2019-2020学年高中人教版生物选修一配套练习:5.2 Word版含解析.doc
《2019-2020学年高中人教版生物选修一配套练习:5.2 Word版含解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2019-2020学年高中人教版生物选修一配套练习:5.2 Word版含解析.doc(5页珍藏版)》请在三一文库上搜索。
1、5.2 新提升课后作业一、 选择题(每小题5分,共50分)1下列有关PCR技术的说法不正确的是()APCR技术需要特殊的DNA解旋酶BPCR技术体外复制DNA以指数形式扩增CPCR技术的原理与DNA复制的原理相同DPCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列【解析】PCR过程不需要解旋酶的参与,而是通过加热来实现DNA解旋的。A错误。【答案】A2.关于DNA的复制,下列叙述正确的是()ADNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5端延伸DNA链BDNA复制不需要引物C引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合DDNA的合成方向总是从子链的3端向5端延伸【解析】DNA聚合酶(taq酶)的移动方
2、向即子链合成方向是从3到5端,这和脱氧核苷酸的基本结构有关,DNA的合成,不论体内或体外,都需要一段引物,原因是在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上,引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合。【答案】C3.下列有关PCR技术的叙述正确的是()A作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中B作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中C反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中D反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中【解析】模板DNA只需加入一次,A项错误;引物在合成中不断被利用,需不断加入,B项正确;DNA聚合酶可反复使用,C项错误;DNA
3、连接酶也可反复使用,D项错误。【答案】B4从2001年初到现在,青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊,它们的体内分别携带包括干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因。这意味着,它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因,其应用前景非常光明。在其实验研究过程中,经常利用PCR技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。下列有关PCR技术的叙述中,不合理的是()APCR扩增反应中加入引物的作用是结合在模板DNA上,提供DNA延伸起始位点BDNA聚合酶的作用是从引物的5端开始催化DNA链的延伸CPCR技术依据是DNA的热变性原理DPCR的反应过程一般经历三十多个循环,每次循环都
4、包括变性、复性、延伸【解析】在PCR中引物能结合在模板DNA上,提供DNA延伸起始位点,故A正确;DNA聚合酶的作用是从3端开始催化DNA链的延伸,故B错;PCR的原理是DNA分子复制,每次循环包括变性、复性和延伸,故CD均正确。【答案】B5PCR技术又称聚合酶链式反应,现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段,它可以在体外很短的时间内将DNA大量扩增。你认为下列符合在体外进行PCR反应条件的一组是()稳定的缓冲液环境DNA模板合成引物四种脱氧核苷酸DNA聚合酶DNA解旋酶限制性核酸内切酶温控设备A BC D【解析】在PCR技术中,需要的条件有模板、引物、脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶,此外
5、还需要适宜的温度和pH,故D正确。【答案】D6.聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述多次循环:95下使模板DNA变性、解链55下复性(引物与DNA模板链结合)72下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A变性过程中使用高温破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸DPCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高【解析】在PCR中,通过控制温度打开氢键,使DNA双链变成单链,故A正确;复性过程中引物与D
6、NA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则,故B正确;PCR中需要的原料是四种脱氧核苷酸,故C错;由于PCR中使用的是耐高温的DNA聚合酶,因此比正常的细胞内复制需要的温度高,故D正确。【答案】C7PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法中错误的是()A酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链B延伸的温度必须大于退火温度,而小于变性温度CDNA聚合酶不具热变性,要用耐高温的聚合酶DDNA解旋酶不具热变性,为了确保模板是单链【解析】PCR是一种体外DNA扩增技术。DNA双链的解开不需要解旋酶,靠高温使其变性,双链螺旋结构解体,双
7、链分开,退火前,在耐高温的DNA聚合酶作用下根据碱基互补配对原则合成新的DNA,因此延伸的温度要大于退火温度小于变性温度。【答案】D8PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比,主要有两点不同,它们是()PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNAPCR过程不需要DNA聚合酶PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的PCR过程中,DNA不需要解旋,直接以双链DNA为模板进行复制A BC D【解析】PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比较,主要有两点不同:(1)PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA,长度通常为2030个核苷酸。(2)PCR过程中,DNA
8、解旋不依赖解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的。【答案】C9退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至4060 ,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括()A由于模板DNA比引物复杂得多B引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞C加入引物的量足够多而模板链数量少D模板链加热解旋已经变性不可能再次结合【解析】DNA分子在94 左右的温度范围内双螺旋结构解体,双链打开,在DNA分子复制时提供模板,这个过程称为变性。当温度缓慢降低到4060 时,两条解聚的单链分别与引物结合,称为退火,故D项阐述错误。【答
9、案】D10.PCR技术中下列说法错误的有几项()复性的目的是使原来分开的DNA的两条单链重新连接成双链PCR技术是扩增完整的DNA分子DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5端延伸DNA链DNA引物在细胞外可在DNA聚合酶的作用下合成A有一项 B有二项C有三项 D有四项【解析】PCR 全称为聚合酶链式反应,PCR 技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术,原理是DNA复制,前提条件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一对引物,条件还包括模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶),具体过程有高温变性:DNA解旋过程;低温复性:引物结合到互补链DNA上;
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2019-2020学年高中人教版生物选修一配套练习:5.2 Word版含解析 2019 2020 年高 中人 生物 选修 配套 练习 5.2 Word 解析
链接地址:https://www.31doc.com/p-4896942.html