PRESS RELEASE - JHL Biotech.pdf
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1、 1/2 新聞稿新聞稿 GE 醫療生命科學部為醫療生命科學部為喜康生技喜康生技在中國建設在中國建設 KUBio 模組模組化生物化生物 製製藥廠藥廠 新工廠將在亞洲為喜康生技提供一流的生物製藥生產能力 Chalfont St Giles, 英國,中國武漢英國,中國武漢2013 年年 9 月月 XX GE 醫療集團旗下 GE 醫療生命科學部 與喜康生技(JHL Biotech),一家專注於生物製藥製程開發和生產服務的 cGMP 藥廠,今天共同宣 布,GE 醫療生命科學部將在中國為喜康生技建設 KUBio 模組化生物製藥廠。新藥廠位於中國 武漢的光谷生物城,並將於 2015 年初正式營運。 全球市場
2、對於應用在癌症治療的抗體和創新性製藥等生物藥品的需求正在急劇增加,在短時間內 生產滿足市場需求的生物製藥,更是對所有生物製藥產業的挑戰。 KUBio 是一種生物製藥廠的 全新建設方法,可在 14-18 個月內為客戶提供功能齊全、可直接投入生產的生物製藥廠。相較於 傳統藥廠,大幅縮短了建設週期。 KUBio 完全按照 cGMP 的驗證要求設計,幫助喜康生技迅 速應對全球醫療需求,將能夠挽救生命的藥品加速推上市場。 喜康生技採用 GE 醫療的“即時啓用模組”(“TurnKey”),在位於中國武漢的抗體藥物生產 基地的建設中引入了具有創新性的模組化生物製藥廠,其中配備了 GE 醫療世界一流的全套生物
3、 製藥製程技術。除了負責項目建設,GE 還將安排其經驗豐富的上海 Fast Trak 團隊負責設備驗 證,並為喜康生技人員提供專業培訓和技術支持。建設完成後,喜康生技的 KUBio 工廠將擁有 約 2400m2 的廠房和數個 2000 L 一次性生物反應器。 GE 醫療生命科學部企業解決方案總經理 Olivier Loeillot 表示:“喜康生技團隊具有豐富的 cGMP 生物製藥的經驗,選擇 KUBio 進行其在中國商業化 cGMP 生物製藥生產,這一決定是 對 GE 醫療模組化藥廠(“TurnKey”)的充分認可。我們期待著與他們合作,使該藥廠盡快投 入使用,以服務於快速發展的生物製藥行業
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