高考化学二轮复习选考大题专攻练(一)有机化学基础(A).pdf
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1、选考大题专攻练 (一) 有机化学基础 (A) ( 满分 60 分 , 建议用时25 分钟 ) 大题强化练 , 练就慧眼和规范, 占领高考制胜点! 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 I-127 1.(15分)有机物 G(分子式为C13H18O2)是一种香料 , 其合成路线如下图所示。 已知 :(1)R CH CH2RCH2CH2OH (2) 有机物 A属于烃类 , 其相对分子质量为56, 核磁共振氢谱有2 组峰 (3)E 能发生银镜反应,1 mol E与 2 mol H 2可以发生反应生成F (4) 有机物 F 是苯甲醇的同系物, 苯环上只有一个无支链的侧
2、链 回答下面的问题: (1) 有机物 B:_, 反应 EF 的反应类型为 _ 。 (2)E 的结构简式为_。 (3)A 在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为_ 。 (4)D+FG的化学方程式 :_ 。 (5) 已知有机化合物甲符合下列条件: 芳香族化合物与 F 互为同分异构体能被催化氧化成醛。符 合上述条件的有机物甲有_种。其中满足苯环上有3 个侧链 , 且核磁共振氢谱有5 组峰的有机物的 结构简式为 ( 写出符合条件的其中一种即可)_ 。 【解析】 有机物A 属于烃类 , 其相对分子质量为 56, 分子式为C4H8, 核磁共振氢谱有2 组峰 , 则A 为 CH3CH CHCH 3或(C
3、H3)2CCH2,A 发生信息中的反应生成B,B 可以连续发生氧化反应,A 的核磁共振氢谱有2 组峰 , 则 A为(CH3)2CCH2,B 的结构简式为(CH3)2CHCH2OH,C的结构简式为 (CH3)2CHCHO,D 为 (CH3)2CHCOOH。有 机物F 是苯甲醇的同系物, 苯环上只有一个无支链的侧链, 结合G 的分子式可知F 的结构简式为 , 则 G为,E 能发生银镜反应, 在一定条件下1 mol E能与 2 mol H2反应生成 F, 则 E为。 (1)B 的结构简式为(CH3)2CHCH2OH,由生成 的反应类型为加成反应或还原反应。 (2)E 的结构简式为。 (3)(CH3)
4、2CCH2在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为 n(CH3)2CCH2。 (4)D+FG的化学方程式+HOCH2CH2CH2 +H2O。 (5) 已知有机物甲符合下列条件: 为芳香族化合物, 说明含有苯环; 与F() 互 为同分异构体; 能被催化氧化成醛, 含有 CH2OH结构 , 含有一个取代基为CH(CH3)CH2OH;含有 2个取代基 为 CH3、 CH2CH2OH或者 CH2CH3、CH2OH,各有邻、 间、对 3 种 ; 含有 3 个取代基为2 个 CH3和 CH2OH,2 个 CH3处于邻位 , CH2OH有 2种位置 ,2 个 CH3处于间位 , CH2OH有 3 种位置
5、,2 个 CH3处于对位 , CH2OH 有 1 种位置 , 符合上述条件的有机物甲共有13 种。 其中一种苯环上有3 个侧链, 且核磁共振氢谱有5 组峰的有机物的结构简式:或 。 答案 : (1)2- 甲基 -1- 丙醇加成反应 ( 或还原反应 ) (2)C6H5CH CHCHO (3)n(CH3)2CCH2 (4)(CH3)2CHCOOH+C 6H5CH2CH2CH2OH(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2 C6H5+H2O (5)13 种( 或) 【加固训练】 可由 N物质通过以下路线合成天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物F。 已知 : 1.RCHO+R CH2CH CH2 2.+ (1
6、) 用系统命名法对N命名 _。 (2) 试剂 a 的名称是 _。 CD中反应 i 的反应类型是_。 (3)E 的结构简式是_。 (4) 关于试剂b 的下列说法不正确是_( 填字母序号 ) 。 a. 存在顺反异构体b. 难溶于水c. 能发生取代、加成和氧化反应 d. 不能与 NaOH 溶液发生反应 (5) 写出 A生成 B的反应方程式 _ 。 (6) 分子中含有和结构的 D的所有同分异构共有_种 ( 含顺反异构体), 写出其中任意一 种含反式结构的结构简式_。 【解析】 A发生加聚反应合成天然橡胶,所以 A 为, 对比 N CH2C(CH3)2 和 A 的结构 , 结合 信息 1 可知试剂a 为
7、 HCHO,A 与试剂 b 发生取代反应生成B。 对比B 和 F 的结构 , 结合信息2 可知E 为,D和甲醇发生酯化反应生成E,则D 为 ,C 与银氨溶液反应得到D,则 C为。 (1)N 为 CH2C(CH3), 名称为 2- 甲基丙烯 ( 或 2- 甲基 -1- 丙烯 )。 (2) 试剂 a 的结构简式是HCHO, 名称为甲醛。 C为, 与银氨溶液的反应为氧化反应。 (3)E 为。 (4) 根据试剂b 的结构简式可知,a. 碳碳双键中其中一个不饱和碳原子连接2 个甲基 , 不存在顺反异构体, 故 a 错误 ;b. 属于卤代烃 , 难溶于水 , 故 b 正确 ;c.b中有碳碳双键 , 可以发
8、生加成反应、氧化反应, 含有氯原子 , 能发生取代反应, 故 c 正确 ;d. 利用氯原子 , 能与 NaOH溶液发生取代反应, 故 d 错误。 (5)A为,与 试 剂b发 生 取 代 反 应 生 成B, 反 应 的 化 学 方 程 式 为 +HCl+。 (6)D为, 分子中含有和结构的D 的所有同分异构为CH2CHCH2COOH 、 CH3CH CHCOOH(2 种) 、HCOOCH 2CH CH2、HCOOCHCHCH3(2 种) 、 HCOOC(CH3)CH2、CH3COOCHCH2、CH2CHCOOCH3, 共有 9 种。 答案 : (1)2- 甲基丙烯 ( 或 2- 甲基 -1- 丙
9、烯 ) (2) 甲醛氧化反应 (3) (4)ad (5)+HCl+ (6)9 或 2.(15分)“心得安” 是治疗心脏病的药物, 下面是它的一种合成路线( 具体反应条件和部分试剂略 ), 回答下 列问题 : (1) 试剂 a 是_, 试剂 b 的结构简式为 _,b 中官能团的名称是_。 (2) 的反应类型是_, 试剂 CH3CO3H的结构式为 _。 (3) 心得安的分子式为_, 每个分子中含有_个手性碳原子。 (4) 试剂 b 的同系物C4H7Cl 共有 _种同分异构体 ( 官能团与b 相同 , 不考虑立体异构)。 (5) 芳香化合物D 是 1- 萘酚的同分异构体, 其分子中有两个官能团, 能
10、发生银镜反应,D 能被酸性KMnO4溶液 氧化成 E(C2H4O2) 和芳香化合物F(C8H6O4),E 和 F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体 ,F 芳环上的一硝化产 物只有一种。D 的结构简式为_; 由 F 生成一硝化产物的化学方程式为_, 该产物的名称是 _。 【解析】 (1) 由合成反应可知, 反应中酚 OH转化为 ONa,则试剂 a 为 NaOH( 或 Na2CO3), 由反应为取代 反应及 A、B的结构可知 ,b 为 ClCH2CH CH2, 反应为氧化反应, 反应为开环加成反应。b 中官能团为氯原 子、碳碳双键。 (2) 反应的反应类型为氧化反应, 试剂 CH3CO3H的结构
11、式为。 (3)由 心 得 安 的 结 构 简 式 可 知 分 子 式 为C16H21O2N, 每 个 分 子 中 含 有1个 手 性 碳 原 子 () 。 (4) 试剂 b 的同系物C4H7Cl 共有 8 种同分异构体 (C C C C 、C C CC、, 表示氯原子可能的位置) 。 (5)D 是 1-萘酚的同分异构体, 其分子中有两个官能团, 能发生银镜反应, 则含 CHO;D能被酸性KMnO4溶液氧化成E(C2H4O2) 和芳香化合物F(C8H6O4),E 和 F与碳酸氢钠溶液反应均能放出 CO2气 体 ,E 、 F 均 含 COOH,E为CH3COOH;F 芳 环 上 的 一 硝 化 产
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- 高考 化学 二轮 复习 选考大题 专攻 有机化学 基础
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