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1、XX药品技术转让合同模板 以下是 XX药品技术转让合同模板文章,供大家参考! 提示 合同范本请点击以下链接: 租房合同 | 劳动合同 | 租赁合同 | 劳务合同 | 用工合同 | 购 销合同 | 装修合同 合同编号:;技术转让合同;项目名称:“XXX 片” 技术及临床批件转让合同受;中华人民共和国科学技术部印 制;技术转让合同;受让方( 甲方 ) :XXX 有限公司住所地: XXXX法;通信地址:;邮政编码:;电话:;传真:;电子 信箱:;转让方 ( 乙方 ) :;住所地:;法定代表人:;项目 联系人:;通信地址:;邮政编码:;电话:;传真:;电 子信箱:;开户银行:;开户帐号:;XXX -
2、- 合同编号: 技 术 转 让 合 同 项 目 名 称:“X X X 片”技术及临床批件转让 合同 受让方 ( 甲方 ) : X X X 公司 转让方 ( 乙方 ) : 签 订 时 间: 签 订 地 点: 有 效 期 限: 中华人民共和国科学技术部印制 技 术 转 让 合 同 受让方 ( 甲方 ) : XXX 有限公司住 所 地 : XXXX 法 定代表人: XXX 项目联系人: 通 信 地 址: 邮 政 编 码: 电 话: 传 真: 电 子 信 箱: 转让方 ( 乙方 ) : 住 所 地 : 法定代表人: 项目联系人: 通 信 地 址: 邮 政 编 码: 电 话: 传 真: 电 子 信 箱:
3、 开 户 银 行: 开 户 帐 号: XXX XXXXX XXXXX XXX XXX XXX XXX 研究院 XXX XXX XXX XXX “XXXXX 片”为乙方开发的中药 6 类新药,该品种已 于 20XX年 X月 XX日获得国家食品药品监督管理局的药物临 床试验批件。依据中华人民共和国合同法的规定,合同 双方就“ XX 片”项目全部技术及药物临床试验批件转让, 经协商一致,签订本合同。 一、项目技术转让的项目名称、技术内容、范围、形式 和要求 项目名称 中药 6 类新药“ XX 片”的全部技术及药物临床试验批 件。 项目合作的内容和要求 1. 乙方将自行开发的、具有自主知识产权的“XX
4、X 片” 的全部技术及药物临床试验批件转让给甲方,向甲方提供申 报临床的全部研究资料,并指导二批符合稳定性试验要求且 质量合格的中试样品,以及临床试验药品的生产制备。乙方 保证“ XX 片”项目临床前研究及其成果的科学真实性,承 担合同中规定的权利、责任、义务。 2. 甲方按照本合同规定条款向乙方支付“XX 片”项目 的技术转让费,负责本项目的临床研究、申报新药证书、生 产批文等工作及费用,并且承担合同中规定的权利、责任、 义务。 二、项目技术资料的交接 1. 乙方在收到甲方支付的期技术转让费后一周内,向 甲方提供申报临床的整套技术资料。 2. 乙方按照国家食品药品监督管理局颁发的“药物临 床
5、试验批件”中“审批结论”的要求,补充完成第XX 项, 并在本项目期临床研究结束前,向甲方提供有 有关资料。 三、甲乙双方的权利、责任与义务 甲方的权利责任与义务 1. 甲方在付清合同约定的全部款项后,即拥有“XX 片” 项目的全部相关技术及专利申请权。 2. 甲方拥有“ XX 片”项目“新药证书”持有者的署名 权,以及“新 药证书”的所有权。 3. 甲方拥有“ XX 片”项目的技术及临床批件再次转让 权。 4. 甲方负责按照合同约定条款支付技术转让费用。 5. 甲方负责完成该项目的临床研究工作及费用。 6. 甲方负责组织对乙方提供的“XX 片”项目的工艺及 技术资料审核和接收,并组织和生产二批
6、合格中试样品。 7. 甲方负责在乙方的技术指导下,制备临床研究所需 样品。 8. 甲方负责在乙方的技术指导下,完成申报生产中试、 稳定性试验等及制备申报生产所需样品,并完成现场考核工 作。 9. 甲方负责申报新药证书与生产批文事宜,并支付相 关的检验费用及注册费用。 10. 甲方承担乙方派出的生产技术交接人员的食宿交 通费用。 11. 甲方负责对有关技术资料保密。 乙方的权利、责任与义务 1. 乙方负责提供“XX 片”项目的全套申报临床资料、 电子版、双方商议的原始资料复印件及该项目临床研究批 件。如需补充资料的,应向甲方提供补充资料。 2. 乙方负责保存临床前所有研究工作的有关原始资 料,以
7、备国家食品药品监督管理机关的检查。 3. 乙方确保向甲方提供的全部研究技术资料均符合审 评要求,并负责该项目申报生产审评时就乙方所提供技术资 料的答辩等。如需补充临床前的技术资料,仍由乙方负责提 供,直至审查通过。 4. 乙方负责对甲方的人员进行“XX 片”制剂的技术培 训,使其掌握本项目制剂的生产技术和检测技术,并指导试 产二批合格的中试产品。 5. 乙方负责临床前研究工作的改进及完善并承担此研 究费用,负责协助甲方进行“XX 片”项目的申报生产工作, 负责在规定的时限内完成该项目申报生产过程中相关药学、 药理毒理技术资料补充工作 并承担以上补充过程中所产生的费用。 6. 乙方对该转让项目涉
8、及的知识产权问题负责,乙方 需保证本项目技术不存在知识产权纠纷问题,也不侵犯任何 第三方的合法权利。乙方需保证在本合同签订前,乙方未使 用本合同中的技术进行商业活动,也未许可他人使用本项技 术。本合同签定后,乙方不得使用本合同中的技术进行商业 活动,也不得许可第三方使用本项技术。 7. 乙方负责对有关的技术资料保密。 8. 乙方负责在收到甲方每一期付款后七个工作日内, 开具正式发票给甲方。 四、验收标准和方法 “XX 片”项目取得国家食品药品监督管理局颁发的新 药证书和生产批件。 五、技术转让费用及其支付方式 “XX 片”项目技术转让合同总额为人民币 XX 万元, 分以下五期付款,其具体数额和
9、支付方式如下: 期:合同签订生效后的十个工作日内,甲方向乙方指定 帐户汇款人民币XX 万元; 第二期:乙方收到甲方支付的期款后的十个工作日内, 乙方按照合同要求,向甲方提供“XX 片”项目的全部申报 临床技术资料,甲方收到后即开始对上述资料进行审核,确 认后二十个工作日内,甲方向乙方指定帐户汇款人民币XX 万元; 第三期:乙方完成对甲方该项目的技术交接,指导甲方 按照申报工艺生产出二批符合稳定性试验要求且质量合格 的中试样品,以及临床试验药品,甲方对乙方相关技术进行 确认后十个工作日内,向乙方指定帐户汇款人民币XX 万元; 第四期:本项目期临床研究结束后,甲方和临床试验 主要研究者对研究结果进
10、行评估,在初步确认药物在统计学 意义上安全和有效,并决定继续进行下一期临床试验之日起 的十个工作日内, 甲方向乙方指定帐户汇款人民币XX 万元; 第五期:甲方获得本项目“新药证书”和“生产批件”; 六、违约责任及违约赔偿;1. 甲方应按合同要求,按时支付 每期费用,超过应付;2. 甲乙双方若违反技术保密规定,将 该项目的技术成;3. 乙方未能按照本合同约定的时间和要求 向甲方提供; 4. 如乙方不能指导甲方按照申报工艺生产出二 批符合; 5. 如期临床结束后,甲方和参加临床试验主要研 究; 6. 如由于乙方未完全执行本合同中规定 - - 第五期:甲方获得本项目“新药证书”和“生产批件” 后的十
11、个工作日内,甲方向乙方指定帐户汇款人民币XX 万 元。 六、违约责任及违约赔偿 1. 甲方应按合同要求,按时支付每期费用,超过应付 时间 30 日,乙方视甲方违约,乙方有权追究其法律责任, 每延期一日甲方按当期应付款项金额的万分之五向乙方支 付滞纳金。 2. 甲乙双方若违反技术保密规定,将该项目的技术成 果转让给第三方,将追究违约一方的经济及法律责任。且本 合同签订之日起,乙方不得就该项目发表论文。 3. 乙方未能按照本合同约定的时间和要求向甲方提供 项目相关的全套文件资料,乙方需向甲方支付违约金,按每 延期一日需支付甲方已付款的万分之五来计算。 4. 如乙方不能指导甲方按照申报工艺生产出二批
12、符合 稳定性试验要求且质量合格的中试样品以及临床试验药品, 或者不能按照申报资料进行工艺放大重复,则乙方全额退还 甲方已付款。 5. 如期临床结束后,甲方和参加临床试验主要研究 者由于受试药物安全性和有效性原因而决定终止临床试验, 则乙方退还甲方已付款的 50 。 6. 如由于乙方未完全执行本合同中规定的权利、责任 和义务,使得本项目不能获得新药证书和生产批文,则乙方 全额退还甲方已付款。 如由于甲方未完全执行本合同中规定的权利、责任和义 务,使得本项目不能获得新药证书和生产批文,则甲方应在 合同签定六年内或临床试验启动四年内全额支付合同未付 款。 七、意外情况及未尽事宜 1. 意外情况:在本
13、合同的签订及执行时间内,如果发 生战争、或地 6 震、洪水、风暴等自然灾害,或重大流行 性疾病如瘟疫等,或国家药品注册政策变化等不可抗拒的外 界因素,导致本合同条款无法继续履行者,双方均不需承担 违约责任。如由于合同签定后国家药 品注册政策变化需要补充临床前已审评通过技术资料, 则乙方负责补充技术工作,甲方承担所需费用。 2. 本合同未尽事宜,双方协商解决,双方协商变更的 条款或有关补充协议与本合同具有同等的法律效力。 3. 该技术转让后,甲方拥有项目的完全处理权。 4. 乙方仅保留本项目申报各级科技成果奖的共同署名 权,其它权利如奖金等全部由甲方享有。研究单位署名排序 按甲方乙方第二排列。主要研究人员排列次序甲方为一、三、 五、七,乙方人员为二、四、六、八。 八、争议及解决办法本合同执行期间如双方发生争议, 应本着平等互利, 友好合作的原则进行协商解决。协商未果, 可通过法律程序,提请原告住所地人民法院裁决。 九、其他 本合同一式陆份,用中文书写,甲、乙双方各执叁份, 经双方单位和其法定代表人或其授权代理人盖章签字后即 生效,且每份具有同等的法律效力。 甲 方:甲方代表签字: 日 期:年 月 日 乙 方: XX 研究院乙方代表签字: 日 期:年 月 日
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