2020-2019学年高中人教版生物必修二课时提升作业: 十四 5.3 人类遗传病 Word版含解析.doc
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1、温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业 十四人类遗传病(35分钟100分)一、选择题(共9小题,每小题5分,共45分)1.(2017大同高一检测)下列属于遗传病的是()A.孕妇缺铁,导致出生的婴儿患缺铁性贫血B.由于缺少维生素A,一家人均得了夜盲症C.一家三口,由于未注意卫生,在同一时期内均患有甲型肝炎D.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右开始秃发【解析】选D。孕妇缺铁而影响胎儿生长发育,导致出生的婴儿患缺铁性贫血,这与遗传物质无关;食物中缺少维生素A,导致人体内代谢紊乱而患
2、夜盲症,与遗传物质也无关;甲型肝炎是由甲型肝炎病毒传播引起的,属于传染病;秃发是由遗传因素,再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的,属于遗传病。2.人类遗传病中的青少年型糖尿病、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素D佝偻病分别属于()染色体异常遗传病多基因遗传病常染色体上的单基因遗传病性染色体上的单基因遗传病A.B.C.D.【解析】选D。青少年型糖尿病为多基因遗传病,苯丙酮尿症为常染色体上的单基因遗传病,先天性愚型为染色体异常遗传病,抗维生素D佝偻病为性染色体上的单基因遗传病。3.(2017邯郸高一检测)曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY
3、。XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是()世纪金榜导学号94294180A.患者为男性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B.患者为男性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C.患者为女性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D.患者为女性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致【解析】选B。含有Y染色体的应为男性,原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后,没有均分到两个子细胞中去,形成异常精子(含两条Y染色体)。【补偿训练】(2017 淄博高一检测)一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且
4、色盲(相关基因用B、b表示)的孩子,下列说法错误的是()A.患儿的X染色体来自母方B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者C.该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条【解题指南】解答本题应明确两点:(1)色盲为伴X染色体隐性遗传病,据题意可知患儿的致病基因应来自母亲。(2)细胞中染色体数目在有丝分裂后期最多。【解析】选D。该夫妇都不是色盲,所以丈夫的基因型为XBY,孩子的色盲基因来自妻子,所以A、B项正确;孩子只有一条性染色体,且来自母亲,所以参与受精的精子中没有性染色体,说明精子形成过程中性染色体分离不正常,C项正确;患儿体细胞中
5、只有一条X染色体,发育过程中要进行有丝分裂,在有丝分裂后期染色体暂时加倍,会有两条性染色体,D项错误。4.一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病的遗传方式属于()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传【解析】选C。由女孩100%患病,男孩100%正常可知,该遗传病性别差异大,又因为父亲患病,女儿全患病,所以致病基因位于X染色体上,且为显性遗传。5.(2017长沙高一检测)优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求。下列采取的优生措施,正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都
6、可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的患儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征【解析】选C。产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病,如可通过产前诊断判断胎儿的第21号染色体数目是否异常来判断其是否患有21三体综合征,C正确;但不是所有的先天性疾病都可通过产前诊断来确定,A错误;禁止近亲结婚只能降低遗传病的发病率,而不能杜绝,B错误;遗传咨询只是推算发病风险,并提出防治对策和建议,不能确定胎儿是否患有猫叫综合征,猫叫综合征是由人的第5号染色体部分缺失引起的,应通过产前诊断来确定,D错误。6.遗传咨询能有效预防
7、遗传病的发生。下列情形中,不需要进行遗传咨询的是()A.男方幼年因外伤截肢B.亲属中有白化病患者C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有先天性智力障碍患者【解析】选A。因外伤截肢不属于遗传病,不需要进行遗传咨询;白化病属于常染色体隐性遗传病,亲属中有白化病患者时,需要进行遗传咨询;先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病,女方是先天性聋哑患者时,需要进行遗传咨询;先天性智力障碍可能是由遗传因素导致的,亲属中有先天性智力障碍患者时,需要进行遗传咨询。7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病B.产前对胎儿进行染色体数目分析是预防镰刀型细胞贫血症等遗传
8、病的有效措施C.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病D.人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列【解析】选C。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,A项错误;镰刀型细胞贫血症是由于基因突变导致的,不需要分析染色体的数目,B项错误;不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病,C项正确;人类基因组计划是测定人类22条常染色体、1条X染色体和1条Y染色体共24条染色体上的DNA序列,而人类一个染色体组所包含的染色体为“22条常染色体+X染色体或Y染色体”共23条染色体,D项错误。【误区警示】基因组染色体组(1)基因组是指DNA分子所携带的全部遗传信息;染色体组
9、是由一组大小、形态和功能各不相同的染色体构成。(2)在无性别分化的生物中,如水稻、玉米等,一个染色体组=一个基因组;在XY和ZW型性别决定的生物中,一个染色体组=N条常染色体+1条性染色体(假设体细胞的染色体数为2N,2条性染色体);一个基因组=N条常染色体+2条性染色体,对于人类则是22条常染色体+X染色体+Y染色体。8.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家庭几代人都出现过的疾病是遗传病C.多基因遗传病在人群中发病率较高D.近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高【解析】选C。一个家庭仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病,A项错误。
10、一个家庭几代人都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,如由环境引起的,B项错误。多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用,所以在群体中发病率较高,C项正确。近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传病的发病率,D项错误。【补偿训练】下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是()A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病三种遗传病中只有第一种符合孟德尔遗传定律C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有苯丙酮尿症【解析】选D。人类遗传病是由于受精卵或生殖细胞中的遗传物质发生改变引起的疾病,A项
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