高中生物第二单元第一章第四节伴性遗传学案含解析中图版必修22.doc
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1、第四节伴性遗传1理解性别决定的方式。2理解并应用伴性遗传的传递规律。1性别决定(1)常染色体和性染色体。常染色体:女性(雌性)和男性(雄性)体细胞中相同的染色体。性染色体:女性(雌性)和男性(雄性)体细胞中不同的染色体。(2)XY型性别决定方式。XY(两条异型的性染色体)雄性,XX(两条同型的性染色体)雌性。(3)性别决定过程(以人为例)。女性:22对常染色体XX,可以产生一种卵细胞(22X)。男性:22对常染色体XY,可以产生两种精子(22X)(22Y)11。精子和卵细胞结合机会相等,受精卵中(44XX)(44XY)11,受精卵发育成的女性个体和男性个体的比例接近11。(4)鸡的性别决定方式
2、和人类正好相反,属于ZW型性别决定方式。雌性个体的两条性染色体是异型的(ZW),雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。思考:性别决定在什么时候?提示:受精卵形成时,性别就已经决定。2伴性遗传(1)红绿色盲。由X染色体上隐性基因(b)控制,色盲基因(b)和正常基因(B)只位于X染色体上,Y染色体上既没有B基因也没有b基因。性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲思考:红绿色盲的遗传有什么特点?提示:男性的色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点。患者中男性多于女性;具有隔代遗传、交叉遗传现象;女性患者的父亲
3、和儿子一定是患者,即“母病子必病,女病父必病”;男性正常,其母亲、女儿全都正常。思考:如何判断隐性遗传病是否是伴性遗传?提示:隐性遗传看女病,其父、其子患病为伴性,其父、其子有正(正常)非伴性(伴X)。(3)伴X染色体显性遗传病的特点。患者中女性多于男性;具有连续遗传的特点,即代代都有患者;男性患者的母亲和女儿一定是患者,即“父病女必病,子病母必病”;女性正常,其父亲、儿子全都正常。思考:如何判断显性病是否是伴性遗传?提示:显性遗传看男病,其母、其女患病为伴性,其母、其女有正(正常)非伴性(伴X)。(4)伴Y染色体遗传病。致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,患者全为
4、男性,女性全正常,正常的全为女性。致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。1常见的性别决定类型A代表常染色体。类型XY型ZW型性别体细胞染色体组成2AXX2AXY2AZW2AZZ性细胞染色体组成AXAX,AYAZ,AWAZ举例哺乳类、果蝇蛾类、鸟类性别决定是对雌雄异体生物来说的。受精卵形成,细胞内性染色体组成(同型或异型),决定性别。XY型生物性别决定于精子的种类;ZW型生物性别决定于卵细胞的种类。2遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法(1)判断是否为伴Y染色体遗传。(2)判断是显性遗传病还是隐性遗传病:无中生有为隐性,有中生无为显性。(
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