2019-2020版高中生物3.2.6人类遗传参件中图版必修2.pdf
《2019-2020版高中生物3.2.6人类遗传参件中图版必修2.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2019-2020版高中生物3.2.6人类遗传参件中图版必修2.pdf(43页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、第三单元 第二章 基因对性状的控制 目标 导航 1.结合实例,概述人类常见遗传病的类型及特点。 2.结合探究活动,掌握调查人类遗传病的基本方法。 3.说出遗传病的监测和预防措施。 栏目 索引 预习导学 挑战自我 点点落实 课堂讲义 重点难点 个个击破 对点练习 即时训练 体验成功 一、人类遗传病概述 答案 预习导学 挑战自我 点点落实 1.概念 遗传病是由于 或 的遗传物质改变而引起的疾病。 2.分类 (1) 遗传病:如白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症、亨廷顿舞蹈症等。 (2)多基因遗传病 特点:多基因遗传病与 有密切的关系;其发病有 倾向。 病例: 、 、 和神经管裂等。 生殖细胞受精卵 单基因
2、 环境因素家族聚集 冠心病原发性高血压青少年型糖尿病 答案 (3)染色体遗传病 概念: 畸变引起的遗传病。 病例: 、性腺发育不全综合征。 染色体 猫叫综合征 二、人类遗传病的预防、监测和治疗 1.监测 (1)监测方案:以 为监测对象;以 为监测对象。 (2)监测目的:分析 和提供 。 2.预防措施优生措施 (1)禁止 。 (2)进行 。 (3)提倡 。 (4) 。 人群 答案 大的医院 发病原因防治方法 近亲结婚 遗传咨询 “适龄生育” 产前诊断 3.治疗 (1)遗传病的治疗方法: 、手术治疗、饮食疗法、 四种。 (2)基因治疗:运用 技术 患者细胞中有缺陷的基因, 使细胞恢复正常功能,达到
3、治疗疾病的目的。 答案 药物疗法基因治疗 重组DNA纠正或弥补 预习诊断 判断正误: (1)人类遗传病是由于遗传物质改变或传染而引起的人类疾病。( ) (2)人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。( ) (3)单基因遗传病即受单个基因控制的遗传病。( ) (4)不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病。( ) (5)一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病。( ) (6)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生。( ) (7)染色体遗传病是由染色体结构变异引起的。( ) (8)人类红绿色盲的致病基因在性染色体上,不属于染色体遗传病。( ) 返回答案 课堂讲义 重点难点 个个击破
4、一、人类遗传病概述 1.人类常见遗传病的类型及特点 名称特点典型病例 单基 因遗 传病 显性致 病基因 常染色 体上 一般在家族中表现为代代相传, 男女发病的概率相等 并指、多指、软 骨发育不全 X染色 体上 代代遗传,女性患者多于男性 患者,男性患者的母亲和女儿 均为患者 抗维生素D佝偻 病 单 基 因 遗 传 病 隐性 致病 基因 常染色体上 在家族中通常表现为隔代遗 传,家族中男女发病的概率 相等 白化病、先 天性聋哑、 苯丙酮尿症 X染色体上 隔代遗传和交叉遗传,男性 患者多于女性患者,女性患 者的父亲、儿子均是患者 血友病、红 绿色盲、进 行性肌营养 不良 多基因遗传病 一般表现为家
5、族聚 集现象;易受环境 因素影响;在群体 中发病率较高 唇裂、无脑儿、原 发性高血压、青少 年型糖尿病 染色体 遗传病 常染色体病 往往造成较严重的 后果,甚至在胚胎 时期就引起自然流 产 猫叫综合征、21三 体综合征 性染色体病 性腺发育不全综合 征 2.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 先天性疾病家族性疾病遗传病 特 点 出生时已经表现出 来的疾病 一个家族中多个成 员都表现为同一种 病 能够在亲子代个体之 间遗传的疾病 病 因 可能是由遗传物质 改变引起的,也可 能与遗传物质的改 变无关 可能是遗传物质改 变引起,也可能与 遗传物质无关 遗传物质发生改变引 起的 举例 遗传病:先天愚
6、型、 多指、白化病、苯 丙酮尿症 非遗传病:胎儿在 子宫内受天花病毒 感染,出生时留有 瘢痕 遗传病:显性遗传病 非遗传病:由于饮食 中缺乏维生素A,一 家族中多个成员都患 夜盲症 三者的关系表示如下: 分析:A.表示该遗传病表现为先天发病,即该病既是遗传病,也是先天 性疾病; B.表示该遗传病表现为家族聚集发病,即该病既是遗传病,也是家族性 疾病。 思维激活 1.人类白化病和苯丙酮尿症是代谢异常引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏 黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下图表示苯 丙氨酸在人体内的代谢过程。请据图分析有关问题: 答案 分析上图可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于
7、基因 发生突变所 致,苯丙酮尿症是由于基因 发生突变所致。 3 2 2.分析下列图示,回答下列问题: 21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异 常配子发生受精作用后导致的。下图是卵细胞形成过程: 答案 (1)根据图示,分析21三体综合征形成的原因。 答案 减数第一次分裂后期同源染色体未分离,产生异常的次级卵母细胞, 进而形成了含有两条21号染色体的异常卵细胞。 (2)根据图示过程,会导致21三体综合征形成吗?分析原因。 答案 会。减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉 向两极,产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。 答案 (3)除了卵细胞异常能导致2
8、1三体综合征外,若精子异常会导致该遗传病 发生吗?分析原因。 答案 会。也可能是由于精子形成过程中减数第一次分裂后期同源染色 体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉 向两极形成的精子异常导致的。 (4)21 三体综合征女患者与正常男性结婚,能否生育正常的孩子?若能, 生育正常孩子的概率是多少? 答案 3.结合如图,分析多基因遗传病发病率高的原因。 答案 如图中控制物质E合成的基因共有4个,不管是基因1还是其他3个 基因,只要其中的一个发生突变导致相应酶不能合成,则E物质均不能合 成,从而使发病率上升。 答案 应用示例 1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) A.单
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2019 2020 高中生物 3.2 人类 遗传 参件中 图版 必修
链接地址:https://www.31doc.com/p-4772985.html