2019-2020学年生物人教版必修2练习:第5章第3节 人类遗传病 Word版含解析.pdf
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1、第 3 节 人类遗传病 下列人类遗传病属于多基因遗传病的是( ) A.多指 B.青少年型糖尿病 C.猫叫综合征 D.先天性聋哑 遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ( ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 2017江西九江一中高二期中 某兴趣小组欲调查人群中的遗传病的发病情况。 以下说 法错误的是( ) A.调查白化病的发病率,应该在人群中随机调查 B.可以在患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式 C.调查 21 三体综合征的发病率,应该在市中心调
2、查 D.某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数 下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是 ( ) 图 5-3-1 A.B. C. D. 遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询程序的是 ( ) A.病情诊断 B.遗传方式分析和发病率测算 C.提出防治措施 D.晚婚晚育 2017湖北黄石三中高二期中 人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪 些染色体( ) 46 条染色体 22 条常染色体+X 染色体或 22 条常染色体+Y 染色体 22 条常染色体 +X、Y 染色体 44 条常染色体+X、Y 染色体 A. B. C. D. 抗维生素D佝偻病为伴X
3、染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正 确的是( ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 图 5-3-2 中曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,下列说法错误的是 ( ) 图 5-3-2 A.在人类的遗传病中,患者的体细胞中可能不含致病基因 B.在单基因遗传病中,体细胞中含有某致病基因后,个体就会发病 C.多基因遗传病的显著特点是成年人的发病风险显著增加
4、D.因为大多数染色体异常遗传病是致死的,所以其发病率在出生后明显低于胎儿期 2017郑州一中高二期中 图5-3-3为某家族的遗传系谱图,已知该病由一对等位基因控 制,若7和10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是( ) 图 5-3-3 A.1/8B.3/8 C.1/4D.1/6 图 5-3-4 是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图,A 家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某 种原因调换了一个孩子,请确定被调换的两个孩子是( ) 图 5-3-4 A.1 和 3 B.2 和 6 C.2 和 5 D.2 和 4 2017山东寿光现代中学高二月考 一个只患白化病(致病基因为 a)的女
5、性的父亲正常, 母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成 可能是( ) A.aXB或 aY B.aXB或 aXb C.aaXBXB或 aaXbXb D.aaXBXB或 aaYY 下表是四种人类遗传病的遗传方式、亲本组合及优生指导,不正确的是 ( ) 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导 A地中海贫血病常染色体隐性遗传AaAa产前诊断 B血友病 伴 X 染色体 隐性遗传 XhXhXHY选择生女孩 C白化病常染色体隐性遗传BbBb选择生男孩 D 抗维生素 D 佝偻病 伴 X 染色体 显性遗传 XdXdXDY选择生男孩 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 (
6、) A.人类遗传病属于先天性疾病 B.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 C.21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 条 D.统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计 21 三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图 5-3-5 所示,预防该遗传病的主要措施 是( ) 图 5-3-5 适龄生育 基因诊断 染色体分析 B 超检查 A. B. C. D. 2017长沙一中高二月考 优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身 需求,下列采取的优生措施正确的是 ( ) A.通过了解家庭病史,先确定后代再发风险率,再分析遗传病的传递方式 B.杜绝有先天性缺陷的病儿出
7、生的根本措施是禁止近亲结婚 C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有 21 三体综合征 D.产前诊断不包括基因诊断等手段 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题: (1)21 三体综合征一般是第 21 号染色体 异常造成的。A 和 a 是位于第 21 号染色体 上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为 Aaa、AA 和 aa,据此可推断,该患者染 色体数目异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 (2)猫叫综合征是第 5 号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的 基因型为 BB,妻子的基因型为 bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这
8、个孩子表现出基因 b 控制的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于 (填“父亲”或“母亲”)。 (3)原发性高血压属于 基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病 率较高。 (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父、母表现型均正常,则女儿有可能 患 ,不可能患 。这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传。 2017安徽马鞍山二十二中高二期中 某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传 病方面的调查研究。 图 5-3-6 是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、 隐性 基因用 A、a 表示)。请分析回答: 图 5-3-6 (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的
9、基因遗传病。7婚前应进 行 ,以防止生出有遗传病的后代。 (2)通过 (个体)可以排除这种病是显性遗传病。若4不带有此致病基因,则4的基 因型是 ,7的基因型是 ,7和10婚配,后代男孩患此病的概率 是 。 (3)若4带有此致病基因,7是红绿色盲基因携带者,10的基因型是 ,7和10婚配, 生下患病孩子的概率是 。(红绿色盲相关基因用 B、b 表示) (4)若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常,但8既是红绿色盲又是 Klinefecter 综合征 (XXY)患者,其病因是 个体在 过程中发生异常,产生了异常的配子。 第 3 节 人类遗传病 1.B 解析 多指是由显性致病基因引起的单基因遗传病;
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