2020届高三生物人教一轮复习高效演练创新预测: 7.3人类遗传病 Word版含解析.doc
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1、高效演练创新预测预测点1.遗传病的特点分析1.人类遗传病往往给患者和家庭带来身心两方面的持久影响。下列有关说法正确的是()A.人类遗传病患者不一定携带致病基因B.伴X染色体遗传病女性的发病率一定高于男性C.显性遗传病患者的家系中常会出现连续几代都没有患者的情况D.常染色体隐性遗传病患者的双亲中至少有一人为患者【解析】选A。人类遗传病种类很多,患者不一定携带致病基因,如21三体综合征、性腺发育不良等疾病的患者都不含致病基因,A正确。伴X染色体遗传病有显隐性之分,伴X染色体显性遗传病,女性的发病率高于男性,伴X染色体隐性遗传病,女性的发病率低于男性,B错误。对于显性遗传病,不论致病基因在性染色体上
2、还是常染色体上,其发病率较高,往往出现世代遗传的现象,C错误。常染色体隐性遗传病患者的双亲可以都是表现正常的杂合子,D错误。预测点2.遗传病的监测及预防2.优生优育是我国大力倡导的一项基本政策,可以很大程度上提高人口素质,主要内容包括禁止近亲结婚、提倡适龄生育、进行遗传咨询和产前诊断。下列有关说法错误的是()A.禁止近亲结婚是为了降低隐性遗传病的发病率B.遗传咨询只针对家族中有遗传病的新婚人群C.通过羊水检查可以有效排除染色体异常遗传病D.基因诊断技术可以确定胎儿是否含有异常基因【解析】选B。近亲的夫妇含有相同隐性致病基因的概率较大,禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率,A正确。遗传咨询
3、的对象不仅仅是家族中有遗传病的人群,还包括婚后不育、高龄孕妇等人群,B错误。羊水检查可以通过胎儿脱落的细胞进行染色体异常的排查,C正确。基因诊断通过对基因的筛查可以确定胎儿是否含有异常基因,D正确。3.人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列STR,可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为+-,患儿父亲该遗传标记基因型为+-,患儿母亲该遗传标记基因型为-。下列叙述正确的是()A.STR序列标记的是21三体综合征的致病基因B.结果显示该患儿是由于父方的精子异常导致的C.通过基因治疗的方式可以治愈该患儿D.该夫妇再生一个21三体综合征患儿
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