2020版高中生物课时跟踪检测十五关注人类遗传病苏教版必修.doc
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1、课时跟踪检测(十五) 关注人类遗传病一、选择题1下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 B携带遗传病基因的个体也可能不患遗传病 C一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病 D一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病解析:选B不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病;一个家庭几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病,如夜盲症;一个家庭仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病,如基因突变形成的单基因遗传病。2多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()先天性心脏病哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病A BC
2、D解析:选A先天性心脏病、哮喘病、青少年型糖尿病属于多基因遗传病;21三体综合征属于染色体遗传病;抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病。3“猫叫综合征”是由于人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是()A常染色体单基因遗传病B性染色体多基因遗传病C常染色体数目变异遗传病D常染色体结构变异遗传病解析:选D第5号染色体部分片段缺失,属于染色体的结构改变而引起的遗传病。4通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是()A黑尿症携带者 B21三体综合征C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症解析:选A21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病,可以利用显微镜观察;镰刀型
3、细胞贫血症的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以利用显微镜观察到;黑尿症携带者不表现出症状,且致病基因在显微镜下是观察不到的,所以利用组织切片难以发现。5下列关于X染色体上显性基因控制的遗传病的说法,正确的是()A患病女子的儿子肯定患病B患病男子的儿子肯定患病C患病女子的女儿肯定患病D患病男子的女儿肯定患病解析:选D若女性患者是杂合子,其丈夫正常,则其后代中,女儿和儿子都是一半正常,一半患病;X染色体上的显性遗传病,男性患者的母亲和女儿都是患者,儿子不一定患病。6下图为某遗传病的系谱图,基因用B、b表示。1的基因型不可能是()Abb BXbYCXBY DBb解析:选C根据此图不能判断显隐性,也不
4、能判断致病基因的位置。如果1的基因型是XBY,则2一定是患者,与系谱图不符,因此,1的基因型不可能是XBY。7下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是()解析:选C红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲和儿子一定是患者。8如图表示某家系中一种遗传病的发病情况,下列叙述正确的是()A该遗传病属于伴X染色体显性遗传B2与一个正常女孩结婚,生出一个正常男孩的概率是1/6C3和4再生一个孩子,建议生女孩D无法判断1的基因型解析:选B据图中3和4患病,但3正常可知,该遗传病是常染色体显性遗传病;常染色体遗传病,在男孩和女孩中的发病率相同;由分析可知,1为
5、杂合子。9某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果较准确的解释是()A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3D被调查的家庭数过少难于下结论解析:选C根据题中信息可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病;设相关基因用B、b表示,则父亲的基因型为XBY,母亲的基因型有2种,分别是XBXB、XBXb,设被调查的母亲纯合子比例是x,纯合子母亲产生的儿子都患病,杂合子母亲的后代中儿子正常的概率是1/2,即儿子患病的概率为x1/2(1x)2/3,解出x
6、1/3,所以纯合子比例是1/3,则杂合子为2/3。二、非选择题10造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:(1)21 三体综合征一般是由于第21 号染色体_异常造成的。A 和a 是位于第21 号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA 和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5 号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b 的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于_(填“
7、父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于_基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患_,不可能患_,这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。解析:(1)21三体综合征是一种常见的染色体病,其原因是患者21号染色体比正常人多了一条,患者(Aaa)父母的基因型为AA、aa,分析可知该患者多了一条含有a的21号染色体,故应来自母亲。(2)该猫叫综合征患者理论上基因型为Bb,实际却表现了基因b的性状说明很可能是含有B基因的染色体片段缺失,故缺失染色体来自父亲。(3)原发性高血压属于多基因遗传病,多基因遗传病易
8、受环境影响,在群体中的发病率较高。(4)血友病是伴X隐性遗传病,镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病,如果父母均正常,则基因组成可表示为AXBX、AXBY,因父亲一定会遗传给女儿一个正常的XB基因,故不可能患血友病,但有可能患镰刀型细胞贫血症aa。答案:(1)数目母亲(2)父亲(3)多(4)镰刀型细胞贫血症血友病隐性11请回答下面的问题:(1)一男性患有一种伴X染色体显性遗传病,对其妻子进行实验室诊断时,发现胎儿细胞的染色体组成为XX,是否需要终止妊娠?_。理由是_。(2)若一男性患有一种伴Y染色体遗传病,对其妻子进行实验室诊断时,发现胎儿细胞的染色体组成为XY,是否需要终止妊娠?_。理由是_
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