2019-2020学年高中人教版生物选修一配套练习:检测五 Word版含解析.doc
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1、章末检测(60分钟,100分)一、选择题(每小题2.5分,共50分)1关于DNA的粗提取与鉴定的实验,该实验依据的实验原理不包含()ADNA在NaCl溶液中的溶解度随着NaCl溶液浓度的不同而不同B利用DNA不溶于酒精的性质,可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNACDNA是大分子有机物,不溶于水而溶于某些有机溶剂D在沸水浴条件下,DNA与二苯胺反应呈现蓝色【解析】本实验依据的原理是A、B、D项三个方面,必须明确的是NaCl溶液的浓度为0.14 mol/L时,DNA的溶解度最小,具体操作时用2 mol/L的NaCl溶液,再加水稀释至黏稠物(主要是DNA)不再增多时,此时该溶液浓度即为0.1
2、4 mol/L。C项说法正确,但细胞内的大部分物质均可溶于某些有机溶剂,而不溶于水,因此不能以此为原理提取DNA。【答案】C2在DNA的粗提取实验过程中,对DNA提取量影响相对较小的是()A使血细胞在蒸馏水中充分破裂,放出DNA等物质B搅拌时要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动C在析出DNA黏稠物时,要缓缓加入蒸馏水,直到黏稠物不再增多D要用冷酒精沉淀DNA,甚至再将混合物放入冰箱中冷却【解析】A项的做法是为了充分释放出核中的DNA分子,使进入滤液中的DNA量尽量的多;C项是让DNA充分沉淀,保证DNA的量;D项的道理同C项。而B项的操作并不能使DNA的量增多或减少。【答案】B3在利用鸡血进行“DNA
3、的粗提取与鉴定”的实验中,相关叙述正确的是()A用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14 mol/L,滤去析出物B调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质C将丝状物溶解在2 mol/L NaCl溶液中,加入二苯胺试剂即呈蓝色D用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同【解析】A项,用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14 mol/L,使DNA析出。B项,NaCl溶液为2 mol/L时,可过滤除去不溶的杂质,木瓜蛋白酶能够分解蛋白质。C项,在沸水浴的条件下,DNA与二苯胺反应呈现蓝色。D项,如果实验材料是植物细胞,需要先用洗涤剂溶解细胞膜。【答案】B4在DNA的粗提取过程中,初步
4、析出DNA和提取较纯净的DNA所用的药品分别是()0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液2.00 mol/L的NaCl溶液0.14 mol/L的NaCl溶液体积分数为95%的冷酒精溶液ABC D【解析】在DNA的粗提取过程中,初步析出DNA时所有试剂为0.14 mol/L的NaCl溶液,此浓度下DNA的溶解度最低;由于DNA不溶于酒精,而某些蛋白质可溶于酒精,因此可用体积分数为95%的冷酒精获取较纯净的DNA。【答案】D5在DNA粗提取与鉴定实验中,将第二次过滤获得的纱布上含有的DNA的黏稠物(含有较多杂质)分别处理如下:序号操作过程放入2 mol/L的NaCl溶液,搅拌后过滤再加0.14 mol/L
5、的NaCl溶液,搅拌后过滤再加入冷却的、同体积的95%酒精溶液,用玻璃棒沿一个方向搅拌,卷起丝状物上述操作过程正确的是()A BC D【解析】第二次过滤后纱布上的是粗提取的DNA,此DNA还含有杂质,因此将其溶于2 mol/L的NaCl溶液中,再进行过滤,以除去不溶于2 mol/L的NaCl溶液的杂质。然后向滤液中加入同体积的、冷却的95%酒精即可析出DNA。然后挑出DNA进行鉴定。【答案】C6样品的加入和洗脱的操作不正确的是()A加样前,打开色谱柱下端的流出口,使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面的下面B加样后,打开下端出口,使样品渗入凝胶床内C等样品完全进入凝胶层后,关闭下端出口D用吸管
6、小心地将1 mL透析后的样品加到色谱柱的顶端,不要破坏凝胶面【解析】加样前,打开色谱柱下端的流出口,使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到与凝胶面平齐。【答案】A7(多选)下表是关于DNA的粗提取与鉴定实验中,所使用的材料、操作及其作用的表述,正确的是()试剂操作作用A柠檬酸钠溶液与鸡血混合防止血液凝固B蒸馏水与鸡血细胞混合保持细胞形状C蒸馏水加入到溶解有DNA的NaCl溶液中析出DNA丝状物D冷却的酒精加入到过滤后含DNA的NaCl溶液中产生特定的颜色反应【解析】蒸馏水与鸡血细胞混合,目的是破碎细胞,而不是保持细胞形状;蒸馏水加入到溶解有DNA的NaCl溶液中,是为了使NaCl浓度达到0.14 m
7、ol/L,析出DNA。【答案】AC8甲、乙两图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中涉及的两个操作装置图。相关叙述正确的是()A图甲的烧杯和图乙的试管中所用溶剂都为NaCl溶液,但两者浓度不同B图乙试管经稍稍加热后即可观察到一支试管中的溶液明显变蓝,另一支试管中的溶液不变蓝C图甲操作需用玻璃棒迅速搅拌以使DNA析出,并缠绕在玻璃棒上D图乙操作中所用的二苯胺需现配现用以达到较好的鉴定效果【解析】图甲所示为在95%酒精溶液中DNA析出,图乙试管中为高浓度(2 mol/L)的NaCl溶液,DNA溶解,A项错误;利用二苯胺试剂检测DNA时条件为沸水浴加热,B项错误;图甲中的搅拌操作应缓慢进行,以防止断裂,C
8、项错误;二苯胺试剂最好现配现用,D项正确。【答案】D9复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度冷却至4060 ,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括()A由于模板DNA比引物复杂得多B引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞C加入引物的量足够多而模板链数量少D模板链加热解旋已经变性不可能再次结合【解析】DNA双链解开后,经缓慢降温,两条链可以再次结合。【答案】D10. PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是()A酶促反应需要高的温度
9、,是为了确保模板是单链B延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度CDNA聚合酶具有耐高温的能力DDNA解旋酶具有耐高温的能力【解析】PCR是体外DNA扩增,DNA双链的解开不需要解旋酶,靠高温使其变性,双链螺旋结构解体,双链分开,在复性前,在耐高温的DNA聚合酶的作用下根据碱基互补配对原则合成新的DNA,因此延伸的温度要大于复性温度而小于变性温度。【答案】D11“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段,若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”,需在PCR反应中加入两种引物,两种引物及其与模板链的结合位置如图1所示。经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子,如图2所示,其中第种DNA分子有几
10、个()A2 B4C6 D8【解析】PCR技术扩增时,由两种引物决定所扩增的片段的特定序列,上一次循环的产物为下一次循环的模板。第一次循环形成和,第二次循环形成、四个DNA,以此类推4次循环后共形成16个DNA,其中、各一个,、各三个,共8个。【答案】D12下图中PCR第二轮产物a、b、c、d分别是以PCR第一轮产物的哪一条单链DNA为模板复制产生的()A BC D【解析】以链为模板复制而来的DNA应只含有引物(a);以链为模板复制而来的只有引物(d);b、c是以、为模板复制而来的。【答案】D13下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是()A是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法B在洗脱
11、过程中,大分子不能进入凝胶内部而最先流出,而小分子可以进入凝胶内部而流速缓慢,最后流出C凝胶内部有很微细的多孔网状结构,其空隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系D一般情况下,凝胶对要分离的物质没有吸附作用,因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来【解析】凝胶内部微细的多孔网状结构,若空隙过大,所有蛋白质分子都能进入,不能起到分离的作用。【答案】C14血红蛋白的提取和分离一般分为四步,符合要求的是()A粗分离样品处理纯化纯度鉴定B粗分离纯化样品处理纯度鉴定C样品处理粗分离纯化纯度鉴定D纯化纯度鉴定粗分离样品处理【解析】血红蛋白的提取和分离一般可分为四大步,包括样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。首
12、先通过洗涤红细胞、血红蛋白的释放、离心等操作收集到血红蛋白溶液,即样品处理;再经过透析法去除小分子的杂质,即样品的粗分离;然后通过凝胶色谱法将相对分子质量与血红蛋白不同的杂质蛋白除去,即样品的纯化;最后经聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。【答案】C15有关缓冲溶液的说法不正确的是()A缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响,维持pH恒定不变B缓冲溶液通常由12种缓冲剂溶解于水中配制而成C调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同pH范围内使用的缓冲液D生物体内进行的各种生物化学反应都是在一定的pH下进行的【解析】缓冲溶液对外界酸碱的缓冲作用是有限的,它只能使溶液pH在一定范围内保持相对稳定。【答
13、案】A16在蛋白质的提取和分离中,关于对样品处理过程的分析,正确的是()A洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐B洗涤时离心速度过小,时间过短,白细胞等会沉淀,达不到分离的效果C洗涤过程选用0.1%的生理盐水D透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质【解析】本题主要考查了血红蛋白提取和分离中的样品处理。洗涤红细胞的目的主要是除去血浆中的杂蛋白;洗涤时离心速度过高,时间过长,会使白细胞等一同沉淀,达不到分离的效果;洗涤过程用到的是质量分数为0.9%的NaCl溶液。【答案】D17已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子,分子大小、电荷的性质和数量情况如图所示,下列有关蛋白质分离的
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