2020版高考总复习生物练习:第七单元第3讲课时跟踪练 Word版含解析.doc
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1、第七单元 生物的变异、育种和进化第3讲 人类遗传病课时跟踪练一、选择题(每题5分,共60分)1通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A红绿色盲B21三体综合征C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良解析:红绿色盲为伴X隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征属染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到;在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞;性腺发育不良,也叫特纳氏综合征,性染色体组成为XO,缺少一条X染色体,染色体数目异常在显微镜下可以观察到。答案:A2.下图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确
2、的是()A据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B要想确定该病的发病率,调查群体应足够大C通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者解析:根据所给遗传图谱,无法准确判断该遗传病的遗传方式,伴X显性、常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性都有可能,若为隐性遗传病,4号个体与正常女性结婚后后代可能会出现患者,D错误。答案:D3蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是()A该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制B1和7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是C5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率
3、是D1和5表现型相同,其基因型也一定是相同的解析:系谱图显示,第代的双亲均为患者,他们的女儿2和6都正常,据此可判断该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制,A错误;若相关的基因用R和r表示,则1和7的基因型均为RR、Rr,产生的配子为R、r,二者婚配所生的患病孩子及其比例为RRRr(RR)(RrrR)11,即所生的患病孩子中是杂合子的概率是,B正确;5的基因型为RR、Rr,正常男性的基因型为rr,二者婚配,生个患该病男孩的概率是(1rr)XY,C错误;1和5表现型相同,其基因型不一定是相同的,D错误。答案:B4(2017贵州统考)下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()A人类遗传病患者不一定携
4、带致病基因,且可能遗传给子代B血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者C原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查D先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化解析:染色体异常遗传病患者不携带致病基因,但该病能遗传给子代,A正确;血友病、红绿色盲等都是基因位于X染色体上的隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者,B正确;遗传病调查宜选择单基因遗传病,C错误;先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化,D正确。答案:C5(2017石家庄二模)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染
5、色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是()A男性中色盲基因频率为P,维生素D佝偻病基因频率为QB女性中色盲发病率大于PC人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于QD抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常解析:由于色盲基因、抗维生素D佝偻病基因只位于X染色体上,Y染色体上没有相关基因,男性中色盲的基因频率是P/2,抗维生素D佝偻病的基因频率是Q/2,A错误;色盲是X染色体隐性遗传,女性的发病率小于男性,即小于P,B错误;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,女性发病率大于男性,即大于Q,C正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显
6、性遗传病,女患者的父亲和母亲至少有一方是患者,D错误。答案:C6(2017潍坊检测)一女性是某种单基因遗传病的患者,其父、母均正常。下列有关叙述正确的是()A该遗传病的遗传方式是隐性遗传B该患者的致病基因不可能来自父亲C该患者与正常男性结婚后代一定患病D可以利用该患者家族调查这种遗传病的发病率解析:由于女性是某种单基因遗传病的患者,而其父、母均正常,所以可判断该遗传病的遗传方式是隐性遗传,A正确;由于该遗传病是常染色体隐性遗传病,则该患者的致病基因一定有一个致病基因是来自父亲,B错误;该患者与正常男性结婚,其后代不一定患病,C错误;可以利用该患者家族调查这种遗传病的遗传方式,而调查发病率要在人
7、群中随机取样,D错误。答案:A7(2017日照一模)下图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图,有关叙述错误的是()A该病是由隐性致病基因引起的遗传病B若4号个体不携带致病基因,则该病的遗传方式是伴X遗传C若7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子的概率是D为预防生出患遗传病的后代,7号个体婚前最好进行遗传咨询解析:由系谱图可知该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病。设该病由A、a控制,若致病基因位于常染色体上,7的基因型为Aa和AA,10的基因型为Aa,则生出患病孩子的概率为:,由此判定C错误。答案:C8(2017赣州模拟)某夫妇去医院进行遗传咨询,已知男子患有某种遗传病,其父母和妻子
8、均正常,但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测中错误的是()A可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性B若该病为伴X染色体遗传病,则男子家族中女性患病风险较高C若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为D可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病解析:该患病男子的父母都正常,这可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性,A正确;若该病为伴X染色体遗传病,则该病为伴X染色体隐性遗传病,该病的患病率男性高于女性,B错误;若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示),该男子的基因型为
9、aa,其妻子的基因型为Aa,因此这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为,C正确;染色体变异可通过显微镜观察到,因此可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病,D正确。答案:B9(2017南宁摸底)人类的XYY三体的性别是男性,又称“超雄综合征”。下列关于XYY三体的叙述错误的是()AXYY三体男性不能产生正常的精子BXYY三体属于染色体异常遗传病CXYY三体是由于父亲减数分裂异常造成的D孕妇血细胞检查可确定胎儿是否患该遗传病解析:XYY三体男性能产生正常的精子,正常和异常精子的类型和比例是XYXYYY1221,A错误,XYY三体属于染色体数目异常遗传病,B正确;XYY
10、综合征患者含有两条Y染色体,是男性个体;XYY是X卵细胞和YY精子结合形成的,可见XYY综合征是由于父方减数第二次分裂过程中YY染色体没有分离,产生YY异常精子所致,C正确;孕妇血细胞检查,可检测出染色体数目是否异常,从而可确定胎儿是否患该遗传病,D正确。答案:A10遗传病是威胁人类健康的一个重要因素,相关遗传研究备受关注。如下图是某家庭的系谱图,甲乙两病均为单基因遗传病,3号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述正确的是()A甲病通常会在一个家系的几代人中连续出现B甲病的发病率女性高于男性,乙病的发病率男性高于女性C5号个体与正常男性结婚,可能生出患乙病的男孩D判断12号个体是否是乙病基因的携带
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