2019-2020年高中化学课时分层作业16有机合成的关键--碳骨架的构建和官能团的引入含解析鲁科版选修5.doc
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1、有机合成的关键碳骨架的构建和官能团的引入(建议用时:40分钟)基础达标练1如果以乙烯为原料,经过两步反应制得乙二醇,则这两步反应的类型依次是()A加成反应、取代反应B加成反应、消去反应C取代反应、消去反应D取代反应、加成反应A合成路线为:2由CH3CH2CH2OH制备,所发生的化学反应至少有:取代反应;消去反应;加聚反应;酯化反应;还原反应;水解反应中的()ABCDB由CH3CH2CH2OH制备的过程为CH3CH2CH2OH消去,CH3CH=CH2。3某羧酸的衍生物A,其分子式为C6H12O2,实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C,B和盐酸反应生成有机物D,C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E
2、,其中D、E都不能发生银镜反应,由此判断A的可能结构简式有()A2种B3种C4种D6种AA是酯,D是酸,C是醇,E是酮。符合题意的情况只有两种:D是乙酸,C是2丁醇;D是丙酸,C是2丙醇。4化合物Z由如下反应得到:C4H9BrYZ,Z的结构简式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr(CH3)2BYZ为加成反应,两个溴原子应加在相邻的两个碳原子上。51,4二氧六环()是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法制得:A(烃)BC,则烃A是()A1丁烯 B1,3丁二烯C乙炔D乙烯D据题意知合成路线为:CH2=CH2CH2Br
3、CH2BrCH2OHCH2OH。6格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的,如CH3CH2BrMgCH3CH2MgBr,它可与羰基发生加成反应,其中的“MgBr”部分加到羰基的氧上,所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2丙醇,选用的有机原料正确的一组是()A氯乙烷和甲醛B氯乙烷和丙醛C一氯甲烷和丙酮D一氯甲烷和乙醛D氯乙烷先发生反应CH3CH2ClMgCH3CH2MgCl,然后再与甲醛发生反应水解后生成1丙醇;氯乙烷和丙醛发生上述一系列反应后会生成3戊醇;一氯甲烷和丙酮发生上述一系列反应后会生成2甲基2丙醇;一氯甲烷和乙醛发生上述一系列反应后会生成2丙醇。7
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