2020版创新高三一轮复习系列选考总复习(浙江专版)生物讲义:第12讲性别决定与伴性遗传 Word版含答案.doc
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1、第12讲性别决定与伴性遗传考点知识内容考试属性及要求考查频率必考加试遗传的染色体学说(1)基因行为与染色体行为的平行关系(2)染色体组型的概念aaaa2016年10月17题、13题(B)2016年4月16题(2分)20152017年31题性染色体与伴性遗传(1)常染色体和性染色体(2)XY型性别决定(3)伴性遗传的概念、类型及特点(4)伴性遗传的应用abbcabbc考点一遗传的染色体学说1.遗传的染色体学说(1)基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在细胞分裂各期中,保持着一定的形态特征配子单个单条体细胞中来源成对存在,一个来
2、自父方,一个来自母方成对存在,一条来自父方,一条来自母方形成配子时等位基因分离,进入不同的配子;非等位基因自由组合同源染色体分离,进入不同的配子;非同源染色体自由组合(2)由上述平行关系得出的结论:细胞核内的染色体可能是基因载体,即遗传的染色体学说。2.明确性染色体及其基因的关系(1)性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。(2)在X、Y染色体的同源区段(区段),基因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段(:Y的非同源区段;:X的非同源区段)则相互不存在等位基因,如图。3.孟德尔定律的细胞学解释角度基因与染色体行为的平行关系1.(20
3、17宁波市九校期末联考)下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合B.基因发生突变而染色体没有发生变化C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa杂合子发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状解析非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合,这说明核基因与染色体之间存在平行关系,A正确;基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这不会导致染色体发生变化。因此,基因发生突变而染色体没有发生变化不能说明核基因与染色体之间存在平行关系,B错误;二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半,这说明核基因与染色体之间存在平行关系,C正确
4、;Aa杂合子发生染色体缺失后,可能会表现出a基因的性状,说明基因A随着染色体的缺失而消失,这表明核基因与染色体之间存在平行关系,D正确。答案B2.(2017温州市十校联合体期末)下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是()A.基因位于染色体上,染色体是基因的载体B.形成配子时,细胞中成对的基因分开,同源染色体也分开,分别进入不同配子C.形成配子时,细胞中非等位基因自由组合,非同源染色体也是自由组合D.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此解析基因位于染色体上是根据基因与染色体的平行行为推测出的结论,不能体现基因与染色体平行行为。答案A考点二性染色体与伴性遗传1.染色
5、体组型(1)概念:染色体组型又称染色体核型,指将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。(2)观察时期:有丝分裂中期。(3)应用判断生物的亲缘关系。诊断遗传病。2.性染色体和性别决定(1)染色体的类型性染色体常染色体概念与性别决定有关与性别决定无关特点雌、雄性个体不相同雌、雄性个体相同(2)性别决定方式(以XY型性别决定方式为例)(3)理论上男女性别比例为11的原因:男性的精原细胞经减数分裂可以同时产生含X或Y两种且数量相等的精子,即X精子Y精子11;女性的卵原细胞只能产生一种含X的卵子;受精时,两种类型的精子与卵子随机结合,形成的XX型、XY型受精卵的
6、比例为11;XX型受精卵发育成女性,XY型受精卵发育成男性。(4)伴性遗传位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。1.(2016浙江4月选考)人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于()A.X连锁遗传病 B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病 D.染色体异常遗传病解析人类的血友病由一对等位基因控制,说明不可能是多基因遗传病;根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点,这说明血友病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传即X连锁遗传病。答案A2.(2015浙江10月选考改编)经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症。该症属于
7、()A.X连锁遗传 B.Y连锁遗传C.多基因遗传 D.常染色体遗传解析本题考查伴性遗传的概念、类型及特点。Y连锁遗传指的是基因位于Y染色体上,并且在X染色体上无相应的等位基因,所以这些基因将随Y染色体在上下代间传递,它所控制的形状只能在男性中表现出来,由父传儿,儿传孙,B正确。答案B3.(201610月浙江选考)调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是()A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴Y遗传,男性患
8、者产生的精子中含X染色体的和含Y染色体的各占一半,其中Y染色体上有致病基因。答案D本题组对应必修二教材P41伴性遗传,主要考查伴性遗传的特征及类型判断。角度1性染色体与性别决定的概念1.2017宁波市十校高三(上)联考下列关于人类性染色体的叙述正确的是()A.人类含X染色体的配子是雌配子B.性染色体上的基因没有相应等位基因C.含两条X染色体的细胞可以存在于男性的个体中D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体解析人类含X染色体的配子为雌配子或雄配子,含Y染色体的配子为雄配子,A错误;位于X染色体上的基因有相应的等位基因,B错误;含两条X染色体的细胞可以存在于男性的个体中,如处于减数第二次分
9、裂后期的次级精母细胞,C正确;初级精母细胞一定含有Y染色体,次级精母细胞中含X或Y染色体,D错误。答案C2.(2017浙江9月选考测试)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C.性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D.生殖细胞只表达性染色体上的基因解析性染色体上的基因不一定与性别决定有关,也不一定只在生殖细胞中表达,如血友病基因;不同细胞里的基因选择性表达,生殖细胞也具备正常细胞的生理活动,与此相关的基因也需表达,并不是只表达性染色体上的基因。答案C(1)性染色体决定性别的方式是主要的性别决定类型,但也有其他
10、类型的性别决定方式,如膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等,其性别与染色体组的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。而另有一些生物,如龟鳖类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环境因子决定的。(2)不是所有的生物都有性染色体,雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。角度2伴性遗传及其特点1.(2017绍兴高三期末)经大量家系调查发现,某种病症若出现在女子身上,则她的儿子和父亲必定都是该病患者。请推测该病属于()A.伴X隐性遗传病 B.伴X显性遗传病C.伴Y遗传病 D.常染色体遗传病解析伴X染色体隐性遗传病的特点:交叉遗传(色盲和血友病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的); 母患子必病,女患父必
11、患;患者中男性多于女性。根据题意分析可知:女性患者的儿子和父亲必定都是该病患者,说明该病属于伴X染色体隐性遗传病。答案A2.(2017十校联盟高三3月适应)抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制,下列关于该病的叙述错误的是()A.该疾病属于罕见病,且女性患者多于男性患者B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是1/4D.男性患者能产生不携带致病基因的配子解析该疾病属于罕见病,遗传方式为伴X显性遗传,女性患者多于男性患者,A正确; 男性患者的基因型为XDY,其中Y来自父亲,XD来自母亲,而其母亲的XD来自该男性患者的外祖父母,B正确; 患该病夫妇的基因
12、型有两种情况:XDXDXDY后代全是患者;XDXdXDY正常子代的概率是 1/4 ,C错误; 男性患者(XDY)能产生不携带致病基因的Y配子,D正确。 答案C伴性遗传的特点类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传基因位置隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上致病基因位于Y染色体上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(无显隐性之分)遗传特点男性患者多于女性患者女患者的父亲和儿子一定患病有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者男患者的母亲和女儿一定患病世代遗传患者全为男性遗传规律是父传子、子传孙举例血友病、红绿色盲抗维生素
13、D佝偻病外耳道多毛症角度3遗传方式的判断(2017嘉兴10月模拟)果蝇的灰身(A)与黑身(a)、直毛(B)与分叉毛(b)是两对相对性状。两只雌雄果蝇杂交,F1表现型及数量如下表:灰身黑身直毛分叉毛雌绳/只75261010雄绳/只74255049请回答:(1)B(b)基因表现的遗传方式为_遗传,果蝇的雌雄是在_时期确定的。(2)F1灰身直毛雌果蝇的基因型有_种,纯合子和杂合子的比例为_。(3)若F1中的灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交,则后代中黑身果蝇所占比例为_。(4)为测定F1中灰身直毛雄果蝇的基因型,可将其与基因型为_的雌果蝇测交。若后代表现型及比例为_,则灰身直毛雄果蝇的基因型为AaXBY。解
14、析(1)根据题中表格数据可知,F1中分叉毛个体只有雄性、没有雌性,说明B(b)基因位于X染色体上,表现为伴X遗传;受精时精子和卵细胞的性染色体组成决定了果蝇的雌雄。(2)根据题意,亲本基因型为AaXBYAaXBXb,F1中灰身直毛雌果蝇的基因型有四种:AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,比例为1212,纯合子和杂合子的比例为15。(3)F1中的灰身雄果蝇AA、Aa与黑身雌果蝇(aa)杂交,后代Aa占2/3, aa 占 1/3 。(4)将F1灰身雄果蝇与aaXbXb的雌果蝇测交,即可测定其基因型。如果灰身直毛雄果蝇的基因型为AaXBY,则测交结果为灰身直毛雌蝇黑身直毛雌蝇灰身
15、分叉毛雄蝇黑身分叉毛雄蝇1111。答案(1)伴X染色体受精(2)415(3)1/3(4)aaXbXb灰身直毛雌蝇黑身直毛雌蝇灰身分叉毛雄蝇黑身分叉毛雄蝇1111基因位于常染色体还是性染色体上的判断方法1.未知性状显隐性(1)方法:正反交法(2)结果预测及结论:若正反交结果相同,则相应的控制基因位于常染色体上。遗传图解如下:若正反交结果不同,且子代性状表现与性别有关,则相应的控制基因位于性染色体上。遗传图解如下:2.已知性状显隐性(1)方法:隐性雌性显性雄性(2)结果预测及结论:若子代中雄性个体全为隐性性状,雌性个体全为显性性状,则相应的控制基因位于X染色体上。遗传图解如下:若子代中雌雄个体具有
16、相同的性状表现,则相应的控制基因位于常染色体上。3.依据杂交子代的性状与性别的关联性推断(1)若子代性状与性别无关联,则基因位于常染色体上。如本题灰身和黑身在雌雄中的分布相同,控制果蝇体色的基因位于常染色体上。(2)若子代性状与性别相关联,则基因位于性染色体(一般为X)上。如本题中雄蝇有直毛和分叉毛,雌蝇只有直毛,可推测控制毛形状的基因位于X染色体上。4.遗传系谱推断(详见下一讲)(时间:40分钟分数:100分)1.(2017宁波市高三期中)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,下列关于该疾病的描述错误的是()A.该病女性患者多于男性患者B.女性患者的儿子必定患病C.男性患者的女儿必定患
17、病D.女性患者的基因型有2种解析伴X显性遗传病的特点之一是女患多于男患,A正确;女性患者的儿子不一定患病,B错误;男患者一定会将X染色体上的致病基因传递给女儿,所以男患者的女儿一定为患者,C正确;女性患者的基因型有2种,即显性纯合子和杂合子,D正确。答案B2.(2017新高考研究联盟高三联考)下列有关性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是()A.各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体B.人类的性别取决于精子的类型,故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时C.人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传D.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者解析没有性别生物不分常染色体和性染色体,A
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