2019-2020版高中生物2.1.4伴性遗传课件中图版必修2.pdf
《2019-2020版高中生物2.1.4伴性遗传课件中图版必修2.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2019-2020版高中生物2.1.4伴性遗传课件中图版必修2.pdf(42页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、第二单元 第一章 基因的分离规律 目标 导航 1.结合遗传实例,理解伴性遗传的方式。 2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。 栏目 索引 预习导学 挑战自我 点点落实 课堂讲义 重点难点 个个击破 对点练习 即时训练 体验成功 一、性别决定 答案 预习导学 挑战自我 点点落实 1.人类染色体类型 (1)常染色体:男、女均含有 条。 (2)性染色体:男性含有两条异型的 ,女性含有两条同型的 。 2.性别主要是由 决定,此外 、 、 也 影响性别。 3.人类性别决定的类型: 。 44 XXXY 性染色体受精与否基因的差别环境条件 XY型 4.其他性别决定类型 (1)XO型:雌性为
2、;雄性为 。 (2)ZW型:雌性为 ;雄性为 。 XXXO 答案 ZWZZ 女性男性 基因型 表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲 二、伴性遗传 1.伴性遗传的概念 的基因所控制的性状与 相关联的遗传现象。 2.人类的红绿色盲 (1)类型: 遗传病。 (2)相关基因型和表现型 性染色体上 答案 性别 伴X隐性 XBXBXBXb XbXbXBYXbY (3)遗传特点 男性患者远远 女性患者;代与代之间表现出明显的 现象; 表现为 。 3.其他伴性遗传 (1)伴X显性遗传病,如 。 (2) ,如外耳道多毛症。 答案 多于不连续 交叉遗传 抗维生素D佝偻病 伴Y遗传 预习诊断 判断正误: (1)生物
3、性别的主要决定方式有XY型和ZW型。( ) (2)常染色体上的基因与性别无关。( ) (3)生物都有性染色体。( ) (4)与性别相关的基因位于性染色体上。( ) (5)性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。( ) (6)性染色体上基因控制的性状,男性和女性是完全不同的。( ) (7)凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。( ) 答案 (8)与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。( ) (9)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。( ) (10)伴X显性遗传男女患病比例基本相当。( ) 返回答案 课堂讲义 重点难点 个个击破 一、性别决定 1.性别决定的类型 生物界中
4、很多生物都有性别差异,雌雄异体的生物,其性别主要由性染色体决 定。根据生物体中性染色体的差异,主要分为XY型和ZW型。比较见下表: 项目 类型 性染色体组成配子类型及比例后代性别 XY型 雌性XX(同型)1种;含X 决定于父方 雄性XY(异型)2种;XY11 ZW型 雌性ZW(异型)2种;ZW11 决定于母方 雄性ZZ(同型)1种;含Z 2.理论上人类性别比例为11的原因 (1)男性个体的精原细胞经减数分裂产生数目相等的两种类型的精子,即 X精子Y精子11。 (2)女性个体的卵原细胞经减数分裂产生一种含X的卵细胞。 (3)精子和卵细胞的结合机会均等,形成XY型、XX型的受精卵比例为 11。 (
5、4)XX型受精卵发育为女性,XY型受精卵发育成男性。 3.性别分化 (1)影响因素:与环境因素有关,如温度、日照长度、激素等。 (2)在性别分化过程中,体内的性染色体组成(或遗传物质)并没有改变, 只是生物特征发生改变。 思维激活 1.根据下面的遗传图解,分析X、Y染色体的来源及传递规律:P X1Y X2X3 X2(X3)Y X1X3(X2) (1)X1只能传给_,且传给孙子或孙女的概率为_,传给外孙或外孙女 的概率为_。 (2)该夫妇生2个女儿,则来自父亲的都为_,_相同;来自母亲的既 可能为_,也可能为_,_相同。 答案 女儿 0 X1一定 X2X3不一定 2.是不是所有的生物都有性染色体
6、? 答案 答案 不是所有的生物都有性染色体,只有由性染色体决定性别的雌雄 异体的生物才有性染色体,如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。 应用示例 1.雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型,假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环 境影响下,变成一只能生育的雄蛙,用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对),其 子代中的雌蛙和雄蛙的比例是( ) A.雌雄11 B.雌雄21 C.雌雄31 D.雌雄10 问题导析答案 问题导析 (1)首先要明确雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为 和 ,正常的雌 性蝌蚪在外界环境影响下变成一只能生育的雄蛙,但性染色体组成 ,仍为 。 (2)此雄蛙 和正常雌蛙XX交配,子代全为 。 返回上页答案
7、XYXX 不变XX 一题多变 判断正误: (1)性染色体上的基因都与性别决定有关。( ) (2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。( ) (3)生殖细胞中只表达性染色体上的基因。( ) (4)人的初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体。( ) (5)XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体。( ) (6)生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体。( ) (7)性染色体上的基因在遗传时与性别相联系。( ) 答案 二、伴性遗传 1.红绿色盲基因的特点 X、Y虽是一对形状、大小不同的染色体,但在减数分裂时会和同源染色 体一样,要经历联会、分离等过程,因此,X、Y是一对同源染色体。由 于X、Y染
8、色体的大小不同,其上所携带的基因也有差异(如图所示)。 由于控制红绿色盲的基因是X 染色体(2段)上的隐性基因, 在Y染色体上无此基因,故红 绿色盲属于伴X隐性遗传病。 2.人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现 双亲的基因型和表现型 子女可能出现的基因型 和表现型 后代色盲的比例 男性色盲女性正常 (XbY) (XBXB) XBXb XBY 女性携带者 男性正常 无色盲 男性正常女性色盲 (XBY) (XbXb) XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 男性全为色盲 男性正常女性携带者 (XBY) (XBXb) XBXB XBXb 女性正常 女性携带者 XBY XbY 男性正常 男性色盲 男性
9、中有一半为色盲 男性色盲女性携带者 (XbY) (XBXb) XBXb XbXb 女性携带者 女性色盲 XBY XbY 男性正常 男性色盲 男、女中各有一半为色 盲 男性色盲女性色盲 XbY XbXb XbXb XbY 女性色盲 男性色盲 全部色盲 男性正常女性正常 XBY XBXB XBXB XBY 女性正常 男性正常 无色盲 3.人类红绿色盲的遗传规律 (1)色盲患者中男性多于女性。因红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基 因,女性只有XbXb才表现为色盲,XBXb不表现色盲;而男性只要X染色 体上带有色盲基因b,就表现为色盲。 (2)色盲的传递途径:一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙(交
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2019 2020 高中生物 2.1 遗传 课件 图版 必修
链接地址:https://www.31doc.com/p-4772957.html