2019版一轮优化探究生物(人教版)练习:第五单元 第4讲 人类遗传病 Word版含解析.doc
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1、课时作业单独成册方便使用一、选择题1(2018贵州贵阳监测)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的。以下关于遗传病病因的叙述正确的是()A红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病B苯丙酮尿症患者是由于体细胞缺少一种酶,不能产生苯丙氨酸而引起的遗传病C21三体综合征是由于染色体组数目增加引起的遗传病D猫叫综合征是由于人的第5号染色体缺失引起的遗传病解析:红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是单基因遗传病,是基因突变引起的遗传病,A正确;引起苯丙酮尿症的原因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,造成苯丙氨酸及其酮酸蓄积导致的,B错误;21三体综合
2、征患者体细胞中21号染色体有三条,是个别染色体数目增加引起的遗传病,C错误;猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病,而不是第5号染色体缺失,D错误。答案:A2一女性是某种单基因遗传病的患者,其父、母均正常。下列有关叙述正确的是()A该遗传病的遗传方式是隐性遗传B该患者的致病基因不可能来自父亲C该患者与正常男性结婚后代一定患病D可以利用该患者家庭调查这种遗传病的发病率解析:父母正常女儿患病,该病为常染色体隐性遗传病,A正确,B错误;该患者与不携带致病基因的正常男性结婚,后代不患病,C错误;调查遗传病的发病率应随机选择人群,D错误。答案:A3下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的
3、是()A在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异D患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者解析:人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,在人群中发病率表现为男多女少的特点,A项错误。红绿色盲在患者家系中不一定能观察到隔代遗传的现象,也可能是连续几代都有患者,B项错误。红绿色盲为单基因遗传病,符合孟德尔遗传规律,且发病率无种族差异,C项错误。伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必病,母病子必病”的特点,D项正确。答案:D4(2018河北张家口名校联盟模拟)某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基
4、因Aa控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为11,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,正确的是()A该遗传病为常染色体显性遗传病B在双亲的母亲中约有1/2为杂合子C正常女性的女儿都不会患该遗传病D后代正常男性中杂合子约为2/3解析:双亲均为患者,后代中女性均患病,但男性中有1/4正常,说明该病是伴X染色体显性遗传病,具有“父病其女儿必病”的遗传特点,A、C错误;双亲中母亲的基因型为XAXA或XAXa,设杂合子的比例为m,根据男性中有1/4正常,可得m1/21/4,m1/2,B正确;正常男性的基因型均为XaY,D错误。答案:B5下表中亲本在产生后代时表
5、现出交叉遗传现象的是()选项遗传病遗传方式父本基因型母本基因型A红绿色盲X染色体隐性遗传XbYXbXbB抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XAYXaXaC外耳道多毛症Y染色体遗传XYDXXD苯丙酮尿症常染色体隐性遗传Eeee解析:男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲,以后又必定传给女儿,这种遗传方式称交叉遗传,B符合题意。答案:B6(2016安徽合肥质检)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是()A该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B控制该性状的基因位于Y染色体上,因为男性患者多C无论是哪种单基因遗传病,2、2、4一
6、定是杂合子D若是伴X染色体隐性遗传病,则2为携带者的可能性为1/4解析:设相关基因用A、a表示。1、2正常,1患病,说明该病是隐性遗传病,该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上,A错误;图中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色体上,B错误;若基因位于常染色体上,2、2、4基因型都为Aa,若基因位于C区段,2、2、4基因型都为XAXa,若基因位于B区段,2、2、4基因型都为XAXa,C正确;若是伴X染色体隐性遗传病,则1、2基因型为XAY、XAXa,2为携带者的可能性为1/2,D错误。答案:C7(2018山东日照仿真模拟)对下列各图所表示的生物
7、学意义的描述,正确的是()A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B乙图细胞若处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条C丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW两种解析:甲图中生物的基因型为AaDd,其自交后产生Aadd个体的概率为1/21/41/8,A错误;若乙图细胞处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞中有4条染色体,B正确;由有病的双亲生出无病的女儿,可确定该病为常染色体显性遗传病,C错误;丁图果蝇基因型为AaXWY,其产生的配子有AXW、aXW、AY、aY四种,D错误。答案:B8某
8、单基因遗传病,人群中正常人的概率为25/36。下图为该单基因遗传病的系谱图,若图中7号与某男性患者婚配,他们生一个正常孩子的概率为()A1/9B5/33C3/4 D5/108解析:由患病的3号和4号生出正常的8号可知,该病由显性基因控制,再由患病的4号的母亲2号是正常的可以判断,该病的致病基因位于常染色体上。若用A/a表示等位基因,则7号的基因型及比例为1/3AA、2/3Aa。人群中正常人的概率为25/36,则a的基因频率为5/6,A的基因频率为1/6,某男性患者的基因型可能是AA或Aa,则AAAa (1/36)2(1/6)(5/6) 110,7号与该男性患者婚配生育正常后代,则亲本组合为2/
9、3Aa10/11Aa,生一个正常孩子的概率为(2/3)(10/11)(1/4)5/33。答案:B9如图为某单基因遗传病的系谱图,人群中此病的患病概率约为1/10 000。下列分析正确的是()A此病可能是伴X染色体显性遗传病B若1和2均携带致病基因,则2是携带者的概率为1/2C若1和2的后代患病的概率为1/4,则此病为常染色体隐性遗传病D若2携带致病基因,则3与该地区无亲缘关系的正常男子婚配,子女患病概率为1/303解析:由系谱图知,双亲正常,有一个患病的儿子,则该病是隐性遗传病;设相关基因为A、a,若1和2均是携带者,则两者的基因型为Aa和Aa,2是携带者的概率为2/3;若1和2的后代患病的概
10、率为1/4,则该病可能为常染色体隐性遗传病,二者基因型均为Aa,也可能是伴X染色体隐性遗传病,二者基因型分别为XAY和XAXa;若2携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,3基因型为Aa的概率为2/3,人群中正常男子为携带者的概率(299/1001/100 )/(99/10099/100 299/1001/100)2/101,则3与无亲缘关系正常男子结婚,子女患病的概率为2/1012/31/41/303。答案:D10如图甲是人类某遗传病的家系系谱,致病基因用A或a表示。分别提取家系中1、2和1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,结果见图乙。以下说法正确的是()A该病属于常染色体隐性遗传B2的基因
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