2020高考化学新课标地区专用版提分大二轮复习课件:专题十 有机化学基础 .pptx
《2020高考化学新课标地区专用版提分大二轮复习课件:专题十 有机化学基础 .pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2020高考化学新课标地区专用版提分大二轮复习课件:专题十 有机化学基础 .pptx(216页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、,专题十 有机化学基础,考点二 有机物的性质与反应类型,考点一 认识有机化合物,考点三 有机合成与推断,认识有机化合物 REN SHI YOU JI HUA HE WU,01,(一)有机物的共线与共面 1.六个有机物结构的基本模型 (1)甲烷分子为正四面体形结构,分子中有且只有3个原子共面。凡是碳原子与其他4个原子形成共价单键时,与碳原子相连的4个原子组成四面体结构。任何有机物分子结构中只要出现1个饱和碳原子,则整个分子不再共面。 (2)乙烯分子为平面形结构,分子中所有原子都在同一平面内,键角约为120。若某有机物分子结构中出现1个碳碳双键,则至少有6个原子共面。 (3)苯分子为平面形结构,分
2、子中所有原子在同一平面内,键角为120。若某有机物分子结构中出现1个苯环,则至少有12个原子共面。,1,(4)甲醛分子为平面三角形结构,分子中所有原子在同一平面内。 (5)乙炔分子为直线形结构,分子中4个原子一定在同一条直线上。任何有机物分子结构中只要出现1个碳碳三键,至少有4个原子共线。 (6)HCN分子为直线形结构,分子中3个原子在同一条直线上。,2.复杂有机物分子共面、共线问题的分析步骤 (1)将有机物分子进行拆分,找到基本结构单元,即有机物中几个典型的分子结构模型,如烃中的甲烷、乙烯、乙炔、苯,烃的衍生物中的甲醛等。 (2)根据分子结构模型,确定不同基本结构单元中共面或共线的原子,原子
3、共线的判断以乙炔为标准,原子共面的判断以乙烯或苯为标准。 (3)了解有机物分子中可以自由旋转的单键碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等,确定哪些原子可以旋转到不同的位置。 (4)根据简单的空间几何知识,将不同的结构单元进行合并,整体判断共面或共线的原子个数。,(二)同系物和同分异构体 1.同系物 (1)同系物的概念:结构相似,分子组成上相差1个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。 (2)同系物的特点 a.同系物必须结构相似,即组成元素相同,官能团种类、个数及连接方式相同,分子组成通式相同。 b.同系物间相对分子质量相差14的整数倍。 c.同系物有相似的化学性质,物理性质随碳原子数的递增
4、有一定的递变规律。,正误判断,正确的打“”,错误的打“” CH3CH2CH3与CH4互为同系物( ) 所有的烷烃都互为同系物( ) 分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的物质互称为同系物( ) 硬脂酸和油酸互为同系物( ) 丙二醇和乙二醇互为同系物( ) 甘油和乙二醇互为同系物( ),2.同分异构体 (1)同分异构体的概念:分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体。化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象称为同分异构现象。 (2)同分异构体的特点 同分异构体必须分子式相同而结构不同。 同分异构体可以属于同一类物质,如CH3CH2CH2CH3与 ;也可以 属于不同类物质,如CH3CH
5、2OH与CH3OCH3;可以是有机物和无机物,如NH4CNO与CO(NH2)2。 (3)同分异构体的物理性质不同,化学性质不同或相似。,3.同分异构体的种类 (1)碳链异构 (2)官能团位置异构 (3)类别异构(官能团异构) 有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:,CH2=CHCH3与,CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、 与,CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、,HOCH2CH2CHO与,4.同分异构体的书写规律 书写时,要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺序考虑: (1)主链由长到短,支链由整到散,位置由心
6、到边,排列邻、间、对。 (2)按照碳链异构官能团位置异构官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构碳链异构官能团位置异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)。 (3)若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个取代基的位置关系是邻、间或对位,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的。,(三)有机物的命名 1.烃类物质的命名 (1)烷烃的系统命名,示例: 的名称为2,2-二甲基-4-乙基己烷。,(2)烯烃和炔烃的系统命名,示例: 的名称为3,3,6-三甲基-4-辛烯。,(3)苯的同系物的系统命名 苯作为母体,将某个最简单
7、取代基所在碳原子的位置定为1号,依照烷烃命名时的编序号原则,依次给苯环上的碳原子编号或用邻、间、对表示,再按照烷烃取代基 的书写规则写出取代基的编号和名称,最后加上“苯”。如: 为甲苯、 为乙苯、 为异丙苯; 为邻二甲苯或1,2-二甲苯; 为间二甲苯或1,3-二甲苯; 为对二甲苯或1,4-二甲苯。,对较复杂的苯的同系物命名时,可把侧链当作母体,苯环当作取代基。如: 可命名为2,4-二甲基-3-苯基戊烷。,2.烃的衍生物的命名 (1)卤代烃:以相应的烃为母体,把卤素原子当作取代基。给主链上的碳原子编号时,从离卤素原子近的一端开始编号,命名时一般要指出卤素原子的位置。如果是多卤 代烃,用二、三、四
8、等表示卤素原子的个数。如 的名称为3-甲基-2-氯丁烷。 (2)醇:选择包括连接羟基的碳原子在内的最长碳链为主链,并从靠近羟基的一端给主链上的碳原子依次编号,写名称时,将羟基所连的碳原子的编号写在某醇前面。 如 的名称为4,4-二甲基-2-戊醇。,(3)醛、羧酸:选择含醛基或羧基的最长碳链为主链,醛基、羧基永远在链端,因此不需要指出官能团的位置,剩余烃基的命名与其对应的烃的命名相同,如 的名称是3,4-二甲基-2-乙基戊醛。如果是多元醛 或多元羧酸,用二、三、四等表示醛基或羧基的个数,如乙二酸。 (4)酯:将相应的羧酸和醇按顺序写在一起,然后将醇改为酯,称为“某酸某酯”。,(四)有机物分子式和
9、结构式的确定 1.有机物分子式的确定 (1)实验式法:根据有机物中各元素的质量分数,求出有机物的实验式,再根据有机物的相对分子质量确定分子式。 (2)直接法:根据有机物的摩尔质量和各元素的质量分数,求出1 mol 该有机物中各元素原子的物质的量,从而确定出该有机物的分子式。 (3)燃烧法:根据燃烧产物的质量或物质的量确定。,(4)通式法:根据有机物的分子通式和化学反应的有关数据求分子通式中的n,得出有机物的分子式。,2.根据波谱确定有机物分子结构 由有机物的分子式确定其结构式,可用红外光谱的吸收频率不同来确定有机物分子中的官能团或化学键的种类,可利用核磁共振氢谱确定有机物分子中各类氢原子的种类
10、和数目,再确定结构式,其中核磁共振氢谱中的吸收峰数氢原子种类,吸收峰面积之比氢原子数目之比。,角度一 选项中同分异构体的判断 1.正误判断,正确的打“”,错误的打“” (1)乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体( )(2017海南,8B) (2)淀粉和纤维素互为同分异构体( )(2017全国卷,8B) (3)乙苯的同分异构体共有3种( )(2016海南,12B) (4)C4H9Cl有3种同分异构体( )(2016全国卷,9C) (5)乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体( )(2016全国卷,8D) (6)丁烷有3种同分异构体( )(2015福建理综,7C),2,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,
11、11,A. B. C. D.,角度二 常见物质同分异构体的判断 2.(2019海南,4)下列各组化合物中不互为同分异构体的是,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析 C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2个H被1个Br和1个Cl取代得到的产物。C4H10有正丁烷和异丁烷2种,被Br和Cl取代时,可先确定Br的位置,再确定Cl的位置。正丁烷的碳骨架结构为 ,Br分别取代1号碳原子和2号碳原子上的氢 原子时,Cl均有4种位置关系,异丁烷的碳骨架结构为 ,Br分别取代1号 碳原子和2号碳原子上的氢原子时,Cl分别有3种和1种位置关系,综上可知C4H8BrCl共有12种结构,C项正
12、确。,3.(2019全国卷,13)分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构) A.8种 B.10种 C.12种 D.14种,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析 分子式为C4H8Cl2的有机物可看成是丁烷C4H10中的两个H原子被两个Cl原子取代,C4H10有正丁烷CH3CH2CH2CH3和异丁烷 两种,正丁烷中2个H原子被 Cl原子取代,有6种结构,异丁烷中2个H原子被Cl原子取代,有3种结构,共有9种。,4.(2016全国卷,10)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10
13、,11,5.(2015全国卷,11)分子式为C5H10O2,并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析 由该有机物的分子式及其能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体这一性质可知,该有机物属于饱和一元羧酸,其分子组成可表示为C4H9COOH,丁基(C4H9)有4种结构,所以该有机物有4种同分异构体,B项正确。,6.(2014新课标全国卷,7)下列化合物中同分异构体数目最少的是 A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,,属于环烷烃的同
14、分异构体有5种: 、 、 、 、 ; D项,乙酸乙酯的分子式为C4H8O2,其属于酯或酸的同分异构体有6种: HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、 CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析 A项,戊烷有3种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C; B项,戊醇可看作C5H11OH,而戊基(C5H11)有8种结构,则戊醇也有8种结构,属于醚的还有6种;C项,戊烯的分子式为C5H10,属于烯烃类的同分异构体有5种:
15、 CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、,解析 推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴,四联苯是具有两条对称轴的物 质,即 ,在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴 上的氢原子),就有几种一氯代物,四联苯有5种不同的氢原子,故有5种一氯代物。,7.(2014新课标全国卷,8)四联苯 的一氯代物有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,8.(2013新课标全国卷,12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇
16、和酸重新组合可形成的酯共有 A.15种 B.28种 C.32种 D.40种,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析 从有机化学反应判断酸、醇种类,结合数学思维解决问题。由分子式C5H10O2分析酯类:HCOO类酯,醇为4个C原子的醇,同分异构体有4种;CH3COO类酯,醇为3个C原子的醇,同分异构体有2种;CH3CH2COO类酯,醇为乙醇;CH3CH2CH2COO类酯,其中丙基CH3CH2CH2有2种(正丙基和异丙基),醇为甲醇;故羧酸有5种,醇有8种。从5种羧酸中任取一种,8种醇中任取一种反应生成酯,共有5840种。,角度三 大题中限制条件同分异构体的书写 9.2016全国卷,
17、38(5)改编具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E( )的同分异构体,0.5 mol W与足量NaHCO3溶液反应生成44 g CO2,W共有_种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简 式为_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,解析 具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W能与足量NaHCO3溶液反应生成44 g CO2(即1 mol),说明W中含有2个COOH,W中苯环上的两个取代基有4种情况: 2个CH2COOH,CH2CH2COOH和COOH, 和COOH, 和CH3,每种情况又都有邻、间、对三种位置的同分异构体,故满足
18、条件的W共有12种同分异构体,其核磁共振氢谱有三组峰的结构具有较大的对称性,结构简式为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析 G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯: 、 、HCOOCH2CH=CHCN、 、 、HCOOCH=CHCH2CN、 、 ,共有8种。,10.2016全国卷,38(6)改编G( )的同分异构体中,与G具有 相同官能团且能发生银镜反应的共有_种(不含立体异构)。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,8,11.2016全国卷,38(5)改编芳香化合物F是C( )的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目
19、比为31,写出其中3种的结构简式。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,答案 、 、 、 、 (任写三种),题组一 选主体、细审题、突破有机物结构的判断 1.结构简式为 的有机物分子中,处于同一平面的碳原子最多有 A.10个 B.9个 C.8个 D.6个,3,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,1,2,3,4,5,6,7,8,9,解析 解本题时若缺乏空间想象能力,不会灵活转动CC键,则易判断错误。该有 机物分子中苯环、碳碳双键分别能确定一个平面,即 ,转动 处的碳碳单键,使苯环所在的平面与碳碳双键所在的平面重合时,该有机物分子中处于同一平面的碳原子最多有10个,故A项正
20、确。,10,11,2.下列说法正确的是 A.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 B. (a)和 CHO(c)分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.化合物 (b)、 (d)、 (p)中只有b的所有原子处于同一平面 D. 分子中所有原子一定在同一平面上,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,1,2,3,4,5,解析 A项,根据乙烯的空间构型可知,CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面上,但不在同一直线上,错误; B项,用键线式表示有机物结构时,考生容易忽略饱和碳原子的共面规律,饱和碳原子只能与另外两个相连的原子共平面,故a与c分子中所有碳原子不可能共平面,
21、错误; C项,苯分子中所有原子共平面,但d和p中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,正确; D项,羟基上的氧原子一定在苯环所确定的平面上,但羟基上的H原子可能不在苯环所确定的平面上,错误。,6,7,8,9,10,11,题组二 共线、共面、同分异构体的判断 3.苯环上的一氯代物只有一种的 的同分异构体(不考虑立体异构)有 A.6种 B.5种 C.4种 D.3种,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,解析 本题易因不会巧妙利用结构的对称性而出错。苯环上的一氯代物只有一种就意味着苯环上只有一种类型的H原子。则整个结构需要高度对称,符合条件的同分 异构体有 、 、 、 ,C项正确。,1,2
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2020高考化学新课标地区专用版提分大二轮复习课件:专题十有机化学基础 2020 高考 化学 新课 地区 专用版 提分大 二轮 复习 课件 专题 有机化学 基础
链接地址:https://www.31doc.com/p-4802494.html