【新教材】高考化学第11讲《有机化合物》活页训练及答案.doc
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1、新教材适用高考化学第11讲有机化合物(时间:45分钟分值:100分)一、选择题(共7个小题,每小题6分,共42分)1(2013济南模拟)下列涉及的有机物及有机反应类型正确的是()。A乙烯分子与苯分子中的碳碳键不同,但二者都能发生加成反应B除去甲烷气体中的乙烯可以将混合气体通过盛有足量酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶C苯的二氯代物有3种,说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替结合而成的六元环结构D乙酸和乙醇在浓硫酸作用下可以反应,该反应属于加成反应解析B中酸性KMnO4溶液可将乙烯氧化成CO2又引入新杂质,故B错;苯分子中6个碳原子间不是以单双键交替结合,C错误;D中乙酸与乙醇发生的是酯化反应也是取代反应
2、,而不是加成反应,D错。答案A2(2013重庆模拟)下列关于有机物的说法中,正确的一组是()。淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而成的一种燃料,它是一种新型化合物除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应A B C D解析“乙醇汽油”是乙醇和汽油的混合物,石油的分馏是物理变化。答案C3(2013云阳检测)下列反应属于取代反应的是()。CH3CH= CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2= CH2H2OCH3COOHCH
3、3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2O 3H2 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O纤维素最终水解生成葡萄糖油脂的皂化反应氨基酸生成多肽的反应nCH2= CH2 A BC D解析属于加成反应;属于消去反应;酯化反应属于取代反应;苯的硝化反应属于取代反应;属于加成反应;属于醇的催化氧化反应;多糖水解属于取代反应;油脂在碱性条件下水解属于取代反应;属于缩聚反应;属于加聚反应。答案A4(2013新课标,8)下列叙述中,错误的是()。A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液
4、反应生成1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解B项中, +4H2 ,正确;甲苯与Cl2在光照条件下,主要取代甲基上的H原子,可生成一氯、二氯、三氯取代物,因而D项错误。答案D5(2013襄阳调研)下列关于有机物的说法正确的是()。A乙烯与Br2发生加成反应生成CH3CHBr2B用酸性高锰酸钾溶液可确定苯和乙醇的混合液中含有乙醇C葡萄糖、油脂、蛋白质都是可水解的高分子化合物D乙烯和苯都是平面结构,因为二者分子中都含有碳碳双键解析乙烯与Br2的加成产物是CH2BrCH2Br,A错误。乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色但苯不能,故B正确。葡萄糖和油脂不属于高分子化合物,葡萄糖也不能
5、发生水解,故C错误。苯分子中不含碳碳双键,故D错误。答案B6下列关于有机物的说法中,不正确的是()。A甲烷、苯、乙醇都能发生取代反应B乙烯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型相同C油脂在碱性条件下的水解反应是工业制肥皂的原理D新制Cu(OH)2能检验糖尿病人尿液中的葡萄糖解析乙烯使溴水褪色发生加成反应,使高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应。答案B7(2013新课标,12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()。A15种 B28种C32种 D40种解析由题目信息可知水解生成的甲酸1种,乙酸1种,丙酸1种,丁酸可能2种,可能共生
6、成5种酸;对应水解生成的醇;丁醇可能有4种,丙醇可能有2种,乙醇1种,甲醇1种,共8种醇。重新组合成酯5840种。答案D二、非选择题(共4个题,共58分)8(2013黔江区调研)(13分)A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表单键或双键)。 .根据分子结构模型写出A的结构简式_。.拟从芳香烃 出发来合成A,其合成路线如下:已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。(1)写出的反应类型_。(2)写出H的结构简式_。(3)已知F分子中含有“CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是_。(4)写出反应方程式(注明必要
7、的反应条件):_;_。解析由结构模型知A是芳香酯( ),反应是加成反应生成D( ),反应是水解反应生成二元醇E( ),E被氧化生成G(),G再氧化得到H( ),H发生消去反应得到B(),最后与甲醇进行酯化反应得到A。由E、F组成知,反应是消去反应,F中存在碳碳双键,氧化羟基时,碳碳双键也可能会被氧化。答案. .(1)消去反应(2) (3)F中含碳碳双键,氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键双键,氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键(4) CH3OH H2O9(2013全国新课标,26)(16分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下: H2O可能用到的有关数据如下:相对分子质
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