GMP基础知识培训-[word]可编辑.doc
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3、。在世界各国制药企业中得到广泛的推广。药品是特殊商品,它关系到人们用药安全有效和身体健康的大事。因此,它的质量必须达到:(1) 纯度的要求;(2)均一性;(3)稳定性;(4)有效性;(5)安全性;怎样才能在复杂的药品生产过程中,使药品质量达到上述要求,三十多年实践证明,只有通过实施GMP管理,才能避免在生产过程中出现混淆、污染和差错等隐患,以保证药品的质量。2国外GMP的发展过程GMP作为制药企业药品生产和质量的法规,在国外已有三十年的历史。美国FDA于1963年首先颁布了GMP,这是世界上最早的一部GMP,在实施过程中,经过数次修订,可以说是至今较为完善、内容较详细、标准最高的GMP。现在美
4、国要求,凡是向美国出口药品的制药企业以及在美国境内生产药品的制药企业,都要符合美国GMP要求。 1969年世界卫生组织(WHO)也颁发了自己的GMP,并向各成员国家推荐,受到许多国家和组织的重视,经过三次的修改,也是一部较全面的GMP。 1971年,英国制订了GMP(第一版),1977年又修订了第二版;1983年公布了第三版,现已由欧共体GMP替代。 1972年,欧共体公布了GMP总则指导欧共体国家药品生产,1983年进行了较大的修订,1989年又公布了新的GMP,并编制了一本补充指南。1992年又公布了欧洲共同体药品生产管理规范新版本。 1974年,日本以WHO的GMP为蓝本,颁布了自己的G
5、MP,现已作为一个法规来执行。 1988年,东南亚国家联盟也制订了自己的GMP,作为东南亚联盟各国实施GMP的文本。 此外,德国、法国、瑞士、澳大利亚、韩国、新西兰、马来西亚及台湾等国家和地区,也先后制订了GMP,到目前为止,世界上已有100多个国家、地区实施了GMP或准备实施GMP。当今世界上GMP分为三种类型。 1)、国家颁发的GMP,例如: 中华人民共和国国家药品监督管理局颁布的药品生产质量管理规范(1998年修订); 美国FDA颁布的cGMP(现行GMP); 日本厚生省颁布的GMP。 2)、地区性制订的GMP,例如: 欧洲共同体颁布的GMP; 东南亚国家联盟颁布的GMP. 3)、国际组
6、织制订的GMP,例如: 世界卫生组织(WHO)颁布的GMP(1991年)。 二、我国GMP推行过程 我国提出在制药企业中推行GMP是在八十年代初,比最早提出GMP的美国,迟了二十年。 1982年,中国医药工业公司参照一些先进国家的GMP制订了药品生产管理规范(试行稿),并开始在一些制药企业试行。 1984,中国医药工业公司又对1982年的药品生产管理规范(试行稿)进行修改,变成药品生产管理规范(修订稿),经原国家医药管理局审查后,正式颁布在全国推行。 1988年,根据药品管理法,国家卫生部颁布了我国第一部药品生产质量管理规范(1988年版),作为正式法规执行。 1991年,根据药品管理法实施办
7、法的规定,原国家医药管理局成立了推行GMP、GSP委员会,协助国家医药管理局,负责组织医药行业实施GMP和GSP工作。 1992年,国家卫生部又对药品生产质量管理规范(1988年版)进行修订,变成药品生产质量管理规范(1992年修订)。 1992年,中国医药工业公司为了使药品生产企业更好地实施GMP,出版了GMP实施指南,对GMP中一些中文,作了比较具体的技术指导,起到比较好的效果。 1993年,原国家医药管理局制订了我国实施GMP的八年规划(1983年至2000年)。提出“总体规划,分步实施”的原则,按剂型的先后,在规划的年限内,达到GMP的要求。 1995年,经国家技术监督局批准,成立了中
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