2019-2020学年人教版生物必修二课时分层作业:8 伴性遗传 Word版含解析.pdf
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1、课时分层作业课时分层作业(八八) (建议用时:建议用时:35 分钟分钟) 合格基础练合格基础练 1下列有关叙述,正确的是下列有关叙述,正确的是( ) AXY 型性别决定的生物,型性别决定的生物,Y 染色体都比染色体都比 X 染色体短小染色体短小 BXY 型性别决定的生物,体细胞中含有性染色体上的基因型性别决定的生物,体细胞中含有性染色体上的基因 C性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关 D伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 B 有些生物的有些生物的 X 染色体比染色体比 Y 染色体要短小,如果蝇,染色体要短小,如果蝇,A 错误;错误;
2、XY 型性别 决定的生物,体细胞中含有性染色体,性染色体上含有相关的基因, 型性别 决定的生物,体细胞中含有性染色体,性染色体上含有相关的基因,B 正确;性 染色体上的基因不都与性别决定有关, 正确;性 染色体上的基因不都与性别决定有关,C 错误;伴错误;伴 X 染色体隐性遗传具有交叉遗 传和隔代遗传现象,但伴 染色体隐性遗传具有交叉遗 传和隔代遗传现象,但伴 X 染色体显性遗传则世代相传,染色体显性遗传则世代相传,D 错误。错误。 2下列有关红绿色盲的叙述中,正确的是下列有关红绿色盲的叙述中,正确的是( ) A父亲正常,儿子一定正常父亲正常,儿子一定正常 B女儿色盲,父亲一定色盲女儿色盲,父
3、亲一定色盲 C母亲正常,儿子和女儿正常母亲正常,儿子和女儿正常 D女儿色盲,母亲一定色盲女儿色盲,母亲一定色盲 B 红绿色盲是伴红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病, 母亲正常, 儿子和女儿也有可能患病 ; 父亲正常,女儿一定正常 ; 女儿患病,父亲一定患病 ; 母亲患病,儿子一定患病, 染色体隐性遗传病, 母亲正常, 儿子和女儿也有可能患病 ; 父亲正常,女儿一定正常 ; 女儿患病,父亲一定患病 ; 母亲患病,儿子一定患病,B 项正确。项正确。 3某种遗传病的家系图谱如下图,该病受一对等位基因控制,假设图中的父 亲不携带致病基因,请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概 率分别是 某种
4、遗传病的家系图谱如下图,该病受一对等位基因控制,假设图中的父 亲不携带致病基因,请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概 率分别是( ) A1/4 1/4 B1/4 1/2 C1/2 1/4D1/2 1/8 C 父亲不携带致病基因,因此该病为伴父亲不携带致病基因,因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病,设控制该病染色体隐性遗传病,设控制该病 的等位基因为的等位基因为 B、 b, 则父亲的基因型为, 则父亲的基因型为 XBY, 母亲的基因型为, 母亲的基因型为 XBXb。 性别已知, 基因型为 。 性别已知, 基因型为 X Y,其中基因型为 ,其中基因型为 XbY 的个体所占比例为的个体
5、所占比例为 1/2;性别不确定,生男 孩的概率为 ;性别不确定,生男 孩的概率为 1/2,因此该夫妇再生一患病男孩的概率为,因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率生男孩概率)(1/2)(男 孩患病概率 男 孩患病概率)1/4。 4下列有关抗维生素下列有关抗维生素 D 佝偻病遗传特点的叙述,不正确的是佝偻病遗传特点的叙述,不正确的是( ) A通常表现为世代连续遗传通常表现为世代连续遗传 B该病女性患者多于男性患者该病女性患者多于男性患者 C部分女性患者病症较轻部分女性患者病症较轻 D男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者 D 抗维生素抗维生素
6、 D 佝偻病是一种伴佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病,该病通常表现为世代 连续遗传,且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是 染色体显性遗传病,该病通常表现为世代 连续遗传,且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是 Xd,男性患者遗 传给儿子的是 ,男性患者遗 传给儿子的是 Y 染色体,所以正常女性的儿子一定正常。染色体,所以正常女性的儿子一定正常。 5如图是如图是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图,两个家庭的色盲遗传系谱图,A 家庭的母亲是色盲患者,这 两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是 家庭的母亲是色盲患者,这 两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请
7、确定调换的两个孩子是( ) A 家庭 家庭 B 家庭家庭 A1 和和 3B2 和和 6 C2 和和 5D2 和和 4 C 由于色盲是伴由于色盲是伴 X 染色体隐性遗传病,分析家庭染色体隐性遗传病,分析家庭 A 可知,该家庭的父亲正 常,其女儿也应该是正常的,图中显示其女儿患有色盲,因此该女孩不是 可知,该家庭的父亲正 常,其女儿也应该是正常的,图中显示其女儿患有色盲,因此该女孩不是 A 家庭 中的孩子, 家庭 中的孩子,B 家庭中的女儿可能患病也可能不患病,由于题干信息告诉我们这两 个家庭由于某种原因调换了一个孩子,那么肯定是 家庭中的女儿可能患病也可能不患病,由于题干信息告诉我们这两 个家庭
8、由于某种原因调换了一个孩子,那么肯定是 A 家庭的家庭的 2 和和 B 家庭的家庭的 5 发生 了调换。 发生 了调换。 6如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,其中如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,其中3、7均带有致病基因。 相关判断正确的是 均带有致病基因。 相关判断正确的是( ) A该病为常染色体隐性遗传病或伴该病为常染色体隐性遗传病或伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 B4、6为杂合子的概率均为为杂合子的概率均为 2/3 C3、4再生一个孩子,患病的概率为再生一个孩子,患病的概率为 1/6 D8产生的配子中携带致病基因的概率为产生的配子中携带致病基因的概率为 1/4 C 6 号和
9、号和 7 号正常,生出患病孩子号正常,生出患病孩子 9 号,又号,又 7 号带有致病基因,故该病为常 染色体隐性遗传病, 号带有致病基因,故该病为常 染色体隐性遗传病, A 项错误 ; 设相关基因用项错误 ; 设相关基因用 A、 a 表示, 表示, 4的基因型及概率为的基因型及概率为 1/3 AA、2/3 Aa,6基因型为基因型为 Aa,B 项错误;项错误;3基因型为基因型为 Aa,4的基因型及概率 为 的基因型及概率 为 1/3 AA、 2/3 Aa, 他们再生一个孩子, 患病的概率为, 他们再生一个孩子, 患病的概率为 2/31/41/6, C 项正确 ; 项正确 ; 3 基因型为基因型为
10、 Aa,4的基因型及概率为的基因型及概率为 1/3 AA、2/3 Aa,8的基因型及概率为的基因型及概率为 2/5 AA、3/5 Aa,产生的配子中携带致病基因的概率为,产生的配子中携带致病基因的概率为 3/51/23/10,D 项错误。项错误。 7如图所示为人的一对性染色体,如图所示为人的一对性染色体,X 和和 Y 染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的(图中 片段 图中 片段), 另一部分是非同源的。 下列遗传系谱图中, 另一部分是非同源的。 下列遗传系谱图中(和分别代表患病男性和女性和分别代表患病男性和女性) 致病基因不可能位于致病基因不可能位于2 片段的是片段的是( ) AB C
11、D A 对比对比 X 和和 Y 染色体可知,染色体可知,2 只位于只位于 Y 染色体上。图中,双亲正常 而儿子患病, 该病是隐性遗传病, 且父亲表现正常, 所以致病基因不可能位于 染色体上。图中,双亲正常 而儿子患病, 该病是隐性遗传病, 且父亲表现正常, 所以致病基因不可能位于2 片段;图中,无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病,并且子代中没有男孩, 因此无法判断致病基因是否位于 片段;图中,无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病,并且子代中没有男孩, 因此无法判断致病基因是否位于2 片段 ; 图中,父亲患病,儿子也患病,因 此该致病基因可能位于 片段 ; 图中,父亲患病,儿子也患病,因 此该致病
12、基因可能位于2 片段 ; 图中,双亲患病而子代正常,该病是显性遗片段 ; 图中,双亲患病而子代正常,该病是显性遗 传病,并且女性也会患病,因此致病基因不可能位于传病,并且女性也会患病,因此致病基因不可能位于2 片段。片段。 8.如图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确的是如图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确的是( ) A该遗传病是伴该遗传病是伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 B若若 3、4 号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因差异号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因差异 C若若 3、4 号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为 1/9
13、 D1、2 号再生一个患病女孩的概率为号再生一个患病女孩的概率为 1/4 C 由由 125 可知该病为常染色体隐性遗传病。若可知该病为常染色体隐性遗传病。若 3、4 号为同卵双生,那 么他们的遗传物质应该是相同的,后天性状的差异应该是由环境造成的。若 号为同卵双生,那 么他们的遗传物质应该是相同的,后天性状的差异应该是由环境造成的。若 3、4 号为异卵双生,号为异卵双生,1、2 号均为杂合子,号均为杂合子,3 和和 4 号的基因型互不影响,他们都是显性 纯合子的可能性为 号的基因型互不影响,他们都是显性 纯合子的可能性为 1/31/31/9。1、2 号再生一个患病女孩的概率为号再生一个患病女孩
14、的概率为 1/41/2 1/8。 9家猫体色由家猫体色由 X 染色体上一对等位基因染色体上一对等位基因 B、b 控制,只含基因控制,只含基因 B 的个体为黑 猫,只含基因 的个体为黑 猫,只含基因 b 的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是( ) A玳瑁猫互交的后代中有玳瑁猫互交的后代中有 25%雄性黄猫雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占 50% C为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫只有用
15、黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 D 由题意可知, 玳瑁猫的基因型为由题意可知, 玳瑁猫的基因型为 XBXb, 不能互交, 不能互交, A 项错误 ; 玳瑁猫项错误 ; 玳瑁猫(XBXb) 与黄猫与黄猫(XbY)杂交,后代中玳瑁猫占杂交,后代中玳瑁猫占 25%,B 项错误;只有雌性有玳瑁猫,若淘汰 其他体色的猫, 则玳瑁猫无法繁育, 项错误;只有雌性有玳瑁猫,若淘汰 其他体色的猫, 则玳瑁猫无法繁育, C 项错误 ; 用黑色雌猫项错误 ; 用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫和黄色雄猫(XbY) 杂交或者用黄色雌猫杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大
16、比例的玳瑁猫,其 所占比例均为 杂交都可得到最大比例的玳瑁猫,其 所占比例均为 1/2,D 项正确。项正确。 10鸟类的性别是由鸟类的性别是由 Z 和和 W 两条性染色体不同的组合形式决定的,家鸡的羽 毛芦花 两条性染色体不同的组合形式决定的,家鸡的羽 毛芦花(B)对非芦花对非芦花(b)为显性, 这对基因只位于为显性, 这对基因只位于 Z 染色体上。 请设计一个杂交组合, 单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄 染色体上。 请设计一个杂交组合, 单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄( ) A芦花雌鸡非芦花雄鸡芦花雌鸡非芦花雄鸡 B芦花雌鸡芦鸡雄鸡芦花雌鸡芦鸡雄鸡 C非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡 D非芦花
17、雌鸡非芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雄鸡 A 鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是 ZZ, 雌性性染色体组成是, 雌性性染色体组成是 ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状,则亲代中的雄鸡必为纯合 子,即基因型为 。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状,则亲代中的雄鸡必为纯合 子,即基因型为 ZBZB(芦花芦花)或或 ZbZb(非芦花非芦花),若为前者,则后代所有个体均表现 为显性性状,不符合题意,故只能为后者,则雌鸡的基因型只能为 ,若为前者,则后代所有个体均表现 为显性性状,不符合题意,故只能为后者,则雌鸡的基因型只能为 ZBW(芦花芦
18、花)。 11下图为甲病下图为甲病(A、a)和乙病和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病, 请回答下列问题: 的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病, 请回答下列问题: (1)甲病属于甲病属于_,乙病属于,乙病属于_。 A常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病 C伴伴 X 染色体显性遗传病染色体显性遗传病 D伴伴 X 染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 E伴伴 Y 染色体遗传病染色体遗传病 (2)5为纯合体的概率是为纯合体的概率是_,6的基因型为的基因型为_,13的致病基 因来自于 的致病基 因来自于_。 (3)假如假如10和和13结婚,生育的孩子患甲
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