2018-2019高中生物学业分层测评:10(含解析)中图版必修2.pdf
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1、学业分层测评(十)学业分层测评(十) (建议用时:45 分钟) 学业达标 1在一个家庭中,父亲六指(显性),母亲正常,他们的第一个孩子患白化病(隐性)但 手指正常,这对夫妇的第二个孩子正常或同时患有此两种病的可能性分别为( ) A3/4、1/4 B3/8、1/8 C1/4、1/4 D1/4、1/8 【解析】 假设六指由基因 A 控制,白化病由基因 b 控制,则第一个孩子的基因型为 aabb。父亲六指,基因型为 AaBb,母亲正常,基因型为 aaBb,则第二个孩子正常的可能性 为 1/23/43/8;同时患两种病的可能性为 1/21/41/8。 【答案】 B 2小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,
2、抗病(T)对易染病(t)为显性,两对基因可自由组合。 现用 DDTT 与 ddtt 两个品系作亲本,在 F2中选育矮秆抗病类型,其中最合乎理想的基因型 在 F2中所占比例为( ) A1/16 B2/16 C3/16 D6/16 【解析】 由题意知 F1的基因型为 DdTt,F2中有 4 种表现型,9 种基因型,其中最合 乎理想的矮秆抗病的基因型为 ddTT,占 1/16。 【答案】 A 3番茄红果对黄果为显性,二室果对多室果为显性,长蔓对短蔓为显性,三对性状独 立遗传。现有红果、二室、短蔓和黄果、多室、长蔓的两个纯合品系,将其杂交种植得 F1 和 F2,则在 F2中红果、多室、长蔓所占的比例及
3、红果、多室、长蔓中纯合体的比例分别是 ( ) A9/64、1/9 B9/64、1/64 C3/64、1/3 D3/64、1/64 【解析】 控制三对性状的基因分别用 A、 a, B、 b, C、 c 表示, 亲代为 AABBcc 与 aabbCC, F1为 AaBbCc,F2中 A_aa31,B_bb31,C_cc31,所以 F2中红果、多室、 长蔓所占的比例是 3/41/43/49/64; 在 F2的每对相对性状中,显性性状中的纯合体占 1/3,故红果、多室、长蔓中纯合体的比例是 1/31/31/9。 【答案】 A 4. 人类的皮肤含有黑色素, 皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A 和
4、 a, B 和 b)所控制,显性基因 A 和 B 可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。一个 基因型为 AaBb 的男性与一个基因型为 AaBB 的女性结婚, 下列关于其子女皮肤颜色深浅的描 述中错误的是( ) A可产生四种表现型 B肤色最浅的孩子基因型是 aaBb C与亲代 AaBB 表现型相同的有 1/4 D与亲代 AaBb 皮肤颜色深浅一样的有 3/8 【解析】 基因型为 AaBb 的男性与一个基因型为 AaBB 的女性结婚, 所生子女的基因型 可能有:AABB(1/8,四个显性基因控制),AaBB、AABb(前者占 2/8,后者占 1/8,三个显性 基因控制),AaBb、
5、aaBB(前者占 2/8,后者占 1/8,两个显性基因控制),aaBb(1/8,一个显 性基因控制)。其中,AaBB、AABb 的个体与亲代 AaBB 表现型相同,二者比例之和为 3/8。 【答案】 C 5某种鼠中,毛的黄色基因 Y 对灰色基因 y 为显性,短尾基因 T 对长尾基因 t 为显性, 且基因 Y 或 T 在纯合时都能使胚胎致死, 这两对基因是自由组合的。 现有两只黄色短尾鼠交 配,它们所生后代的表现型比例为( ) A9331 B4221 C3311 D1111 【解析】 亲本为 YyTtYyTt,则所生后代的基因型 Y_T_Y_ttyyT_yytt 9331,其中 Y_T_中不能存
6、活的为 1YYTT、2YYTt、2YyTT,能存活的只有 4YyTt。Y_tt 中不能存活的为 1YYtt, yyT_中不能存活的为 1yyTT, 所以后代的表现型比例为(95)(3 1)(31)14221。 【答案】 B 6一位正常指聋哑人的父亲患短指症,母亲为正常指,父母都会说话。已知短指(B)对 正常指(b)为显性,会说话(D)对聋哑(d)为显性。请问该正常指聋哑人父母的基因型和该正 常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而来的( ) A父 BBDd、母 bbDD,Bb 精子、bD 卵细胞 B父 BBDD、母 bbDd,BD 精子、bd 卵细胞 C父 BbDd、母 bbDd,bd 精子、bd
7、 卵细胞 D父 BbDd、母 bbDD,bD 精子、bD 卵细胞 【解析】 父亲患短指,其遗传组成为 B_D_,母亲为正常指,其遗传组成为 bbD_,该 正常指聋哑人的遗传组成为 bbdd,他是由遗传组成为 bd 的精子和 bd 的卵细胞结合成的合 子发育而来的,则父母都有遗传因子 bd,则父母的遗传组成分别为 BbDd、bbDd。 【答案】 C 7果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X 染色体上 ; 长翅基因(B)对残翅基 因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄果 蝇中,约有 1/8 为白眼残翅。下列叙述中,错误的是 ( ) 【导学号
8、:73730041】 A亲本雄果蝇的基因型是 BbXrY B两亲本产生的配子中,基因型为 bXr的配子都占 1/4 CF1出现长翅雄果蝇的概率为 3/8 D白眼残翅雄果蝇不能形成 bbXrXr类型的次级精母细胞 【解析】 由题意可知亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性,它们 的基因型分别为 BbXRXr、BbXrY;两个亲本产生的 bXr配子都占所产生配子的 1/4;BbXrY 与 BbXRXr杂交, 后代出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8; 白眼残翅雄果蝇可以形成bbXrXr 类型的次级精母细胞。 【答案】 D 8人的肤色正常(A)与白色化(a)基因位于常染色体上,色觉正常
9、(B)与红绿色盲(b)基 因位于 X 染色体上。 一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者), 生了一个患白 化病的女儿。这对夫妇的基因型是( ) AAaXBYAAXBXb BAaXbYAaXBXb CAaXBYAaXBXB DAaXBYAaXBXb 【解析】 患白化病的女儿的基因型为 aaXBXb或 aaXBXB。 因为表现型正常的夫妇的父亲 是色盲(XbY),则这对夫妇的基因型为 AaXBY、AaXBXb。 【答案】 D 9下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制, 乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病
10、 的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是( ) A甲遗传病致病基因位于常染色体上,乙遗传病致病基因位于 X 染色体上 B2的基因型为 AaXBXb C3的基因型为 AAXBXb或 AaXBXb D若1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 1/4 【解析】 由图可知1和2都没有甲病但生出的男孩有甲病, 且1和2生出的男孩 没有甲病, 说明甲病是常染色体隐性遗传病, 3和4没有乙病但生出的孩子 2 和 3 有乙病, 而4不携带乙病致病基因,故乙病是位于 X 染色体上的隐性遗传病,故 A 正确。2表现型 正常,但生出的男孩有甲病,说明其应是甲病携带者,因其是3的母
11、亲,3是乙病的携带 者,故2也是乙病的携带者,故基因型是 AaXBXb,B 正确。3没有甲病但其兄弟有甲病, 所以基因型为 1/3AAXBXb或 2/3AaXBXb,故 C 正确。1其父亲是甲病的携带者,1有 1/2 概 率是携带者,与一个正常男性结婚,生一个患乙病男孩的概率是 1/8,故 D 错误。 【答案】 D 10下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与 A、a 这对等位基因有 关,乙病与 B、b 这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病) (1)控制甲病的基因位于_染色体上,是_性基因;控制乙病的基因位于 _染色体上,是_性基因。 (2)写出下列个体可能的基因型:7
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