眼镜店医疗器械隐形眼镜培训记录.pdf
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1、- - xxxxx 培训记录表 培训日期授课人 起始时间培训地点 应培训者 培训课目眼球的构造 眼球的构造 一、角膜 二、眼的附属器 1、睫毛 2、眼睑 3、结膜 4、泪器 5、眼外肌 6、眼眶 xxxxx 培训记录表 - - 培训日期授课人 起始时间培训地点 应培训者 培训课目隐形眼镜的基础 一、隐形眼镜发展史 二、隐形眼镜的种类 1、按佩戴方式分 2、按使用周期分 3、按含水量分 4、按功能分 5、按材质分 三、制作工艺 四、隐形眼镜的特性及有关参数 1、透明度 2、韧度 3、光学形 4、附着性 5、适应性 6、代谢性 7、离子电荷 8、透氧性能 9、透氧率 五、隐形眼镜的光度换算 xxx
2、xx 培训记录表 - - 培训日期授课人 起始时间培训地点 应培训者 培训课目隐形眼镜的适应症与禁忌症 一、适应症 1、矫正视力 2、美容 3、职业需要 4、治疗 二、禁忌症 1、眼部禁忌症 2、全身禁忌症 xxxxx 培训记录表 培训日期授课人 - - 起始时间培训地点 应培训者 培训课目隐形眼镜的验配 一、询问 二、裂隙灯检查 三、角膜曲率仪 四、验光 五、试戴及配适检查 xxxxx 培训记录表 培训日期授课人 起始时间培训地点 - - 应培训者 培训课目隐形眼镜的基础护理 一、镜片沉淀物的来源 二、隐形眼镜的消毒过程 1、加热清毒法 2、双氧水中和法 3、化学消毒法 三、隐形眼镜的正确护
3、理程序 xxxxx 培训记录表 培训日期授课人 起始时间培训地点 - - 应培训者 培训课目佩戴隐形眼镜的并发症 一、并发症的种类 1、与缺氧有关的并发症 2、与损伤有关的并发症 3、与炎症有关的并发症 二、佩戴隐形眼镜常见症状及原因分析 三、常见问题的处理方法 xxxxx 培训记录表 培训日期授课人 起始时间培训地点 - - 应培训者 培训课目 医疗器械监督管理条例 (中华人民共和国 国务院令第650 号) 第四章医疗器械经营与使用 第二十九条从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模 和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医 疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 第三
4、十二条医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器 械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建 立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发 业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立 销售记录制度。记录事项包括:(一)医疗器械 的名称、型号、规格、数量;(二)医疗器械的生产 批号、有效期、 销售日期;(三)生产企业的名称;(四) 供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;(五) 相关许可证明文件编号等。进货查验记录和销售记录 应当真实,并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限 予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。 第三十五条医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械, 应
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