2020年高中生物课下能力提升十三关注人类遗传病苏教版必修.doc
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1、课下能力提升(十三)关注人类遗传病(时间:25分钟;满分:50分)一、选择题(每小题2分,共20分)1某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否是由遗传因素引起的方法不包括()A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析2青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()A单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B多基因遗传病和染色体异常遗传病C常染色体遗传病和性染色体遗传病D多基因遗传病和单基因显性遗传病3据下图人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法
2、不正确的是()A是常染色体隐性遗传B可能是X染色体隐性遗传C可能是X染色体显性遗传D可能是X染色体显性遗传4我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是()A近亲婚配其后代必患遗传病B近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增加C人类的疾病都是由隐性基因控制的D近亲婚配其后代必然有伴性遗传病5下列关于遗传病的叙述,正确的是()多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体病软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷引起的抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因ABC D6.经人类染色体组型分析发现,有2%4%的精神病患者的性染色体组成为 XYY ,如图所示,有人称
3、多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于 XYY 综合征的叙述正确的是()A患者为男性,可能是由母方减数第一次分裂异常所致B患者为女性,可能是由母方减数第二次分裂异常所致C患者为男性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致D患者为女性,可能是由父方减数第二次分裂异常所致7下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响8下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B羊水检查是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有
4、遗传病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式9某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中调查C研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查10多选(江苏高考)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是()血型ABABO基因型IAIA,IAiIBIB
5、,IBiIAIBiiA他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B他们生的女儿色觉应该全部正常C他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿D他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4二、非选择题(共30分)11(8分)完成下列问题。(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_遗传病,多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外,还与_有关,所以一般不表现典型的_分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、_、_以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,
6、单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有_之分,还有位于_上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中_少和_少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到_,并进行合并分析。12(10分)下图所示家庭中有遗传病患者,分别患甲、乙两种病,请回答相关问题:(1)甲、乙两种病中,根据遗传类型可以确定的是_,该病应属于_。(2)调查发现,乙病的女性患者后代均患病,男性患者的后代均不患病,则其致病基因的载体是_,其遗传特点是_。(3)如果只研究甲病的基因型(基因用A、a表示),
7、图中基因型必定相同的个体有_,他们的基因型是_。(4)如果1家族史上没有甲病患者,1也与一表现正常但其父为甲病患者的女性结婚,请根据(1)和(2)的结论判断其子女中:患甲病的概率是_。同时患甲、乙两种病的概率是_。(5)某班学生准备调查人群中甲病的发病率,为使调查结果尽量准确,应注意的问题是_。甲病发病率的计算公式是:_。13(12分)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答。(1)甲病致病基因位于_染色体上,为_性基因。(2)3和8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是_。(3)11和9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院
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