2019年高考生物(江苏专用)一轮课时作业:(十九) 人类遗传病 Word版含解析.doc
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1、课时作业(十九)人类遗传病一、单项选择题1.下列有关人类遗传病的叙述正确的是() A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 B.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 C.人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 D.人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列2.某种病是一种单基因遗传病,某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查,结果如表所示(“”表示患者,“”表示正常)。则下列分析不正确的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟 A.该病属于伴X染色体遗传病 B.祖父和父亲的基因型相
2、同的概率为1 C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查 D.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据3.如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传。若医学检验发现,7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常,则若7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为()第3题图 A.3/4 B.5/12 C.9/20 D.13/254.如图为某种遗传病的系谱图,其遗传方式不可能为()第4题图 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴
3、X染色体隐性遗传5.人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。据此推断,最符合遗传基本规律的一项是()类别父亲母亲儿子女儿注:每类家庭人数150200人,表中“”为患病者,“”为正常表现者。 A.第类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病 B.第类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病 C.第类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 D.第类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病6.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是()第6题图 A.甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上 B.6的基
4、因型为DdXEXe,7的基因型为DDXeY或DdXeY C.13所含有的色盲基因只来自2 D.7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/87.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制,图一为两种病的家系图,图二为10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析正确的是()第7题图 A.甲病为常染色体显性遗传病 B.6个体的基因型为aaXDXd或aaXDXD C.13个体是杂合子的概率为1/2 D.12与14婚配后代正常的概率为5/488.下列有关叙述正确的是() A.人类基因组计划是从分子水平研究人类遗传物质的系统工程 B.人类基因组计划只需测定人的1个染色体组的基因序列 C.
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