2019-2020学年人教版生物必修二同步导学精品课件:第二章 基因和染色体的关系 第3节 .ppt
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1、第二章,基因和染色体的关系,第3节 伴性遗传,自 主 学 习,一、伴性遗传 1特点:_上的基因控制的性状遗传与_相关联。 2常见实例 (1)人类遗传病:人的_、_和血友病等。 (2)果蝇:_。,性染色体,性别,红绿色盲,抗维生素D佝偻病,眼色遗传,二、人类红绿色盲症与抗维生素D佝偻病 1人类红绿色盲症 (1)基因的位置:_上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,性染色体(X),XBXB,XBXb,XBY,色盲,色盲,(3)遗传特点 男性患者_女性患者; 往往有隔代_现象; 女性患者的_一定患病。 2抗维生素D佝偻病 (1)基因的位置:_上。 (2)患者的基因型 女性:_和_。 男性
2、:_。,多于,交叉遗传,儿子,性染色体(X),XDXD,XDXd,XDY,(3)遗传特点 女性患者_男性患者; 具有_; 男患者的_一定患病。 三、伴性遗传在实践中的应用 1鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是_的(ZW)。 (2)雄性个体的两条性染色体是_的(ZZ)。,多于,世代连续性,女儿,异型,同型,2根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下:,1女性红绿色盲患者的儿子一定是色盲吗?父亲呢? 提示:她的父亲、儿子均患有红绿色盲。因为她的基因型是XbXb(设红绿色盲致病基因为b),其中一个致病基因由父亲遗传而来,并且她的一个致病基因也会传给儿子。 2性染色体上的基因与常染色体上
3、的基因在遗传时遵循什么规律? 提示:基因的自由组合定律。性染色体上的基因和常染色体上的基因为非同源染色体上的非等位基因,遵循孟德尔的自由组合定律。,1伴X隐性遗传病的一个特点是男患者多于女患者。( ) 2一女孩是色盲基因携带者,其母亲色觉正常,则该色盲 基因来自父亲。( ) 提示:色盲为伴X隐性遗传,因此,母亲的基因型可能是XBXb,即该色盲基因也可能来自母亲。,判断题,3位于性染色体上的基因,遗传中只表现伴性遗传的特点 而不遵循孟德尔定律。( ) 提示:既遵循孟德尔定律,又具有伴性遗传的特点。 4“牝鸡司晨”说明发生性反转时鸡的基因型也发生了改变。( ) 提示:性别改变,基因型不变。 5抗维
4、生素D佝偻病的女性患者的儿子一定患此病。( ) 提示:不一定患病。,新 知 解 读,1人类体细胞的染色体组成,知识点1 人类红绿色盲症,上图中图A表示男性的染色体组成,图B表示女性的染色体组成。男女体细胞内都有22对常染色体,1对性染色体。男性的性染色体是XY,形态大小不同,而女性的性染色体是XX,形态大小相同。 2人类红绿色盲症伴X染色体上隐性遗传 (1)红绿色盲基因是隐性基因。 (2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。(B、b的遗传仍遵循基因的分离定律) 人类的X染色体携带的基因多,Y染色体只有X染色体大小的18.5%左右,携带基因较少。故许多
5、在X染色体上有的基因,在Y染色体上缺乏相应的等位基因。,(3)人类色觉的5种基因型和表现型 (4)人类色觉的6种婚配方式,(5)红绿色盲(X染色体上隐性遗传)的遗传特点 男性色盲患者多于女性:女性只有两个X染色体上都有红绿色盲基因(b)时,才表现为色盲,而男性只要含有红绿色盲基因(b),就表现为色盲。 交叉遗传:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。 女性患病,其父亲、儿子一定患病。,知识贴士 人类的血友病和红绿色盲症一样,也是X染色体上的隐性遗传病。,下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是( ) A父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲 B若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基
6、因是由父方遗传来的 C人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D男性色盲基因不传儿子只传女儿,女儿一定会生下患色盲的外孙 解析 女孩有两条X染色体,色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方;Y染色体上没有色盲基因及其等位基因;男性色盲基因会传给女儿,女儿可能是携带者,不一定生下患色盲的外孙。,A,变式训练1 一对夫妇中有一个为色盲。其子女中,女儿表现型与父亲相同,儿子表现型与母亲相同,则母亲、父亲、儿子、女儿的基因型依次为( ) BB XBXB Bb XBXb bb XbXb XBY XbY A B C D 解析 根据题意双亲基因型为XBXb和XbY,则儿子和女儿的基因型为XBY和X
7、bXb。,D,1抗维生素D佝偻病 (1)受X染色体上的显性基因控制 (2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。(D、d的遗传仍遵循基因的分离定律),知识点2 抗维生素D佝偻病伴X染色体上显性遗传,(3)相应的基因型与表现型 说明:只要有抗维生素D佝偻病基因,就表现为患病;不存在携带致病基因的情况。 2X染色体上显性遗传的特点 (1)女性患者多于男性; (2)具有世代连续性; (3)男性患病,其母亲和女儿一定患病。,3人类外耳道多毛症伴Y染色体遗传病 (1)致病基因只位于Y染色体上。 (2)典型系谱,(3)分析 因为致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之
8、分。所以患者全为男性,女性全正常。 致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,也称为限雄遗传。具有世代连续现象。,知识贴士 XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的。二者关系如图所示。,1控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段,在Y染色体上无相应的等位基因。 2控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段,在X染色体上无相应的等位基因。 3也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段(A、C区段),即可能出现下列基因型:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。,(2016安庆高一检测)抗维
9、生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( ) A男患者与女患者结婚,其女儿正常 B男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D,解析 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,男患者的显性致病基因会传给女儿,其女儿患病,A、B错;女患者的X染色体上的致病基因,既可传给儿子也可传给女儿,其子女均有可能患病,C错;由于是显性遗传病,故患者的正常子女不携带致病基因,D项正确。,变式训练2 某种遗传病总是由男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女)
10、,那么这种遗传病很可能是( ) A常染色体上的显性遗传病 B常染色体上的隐性遗传病 CX染色体上的显性遗传病 DX染色体上的隐性遗传病 解析 由“男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女)”知此病与性别有关,排除A、B项;若是X染色体上隐性遗传病,男性患病时,女儿还可能从母亲那里获得正常的基因而表现正常,排除D项;但若是X染色体上显性遗传病,男性患病时,女儿肯定患病,故这种遗传病很可能是X染色体上的显性遗传病,应选C。,C,1伴性遗传的概念:性染色体上的某些基因,其遗传方式总是与性别相关联,这种遗传方式叫做伴性遗传。,知识点3 伴性遗传在实践中的应用,2.应用 (1)推断致病基因来源、后代发病
11、率,指导人类本身的优生优育。 例如:若一对夫妇,女性患血友病(伴X染色体上隐性遗传),则建议这对夫妇生女孩。因为他们所生的男孩全部是血友病患者,所生女孩虽为致病基因携带者,但表现型还是正常的。 若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,则建议他们生男孩。因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者,而男孩则正常。,(2)根据性状推断后代的性别,指导生产实践。 鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW,雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。 家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上。可对早期鸡根据羽毛的特征把雌雄分开,从而做到养母鸡、多产蛋。,知
12、识贴士 环境因素与性别决定 生物的性别主要是由遗传物质决定的,但有些生物的性别决定也受到环境的影响。通常,影响生物性别决定的环境因素有温度、日照长短等。 1温度:某些种类的蛙,其性别发育与环境温度有关,如蝌蚪在30温度条件下发育,则全部发育成雄蛙。 2日照长短:如大麻,在短日照温室内,雌性逐渐转化为雄性。 3是否受精:如蜜蜂的受精卵发育成雌蜂,雄蜂由未受精的卵细胞发育而来。,一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了改变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选样杂交的F1个体最好是( )
13、 A野生型(雌)突变型(雄) B野生型(雄)突变型(雌) C野生型(雌)野生型(雄) D突变型(雌)突变型(雄),A,解析 按题意,因雌鼠中基因都成对存在,一个基因突变,性状就发生改变,故发生的是显性突变aA。假设基因在X染色体上,分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的表现型,以A项为例,XaXaXAYXAXa(雌性都是突变型)、XaY(雄性都是野生型);如果后代的表现型雌雄个体无差异,则突变基因位于常染色体上,故根据后代的表现型可作出判断。,变式训练3 人类遗传病中,钟摆型眼球震颤症是由X染色体上的显性基因A控制的,甲家庭中丈夫患有此病,妻子正常;乙家庭中夫妇都表现正常,但妻子的弟弟是血友病
14、患者。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( ) A男孩 男孩 B女孩 女孩 C男孩 女孩 D女孩 男孩 解析 甲家庭:XAYXaXaXaY、XAXa,可知儿子一定不患病;乙家庭:XHXXHYXHXH、XHX、XHY或XY,可知女儿一定不患病。,C,指 点 迷 津,一、遗传病遗传方式的判断 1首先确定是不是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传病。 2其次判断显隐性(如图),(1)双亲正常,子代有患者,为隐性遗传病(即无中生有),如图甲所示。 (2)双亲患病,子代有表现正常者,为显性遗传病(即有中生无),如图乙所示。 (3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设
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