2019-2020学年新培优同步北师大版高中生物必修二练习:第5、6章检测 Word版含解析.pdf
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1、第 5、6 章检测 (时间:45分钟,满分:100分) 一、选择题(每小题 3分,共 60分) 1.相同条件下,小麦植株哪一部位的细胞最难产生新的基因?( ) A.叶肉B.根分生区 C.茎尖D.花药 解析:新基因是通过基因突变产生的,而基因突变往往发生在 DNA分子的复制过程中,只 有进行分裂的细胞才进行 DNA分子复制,故细胞分裂频率高的组织易产生新基因。不 分裂的细胞产生新基因的难度最大。 答案:A 2.下列生物变异的实例中,与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是( ) A.猫叫综合征 B.21三体综合征 C.无子西瓜D.高产青霉菌 解析:猫叫综合征属于染色体结构变异;21三体综合征属于染色体
2、数目变异;无子西瓜培 育的原理是染色体数目变异;高产青霉菌株培育的原理是基因突变;镰刀型细胞贫血症产 生的根本原因是基因突变。 答案:D 3.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析:单基因突变可以导致遗传病,如镰刀型细胞贫血症;染色体结构改变可以导致遗传 病,如猫叫综合征;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同 祖先那里继承同一种隐性致病基因的机会较非近亲婚配的双方大大增加;多基因遗传病 不仅表现出家族聚集现象,还容易受
3、环境因素的影响。 答案:D 4.关于等位基因 B 和 b发生突变的叙述,错误的是( ) A.等位基因 B和 b 都可以突变成为不同的等位基因 B.X 射线的照射不会影响基因 B和基因 b的突变率 C.基因 B 中的碱基对 G-C被碱基对 A-T替换可导致基因突变 D.在基因 b的 ATGCC 序列中插入碱基 C可导致基因 b的突变 解析:本题考查基因突变的本质和特点等知识。基因突变具有不定向性,等位基因 B和 b 都可以突变成为不同的等位基因,A项正确。X射线属于物理诱变因子,可以引起基因 B 和基因 b 的突变,B 项错误。碱基对的替换、增添和缺失都可导致基因突变,C项、D项 都正确。 答案
4、:B 5.下列情况引起的变异属于基因重组的是( ) 非同源染色体上非等位基因的自由组合 一条染色体的某一片段移接到另一条染 色体上 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换 DNA 分子中发生碱基 对的增添、缺失或替换 A.B. C.D. 解析:属于染色体结构变异,属于基因突变。 答案:C 6.超级病菌是一种耐药性细菌,它最可能由普通细菌通过哪种变异形成?( ) A.基因重组B.染色体结构变异 C.基因突变D.染色体数目变异 解析:细菌是原核生物,没有染色体,所以没有染色体结构变异和数目变异;细菌也不进行 减数分裂,一般情况下又没有外源基因的导入,所以也没有基因重组。 答案:C 7.抗维生素
5、 D 佝偻病为 X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲 为 X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特 征的叙述,正确的是( ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素 D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解析:本题考查人类遗传病的相关知识。短指为常染色体遗传病,男性与女性发病率相 同,A 项错误;红绿色盲为 X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲为该病患者,B项正确;抗 维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病,该病发病率女性高于男性,C项错误;白化病为 常染色
6、体隐性遗传病,具有隔代遗传的特点,D项错误。 答案:B 8.一个只患白化病的女性(致病基因为 a)的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为 b),则 这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是( ) A.aXB或 aY B.aXB或 aXb C.aaXBXB或 aaXbXb D.aaXBXB或 aaYY 解析:根据题意可知该白化病女性的基因型为 aaXBXb,结合减数分裂的特点,可知正常情 况下产生的次级卵母细胞的基因组成是 aaXBXB或 aaXbXb,不会出现 Y染色体。 答案:C 9.一对患有色盲的夫妇,生育了一个 XXY 的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来 源?( ) A.
7、精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离 B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开 C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离 D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开 解析:色盲为伴 X染色体隐性遗传病,一对色盲夫妇生育的男孩一定为色盲,并且 XXY 男 孩的两条 X染色体都携带色盲基因。两条 X染色体有可能都来自他母亲,这是卵细胞形 成过程中减数分裂异常造成的;也可能一条来自父亲,一条来自母亲,原因是精子形成过 程中减数第一次分裂同源染色体未分离,产生 XbY的异常精子。 答案:B 10.将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻,此
8、四倍体 芝麻( ) A.与原来的二倍体芝麻相比,四倍体产生的原理是染色体数目变异 B.产生的配子中由于没有同源染色体,所以配子无遗传效应 C.产生的配子中有同源染色体,用秋水仙素诱导成的单倍体可育 D.将此四倍体芝麻产生的花粉进行离体培养长成的芝麻属于二倍体 解析:四倍体产生的配子含有两个染色体组,是有同源染色体的,含有本物种生长发育所 需要的全部遗传物质,是有遗传效应的;单倍体是由配子发育来的个体,用秋水仙素处理 单倍体幼苗获得的个体为四倍体;将四倍体芝麻产生的花粉进行离体培养,获得的芝麻属 于单倍体。 答案:A 11.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在( ) A
9、.细胞减数分裂的第一次分裂时 B.细胞减数分裂的第二次分裂时 C.细胞有丝分裂的间期 D.细胞有丝分裂的分裂期 解析:DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变叫基因突 变,发生于 DNA复制过程中。在细胞分裂的间期完成 DNA复制。 答案:C 12.科学家把苏云金杆菌的抗虫基因导入棉花细胞中,在棉花细胞中抗虫基因经过修 饰后得以表达。下列哪一项不是这一技术的理论依据?( ) A.所有生物共用一套遗传密码子 B.基因能控制蛋白质的合成 C.苏云金杆菌的抗虫基因与棉花细胞的 DNA都是由四种脱氧核糖核苷酸构成的 D.苏云金杆菌与棉花有共同的原始祖先 解析:分析如下图所示:
10、答案:D 13.下图为 DNA 分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制性核酸内切 酶、DNA 聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是( ) A.B. C.D. 解析:限制性核酸内切酶用于切割 DNA片段,而与之作用相反的是 DNA连接酶,用于连 接 DNA 片段。DNA 聚合酶用于 DNA 的复制,它需要模板。解旋酶会使 DNA双链解旋 而分开。 答案:C 14.基因型为 AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素 处理后的成体自交后代的表现型及其比例为( ) A.1 种,全部 B.2 种,31 C.8 种,11111111 D.4 种,9331
11、 解析:基因型为 AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,可产生 23种基因型的花粉,将其花 粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体为纯合体,共 8种,纯合体自交后代不发生性状 分离,仍为纯合体,表现型及其比例为 11111111。 答案:C 15.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检 测?( ) 患者胎儿性别 A妻子女性 B妻子男性或女性 C妻子男性 D丈夫男性或女性 解析:根据红绿色盲的遗传特点,当妻子患病时,双亲的基因型分别为 XbXb、XBY,后代中 男性一定为患者,女性一定为携带者,所以不需要进行基因检测。当丈夫为患者时,妻子 有可能是携带者,所以后代无
12、论男女均有可能为患者。 答案:D 16.下图是三倍体无子西瓜的培育过程部分图解,在无子西瓜的培育过程中,接受花粉 的植株是( ) A.甲和乙B.乙和丙 C.丙和丁D.甲和丁 解析:在三倍体无子西瓜的育种过程中,以四倍体为母本,以二倍体为父本,受精后得到三 倍体种子,所以丙植株接受花粉;在第二年,三倍体西瓜开花后授以二倍体的花粉,刺激其 产生生长素促进子房发育成果实,所以丁植株接受花粉。 答案:C 17.右图表示体细胞进行有丝分裂的一个细胞周期,下列叙述不正确的是( ) A.基因复制可发生在 A时期 B.基因重组发生在 B时期 C.人工诱变育种作用于 A时期 D.秋水仙素诱导多倍体形成作用于 B
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