传 和变异 具有重要的作 用。 六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤: 一看染色体数目:奇数为减(姐妹分家只看一极) 二看有无同源染色体:没有为减(姐妹分家只看一极) 三看同源染色体行为:确定有丝或减 注意:若细胞质为不均等分裂,则为卵原细胞的减或减的后期。 同源染色体分家减后期 姐妹分家 减后期 例:判断下列细胞正在进行什么分裂,处在什么时期? 答案:减前期减前期减前期减末期有丝后期减后期减后期减后期 3 答案:有丝前期减中期减后期减中期减前期减后期减中期有丝中期 第二节有性生殖 1 有性生殖是由亲代产生有性生殖细胞或配子 , 经过 两性生殖细胞 (
6、如 精子 和卵细胞 ) 的结合, 成为合子(如 受精卵 ) 。 再由合子发育成新个体 的生殖方式。 2脊椎动物的个体发育包括胚胎发育 和 胚后发育 两个阶段。 3在有性生殖中,由于两性生殖 细胞分别来自不同的亲本,因此,由合子发育成的后代 就具备了 双亲 的遗传特性,具 有更强的 生活能力 和变异性 ,这对于生物的生存 和进化 具有重要意义。 第三章 遗传和染色体 第一节基因的分离定律 一、相对性状 性状: 生物体所表现出来的的形态特征 、生理生化特征或行为方式 等。 相对性状: 同一 种生物的 同一 种性状的 不同 表现类型。 二、孟德尔一对相对性状的杂交实验 1、实验过程(看书) 2、对分
7、离现象的解释(看书) 3、对分离现象解释的验证:测交(看书) 例:现有一株紫色豌豆,如何判断它是显性纯合子(AA) 还是杂合子 (Aa) ? 相关概念 1、显性性状与隐性性状 显性性状: 具有相对性状的两个亲本杂交,F1 表现出来 的性状。 隐性性状: 具有相对性状的两个亲本杂交,F1 没有表现出来的性状。 附:性状分离:在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象) 2、显性基因与隐性基因 显性基因: 控制 显性性状 的基因。 隐性基因: 控制 隐性性状 的基因。 附:基因: 控制性状的遗传因子(DNA 分子上 有遗传效应 的片段 P67) 等位基因: 决定 1 对相对性状的两个基因(位于一对同源染
8、色体上的相同 位置上)。 3、纯合子与杂合子 纯合子: 由相同 基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生 性状分离): 显性纯合子(如AA 的个体) 隐性纯合子(如aa 的个体) 杂合子: 由不同 基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能 稳定的遗传,后代会发生 性状分离) 4、表现型与基因型 表现型: 指生物个体实际表现出来的性状 。 基因型: 与表现型有关的基因组成 。 (关系: 基因型环境 表现型 ) 5、 杂交与自交 杂交: 基因型 不同 的生物体间相互交配的过程。 自交: 基因型 相同 的生物体间相互交配的过程。(指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉) 附:测交
9、: 让 F1 与隐性纯合子杂交。(可用来测定F1的基因型,属于杂交) 4 三、基因分离定律的实质: 在减 I 分裂后期, 等位基因随着同源染色体的分开而分离。 四、基因分离定律的两种基本题型: 正推类型:(亲代子代) 亲代基因型子代基因型及比例子代表现型及比例 AAAA AA 全显 AAAa AA : Aa=1 : 1 全显 AAaa Aa 全显 AaAa AA : Aa : aa=1 : 2 : 1 显: 隐=3 : 1 Aaaa Aa : aa =1 : 1 显: 隐=1 : 1 aaaa aa 全隐 逆推类型:(子代亲代) 亲代基因型子代表现型及比例 至少有一方是AA 全显 aaaa 全
10、隐 Aaaa 显:隐=1 : 1 AaAa 显:隐=3 : 1 五、孟德尔遗传实验的科学方法: 正确地选用试验材料; 分析方法科学;(单因子多因子) 应用统计学方法对实验结果进行分析; 科学地设计了试验的程序。 六、基因分离定律的应用: 1、指导杂交育种: 原理:杂合子 (Aa)连续自交n 次后各基因型比例 杂合子 (Aa ):( 1/2 ) n 纯合子 (AA+aa):1-(1/2 ) n (注: AA=aa) 例:小麦抗锈病是由显性基因T 控制的,如果亲代(P )的基因型是TTtt ,则 : (1)子一代( F1)的基因型是_, 表现型是 _。 (2)子二代( F2)的表现型是_,这种现象
11、称为_。 (3)F2 代中抗锈病的小麦的基因型是_。其中基因型为_的个体自交后代会出现性状分离,因此,为了 获得稳定的抗锈病类型,应该怎么做? _ 答案:( 1)Tt 抗锈病( 2)抗锈病和不抗锈病性状分离( 3)TT或 Tt Tt 从 F2代开始选择抗锈病小麦连续自交,淘汰由于性状分离而出现的非抗锈病类型,直到抗锈病性状不再发生分离。 2、指导医学实践: 例 1: 人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a) 控制的遗传病。 如果一个患者的双亲表现型都正常,则这对夫妇的基因型 是_,他们再生小孩发病的概率是_。 答案: Aa、Aa 1/4 例 2: 人类的多指是由显性基因D控制的一种畸形。如果双亲
12、的一方是多指,其基因型可能为_,这对夫妇后 代患病概率是 _。 答案: DD 或 Dd 100%或 1/2 第二节基因的自由组合定律 一、基因自由组合定律的实质: 在减 I 分裂后期, 非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。 (注意:非等位基因要位于非同源染色体上才满足自由组合定律) 二、自由组合定律两种基本题型:共同思路:“ 先分开、再组合” 正推类型(亲代子代) 5 逆推类型(子代亲代) 三、基因自由组合定律的应用 1、指导杂交育种: 例:在水稻中,高杆(D) 对矮杆 (d) 是显性,抗病 (R) 对不抗病 (r) 是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高 杆抗病水稻DDR
13、R 两个品种 , 要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR ,应该怎么做? _ 附:杂交育种 方法:杂交 原理: 基因重组 优缺点: 方法简便,但要较长年限选择才可获得。 2、导医学实践: 例:在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因D 控制),母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常 但患先天性聋哑的孩子(先天性聋哑是由隐性致病基因p 控制),问: 该孩子的基因型为_,父亲的基因型为_,母亲的基因型为_。 如果他们再生一个小孩,则 只患多指的占 _, 只患先天性聋哑的占_, 既患多指又患先天性聋哑的占_, 完全正常的占 _ 答案: ddpp DdPp ddPp3/8 , 1/8 ,
14、1/8 , 3/8 四、性别决定和伴性遗传 1、XY型性别决定方式: 染色体组成(n 对) : 雄性: n1 对常染色体+ XY 雌性: n 1 对常染色体+ XX 性比:一般1 : 1 常见生物: 全部 哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。 2、三种伴性遗传的特点: (1)伴 X隐性遗传的特点: 男 女 隔代遗传(交叉遗传) 母病子必病,女病父必病 (2)伴 X显性遗传的特点: 女男 连续发病 父病女必病,子病母必病 (3)伴 Y遗传的特点: 男病女不病父子孙 附:常见遗传病类型(要记住 ) : 伴 X隐:色盲、血友病 伴 X显:抗维生素D 佝偻病 常隐:先天性聋哑、白
15、化病 6 常显:多 (并)指 第三节染色体变异及其应用 一、染色体结构变异: 实例: 猫叫综合征( 5 号染色体部分缺失) 类型: 缺失 、重复 、倒位 、易位 (看书并理解 ) 二、染色体数目的变异 1、类型 个别染色体增加或减少: 实例: 21 三体综合征(多1 条 21 号染色体) 以染色体组的形式成倍增加或减少: 实例:三倍体无子西瓜 2、染色体组: (1)概念: 二倍体 生物 配子 中所具有的全部染色体组成一个染色体组。 (2)特点: 一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同 ; 一个染色体组携带着控制生物生长的全部 遗传信息。 (3)染色体组数的判断: 染色体组数 = 细胞中
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