2019-2020学年人教版生物必修二课时分层作业:16 人类遗传病 Word版含解析.pdf
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1、课时分层作业课时分层作业(十六十六) (建议用时:建议用时:35 分钟分钟) 合格基础练合格基础练 1人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素 D 佝偻病分别 属于 佝偻病分别 属于( ) 染色体异常遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 多基因遗传病 常染色体上的单基因遗传病 性染色体上的单基因遗传病常染色体上的单基因遗传病 性染色体上的单基因遗传病 A B CD D 唇裂属于多基因遗传病;苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病; 先天性愚型是染色体异常遗传病;抗维生素 唇裂属于多基因遗传病;苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传
2、病; 先天性愚型是染色体异常遗传病;抗维生素 D 佝偻病属于性染色体上的单基因遗 传病。 佝偻病属于性染色体上的单基因遗 传病。 2下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( ) A人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 B单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 C冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病 D基因突变不一定诱发遗传病基因突变不一定诱发遗传病 B 人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病,单基因遗传病是指受一 对等位基因控制的遗传病;冠心
3、病、青少年型糖尿病是多基因遗传病。发生基因 突变的生物性状不一定改变,也就不一定诱发遗传病。 人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病,单基因遗传病是指受一 对等位基因控制的遗传病;冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病。发生基因 突变的生物性状不一定改变,也就不一定诱发遗传病。 3一对正常的夫妇婚配,生了一个一对正常的夫妇婚配,生了一个 XO 型且色盲型且色盲(相关基因用相关基因用 B、b 表示表示)的 孩子,下列说法错误的是 的 孩子,下列说法错误的是( ) A患儿的患儿的 X 染色体来自母方染色体来自母方 B患儿的母亲应为色盲基因的携带者患儿的母亲应为色盲基因的携带者 C该患儿的产生是精子
4、的形成过程中性染色体非正常分离所致该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致 D该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条 D 该夫妇都不是色盲,所以丈夫的基因型为该夫妇都不是色盲,所以丈夫的基因型为 XBY,孩子的色盲基因来自妻 子,所以 ,孩子的色盲基因来自妻 子,所以 A、B 项正确;孩子只有一条性染色体,且来自母亲,所以参与受精的 精子中没有性染色体,说明精子形成过程中性染色体分离不正常, 项正确;孩子只有一条性染色体,且来自母亲,所以参与受精的 精子中没有性染色体,说明精子形成过程中性染色体分离不正常,C 项正确;患项正
5、确;患 儿体细胞中只有一条儿体细胞中只有一条 X 染色体,发育过程中要进行有丝分裂,在有丝分裂后期染 色体暂时加倍,会有两条性染色体, 染色体,发育过程中要进行有丝分裂,在有丝分裂后期染 色体暂时加倍,会有两条性染色体,D 项错误。项错误。 4帕陶综合征患者的帕陶综合征患者的 13 号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育 缺陷, 前额小呈斜坡样, 头皮后顶部常有缺损, 严重智力低下, 多指等。 关于此病, 下列说法正确的是 号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育 缺陷, 前额小呈斜坡样, 头皮后顶部常有缺损, 严重智力低下, 多指等。 关于此病, 下列说法正确的是( ) A该病遗传
6、遵循孟德尔遗传定律该病遗传遵循孟德尔遗传定律 B帕陶综合征没有致病基因,但该病属于遗传病帕陶综合征没有致病基因,但该病属于遗传病 C该病形成的原因可能是基因重组该病形成的原因可能是基因重组 D该病染色体变异形式和猫叫综合征一致该病染色体变异形式和猫叫综合征一致 B 帕陶综合征属于染色体异常遗传病,不遵循孟德尔遗传定律,帕陶综合征属于染色体异常遗传病,不遵循孟德尔遗传定律,A 项错误; 帕陶综合征形成的原因是 项错误; 帕陶综合征形成的原因是 13 号染色体多了一条,属于染色体数目变异,没有致病 基因,但属于遗传病, 号染色体多了一条,属于染色体数目变异,没有致病 基因,但属于遗传病,B 项正确
7、;该病形成的原因是染色体变异,项正确;该病形成的原因是染色体变异,C 项错误;猫 叫综合征属于染色体结构变异, 项错误;猫 叫综合征属于染色体结构变异,D 项错误。项错误。 5优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是( ) A适龄结婚,适龄生育适龄结婚,适龄生育 B遵守婚姻法,不近亲结婚遵守婚姻法,不近亲结婚 C进行遗传咨询,做好婚前检查进行遗传咨询,做好婚前检查 D产前诊断,以确定胎儿性别产前诊断,以确定胎儿性别 D 本题考查优生的措施。产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或 先天性疾病,不是为了确定胎儿性别。
8、本题考查优生的措施。产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或 先天性疾病,不是为了确定胎儿性别。 6下列关于人类遗传病的叙述,正确的是下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( ) A 调查时最好选取多基因遗传病为调查对象, 因为其在人群中的发病率较高 调查时最好选取多基因遗传病为调查对象, 因为其在人群中的发病率较高 B人类遗传病一定含有致病基因人类遗传病一定含有致病基因 C某种遗传病的发病率某种遗传病的发病率(某种遗传病的患病人数某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人 数 某种遗传病的被调查人 数)100% DX 染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者染色体显性遗传病在人群中男性患者
9、多于女性患者 C 调查人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对 象, 调查人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对 象,A 错误;人类遗传病不一定含有致病基因,如染色体异常遗传病不含有致病 基因, 错误;人类遗传病不一定含有致病基因,如染色体异常遗传病不含有致病 基因,B 错误;某种遗传病的发病率错误;某种遗传病的发病率(某种遗传病的患病人数某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调 查人数 某种遗传病的被调 查人数)100%, C 正确 ;正确 ; X 染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患者,染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患者, D 错误。错误
10、。 7下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是( ) A该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列序列 D该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 A 人类很多疾病与遗传有关;人类基因组计划是在分子水平上的研究;人 类基因组计划是测定人类基因组 人
11、类很多疾病与遗传有关;人类基因组计划是在分子水平上的研究;人 类基因组计划是测定人类基因组(22 条常染色体和条常染色体和 X、 Y 染色体染色体)的全部的全部 DNA 序列, 解读其中包含的遗传信息;该计划可能带来一定的负面影响。 序列, 解读其中包含的遗传信息;该计划可能带来一定的负面影响。 8下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是( ) A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 B羊水检查是产前诊断的唯一手段羊水检查是产前诊断的唯一手段 C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病产前
12、诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 C 苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异,苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异,A 项 错误。 项 错误。B 超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段,超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段,B 项错误。产前诊断是在胎 儿出生前,医生用专门的检测手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病, 项错误。产前诊断是在胎 儿出生前,医生用专门的检测手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病, C 项正确。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭
13、病史,然后才能分析确定遗传 病的传递方式, 项正确。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史,然后才能分析确定遗传 病的传递方式,D 项错误。项错误。 9一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示 意图中, 一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示 意图中,b 是红绿色盲致病基因,是红绿色盲致病基因,a 是白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内 的细胞是 是白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内 的细胞是(不考虑基因突变不考虑基因突变)( ) D 根据题意可知,父母的基因型分别为根据题意可知,父母的基因型分别为 AaXBY、AaXBXb,因此该夫妇不
14、 可能含有 ,因此该夫妇不 可能含有 AA 基因型的体细胞,基因型的体细胞,A、B 可分别表示父亲体细胞、次级精可分别表示父亲体细胞、次级精(卵卵)母细胞 或极体。 母细胞 或极体。C 可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。 10曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有 2%4%的精神病患者 的性染色体组成为 的精神病患者 的性染色体组成为 XYY。XYY 综合征患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称综合征患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称 多出的这条多出的这条 Y 染色体为“犯罪
15、染色体” 。下列关于染色体为“犯罪染色体” 。下列关于 XYY 综合征的叙述正确的是综合征的叙述正确的是 ( ) A患者为男性,是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致患者为男性,是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 B患者为男性,是父方减数分裂产生异常的精子所致患者为男性,是父方减数分裂产生异常的精子所致 C患者为女性,是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致患者为女性,是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致 D患者为女性,是父方减数分裂产生异常的精子所致患者为女性,是父方减数分裂产生异常的精子所致 B 含有含有 Y 染色体的应为男性;原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分 裂后期,姐妹染色单体分开后,没有均
16、分到两个子细胞中,形成了异常精子 染色体的应为男性;原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分 裂后期,姐妹染色单体分开后,没有均分到两个子细胞中,形成了异常精子(含两 条 含两 条 Y 染色体染色体)。 11已知抗维生素已知抗维生素 D 佝偻病是由佝偻病是由 X 染色体上的显性基因染色体上的显性基因(A)控制的;血友病 是由 控制的;血友病 是由 X 染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的 男方是抗维生素 控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻,甲夫妇的 男方是抗维生素 D 佝偻病患者,女方正常;乙夫妇都正常,但女方的弟弟是血友 病患者 佝偻病患者,女
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