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1、伴性遗传伴性遗传 典题精讲典题精讲 例 1例 1 某男孩是色盲患者,但是他的父母、祖母、外祖父母都正常,其祖父是色盲患者。 请问这个男孩的色盲基因来自( ) A.外祖父B.外祖母 C.祖父D.祖母 思路解析 :思路解析 : 该病属于伴 X 染色体隐性遗传病。 致病基因为 b, 则患病男孩的基因型为 XbY。 据伴性遗传特点分析可知,患病男孩的致病基因 Xb必然来自他的母亲,则其母亲的基因型 一定是 XBXb。因此,致病基因不会来自男孩的外祖父,而是来自男孩的外祖母。 答案:答案:B 绿色通道:绿色通道:在色盲基因的传递过程中,一定要抓住男性的色盲基因一定来自他的母亲, 而母亲的色盲基因一定来自
2、男孩的外祖父或外祖母。 变式训练 变式训练 果蝇的红眼为伴 X 显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过 眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( ) A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C.纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇 思路解析 :思路解析 : 果蝇的性别决定为 XY 型, 眼色遗传为伴性遗传, 红眼基因为显性基因。 则有 : 雌性 XWXW、XWXw为红眼,XwXw为白眼;雄性 XWY 为红眼,XwY 为白眼。A 中子代雄蝇既有红眼 又有白眼,雌蝇全为红眼;B 中子代雄蝇全为白眼,雌蝇全为红眼;C 中子代雌、雄个体全 为红眼;D 中子代雌雄
3、个体全为白眼。 答案:答案:B 例 2例 2 如下图所示,是某种遗传病的系谱图(基因 B 与 b 为一对等位基因) ,请分析完成 下列问题: (1)该遗传病最可能的遗传方式是_。 (2)2是杂合体的几率是_。 (3)如果2与一位无此病的男性结婚,生出病孩的几率是_,患病者的 基因型是_。 思路解析:思路解析:(1)该图谱中出现了“无中生有”的现象,所以判断属于隐性遗传病,女 性患者的儿子全部为患者, 且男性患者的数量多于女性患者的数量, 由此推断该病属于伴 X 染色体隐性遗传病。 (2)由于1是患者(XbY) ,所以其父母的基因型为 : 3: XBXb,4: XBY, 所以2的基因型有两种可能
4、:XBXB、XBXb,几率分别是 1/2。 (3)如果2与一位无此病的 男性结婚,生出病孩的几率是 1/21/4=1/8。患病者的基因型是 XbY。 答案:答案:(1)伴 X 染色体隐性遗传 (2)1/2 (3)1/8 XbY 绿色通道:绿色通道:解决此类问题的关键在于寻找突破口,先由-3 与-4 婚配生下-1,判 定此病遗传方式为隐性遗传,并以此为突破口深入讨论。 变式训练 1 变式训练 1 在下图所示的遗传病系谱图中,最可能属于伴 X 隐性遗传的是( ) 思路解析 :思路解析 : 据图分析可知 : B 图中如果属于伴 X 隐性遗传, 则后代中不会出现患病男性 ; C 图中如果属于伴 X 隐
5、性遗传,则正常的女性后代也不会出现患病男性;D 图中如果属于伴 X 隐性遗传,则正常女性与患病男性结婚产生的后代中不会出现患病的女性。而图 A 中,患病 携带者的女性与正常的男性结婚产生的后代可能出现患病的男性, 故图 A 最可能属于伴 X 隐 性遗传。 答案:答案:A 变式训练 2 变式训练 2 某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。 如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄 蝇杂交,后代中 25的雄蝇翅异常、25的雌蝇翅异常、25的雄蝇翅正常、25的雌蝇翅 正常,翅异常不可能由( ) A.常染色体上的显性基因控制 B.常染色体上的隐性基因控制 C.性染色体上的显性基因控制 D.性染色体上的隐性基因控制
6、 思路解析:思路解析:翅异常若为伴 X 隐性遗传,则 XhXhXHYXhY、XHXh,此现象与题意不符, 其余三种情况均可能出现题中现象。 答案:答案:D 例 3例 3 如下图所示,红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全是红眼,自交所得 的 F2代中红眼雌果蝇 121 头, 红眼雄果蝇 60 头, 白眼雌果蝇 0 头, 白眼雄果蝇 59 头。 则 F2 代卵中具有 R 和 r 及精子中具有 R 和 r 的比例是( ) A.卵细胞:Rr=11,精子:Rr=31 B.卵细胞:Rr=31,精子:Rr=31 C.卵细胞:Rr=11,精子:Rr=11 D.卵细胞:Rr=31,精子:Rr=11
7、思路解析 :思路解析 : 根据题意可判断,果蝇的红眼对白眼是显性,控制基因位于 X 染色体上。写 出遗传图解如上图所示。在 F2代中,雌性果蝇产生的卵细胞类型及比例为 XRXr31。 而雄果蝇产生精子的类型及比例为 XRXrY112。 答案:答案:D 黑色陷阱:黑色陷阱:本题是关于减数分裂和伴性遗传的综合题。易错点有两个:对果蝇红眼和 白眼的遗传类型判断不准;对 F2代中雌性个体产生的配子和雄性个体产生的配子种类计 算不正确,特别是雄性配子中有含有 Y 的一部分配子。 变式训练 1 变式训练 1 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝 眼(a)呈显性,为常染色体遗
8、传。现有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常 的男子结婚,生了一个蓝眼、色盲的男孩,在这对夫妇中: (1)男子的基因型是_。 (2)女子的基因型是_。 (3)他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是_。 思路解析 :思路解析 : 蓝眼、色觉正常的女子基因型为 aaXBXB或 aaXBXb,褐眼、色觉正常的男子的 基因型为 AAXBY 或 AaXBY,二者结婚生了一个蓝眼、色盲的男孩(基因型为 aaXbY) ,则可推 知该男子的基因型为 AaXBY、女子的基因型是 aaXBXb;他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的 概率是(蓝眼)1/2(色盲)1/2(男孩)1/2=1/8。 答案:答案:(1)
9、 AaXBY (2)aaXBXb (3)1/8 变式训练 2 变式训练 2 如下图所示, 是某种遗传病的家族系谱。 据图完成 (以 A、 a 表示有关基因) : (1)该病是由_染色体上的_性基因控制的。 (2)5 号和 9 号的基因型分别是_和_。 (3)10 号基因型是_,她是杂合体的概率是_。 (4)10 号与一个患此病的男性结婚,则不宜生育,因为他们生出病孩的概率为 _。 思路解析 :思路解析 : (1)由遗传病的系谱图可知,5 号和 6 号表现正常,9 号患病,说明此病为 常染色体上隐性基因控制的遗传病。 (2) 由于此病是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传 病, 所以 9 号的基因
10、型为 aa; 5 号表现正常必有 A 基因, 但由于她的女儿 9 号是患者, 所以 5 号的基因型为 Aa。 (3)5 号的基因型为 Aa,同理 6 号的基因型也是 Aa,5 号和 6 号的后代 基因型为 1AA、2Aa、1aa,又因为 10 号表现正常,所以其基因型为 AA 或 Aa,她是杂合体的 概率为 2Aa/(1AA+2Aa)=2/3。这里要注意的是,10 号的基因型只能是 AA 或者 Aa。 (4)10 号与一个患病男性(aa)结婚,只有当 10 号的基因型为 Aa 时,后代才可能出现病孩,先假 设 10 号就是 Aa,这样她与患病男性结婚,后代生出病孩的概率为 1/2,但 10 号
11、不能肯定就 是 Aa,她是 Aa 的概率只有 2/3,所以他们生出病孩的概率为 1/22/3=1/3。 答案:答案:(1)常 隐 (2)Aa aa (3)AA 或 Aa 2/3 (4)1/3 问题探究问题探究 问题 1 问题 1 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如下表, 请你据此分析色盲病人男性 多于女性的原因是什么? 女性女性男性男性 基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY 表现型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲 导思:导思:从表中可以看出:女性基因型有三种:XBXB、XBXb、XbXb,只有隐性纯合的 XbXb 表现出患病特征;男性基因型只有两种:XBY 和 XbY,而
12、 XbY 就是疾病患者。 探究:探究:隐性基因的表型效应因性别而异:女性必须具有一对隐性基因,即呈纯合状态时 才能出现表型效应,男性只要有一个隐性基因就会出现表型效应。正因为如此,才使得男性 患者多于女性患者。 问题 2 问题 2 伴性遗传遵循基因的分离规律吗?与基因分离规律有什么关系? 导思 :导思 : 伴性遗传是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,在其遗传过程中,在形 成配子时,性染色体及其携带的等位基因也彼此分离。因此,伴性遗传是遵循基因分离规律 的。但由于性染色体有同型性染色体(XX)和异型性染色体(XY)之分,而且,异型性染色 体存在着明显的大小差异, 在短小的性染色体上, 缺少
13、部分是与长大性染色体相对应的等位 基因,因此,伴性遗传也有其特殊性 : 一是由于控制性状的基因位于性染色体上,其性状遗 传都与性别联系在一起,在写表现型和统计后代比例时,也要和性别联系起来 ; 二是由于某 些基因只存在于 X 染色体上,在其“同源染色体”Y 染色体上没有相对应的等位基因,因此, 即使是在杂合体内(如 XbY) ,单个隐性基因控制的性状也能表现出来。三是 Y 染色体上携 带的基因控制的性状只限于在雄性个体之间传递,决不能传递给雌性个体,故叫限雄遗传。 探究:探究:针对色盲来说,属于伴 X 隐性遗传病,请写出 XBXBXbY、XBXbXBY、XBXbXbY 等杂交组合的遗传图解,分析总结出这种病的遗传特点是什么。 位于 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病具有下述特点 : 男性患者多于女性、具有交叉 遗传特点。 这种病的遗传特点是 : (a) 男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙, 使外孙发病。 (b)男性患者的双亲表现正常时,其致病基因由母亲(必然是携带者 XBXb)交叉遗传而来, 其兄弟中可能还有患者 ; 姨表兄弟也可能是患者。 (c)男性患者的母亲携带的致病基因,若 从外祖父传来,其舅父表现正常 ; 如果从外祖母传来,其舅父可能患病。 (d)女性患者的父 亲一定是患者;其兄弟可能正常,也可能是患者;其儿子也一定是患者。
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