(人教版)高中生物必修二:2.3《伴性遗传》同步练习(含答案).pdf
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1、一、选择题 1与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是() 正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性, 或女性患者 多于男性可代代遗传或隔代遗传 AB CD 解析:性染色体上的基因所控制的性状,往往与性别相关联,再加上有些基因在一对 性染色体上的分布情况不一样,所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点,如 正、反交结果不同,与性别有关等。 常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传 和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。 答案:C 2果蝇的红眼为伴X 显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即 可直接判断子代果蝇性别的一组是() A杂合红眼雌果蝇红眼雄果
2、蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇 答案:B 3下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是() 选项遗传方式遗传特点 A 伴 X 染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传 B 伴 X 染色体显性遗传病患者女性多于男性,代代相传 C 伴 Y 染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性 D 常染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性 解析:伴 Y 染色体遗传病是由Y 染色体上的基因控制的,女性因无Y 染色体而不可 能发病,所以也就无显隐性关系。 答案:C 4人的 X 染色体和Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段()和非同源 区段 (、
3、)(如图所示 )。由此可以推测() A片段上有控制男性性别决定的基因 B片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关 C片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性 解析:分析图示可知, 片段上有控制男性性别决定的基因;片段上某隐性基因控 制的遗传病,男性患病率应高于女性;由于片段为 X、Y 染色体的非同源区,所以片段 上某基因控制的遗传病,患者全为男性;尽管片段为 X、Y 染色体的同源区段,但片段 上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,而是与性别有关, 有时男性患病率并不等 于女性,如X aXaXA Y a 后代中所有显性个体均为女性,所有隐
4、性个性均为男性; X aXaXa Y A 后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。 答案:B 5某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图 ),其中一种属于伴性遗传病,相关分析 不正确的是 () A3个体的两种致病基因分别来自1和2个体 B5的基因型有两种可能,8基因型有四种可能 C若4与6结婚,生育一正常孩子的概率是 1/4 D若3与7结婚,则后代不会出现患病的孩子 解析:由4和5婚配生下 7,7为女性且表现正常,知甲病是常染色体显性遗传 病,乙病是伴性遗传病。3个体患两种病,其甲病的显性致病基因来自2个体,伴性遗传 病致病基因来自1个体, A 正确;设甲病基因用A、a 表示,乙病基因
5、用B、b 表示。 5 的基因型可能有两种, 即 AAX bY 或 AaXbY, 8的基因型可能有四种, 即 AAX BXb 或 AAX BXB 或 AaX BXb 或 AaX BXB,B 正确; 4的基因型是 AaX BXb, 6的基因型是 aaXbY,二者婚配 生育正常孩子的概率是1/2aa1/2X B_1/4aaXB_,C 正确; 3的基因型为 aaX BY, 7的 基因型为aaX B X b 或 aaX B X B,则 7为 aaX B X b 时和 3婚配后代可能患乙病,D 错误。 答案:D 6下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是() AXY 型性别决定的生物,Y 染色体都比X
6、染色体短小 B在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿 C含 X 染色体的配子是雌配子,含Y 染色体的配子是雄配子 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析:果蝇中 Y 染色体比X 染色体大, A 错误;若不发生基因突变,父亲正常,女 儿不可能出现红绿色盲,B 正确; 没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,如豌 豆, D 错误。 答案:B 7如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿 色盲症。下列说法正确的是() A甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点 B乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性 C 4
7、 为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2 D若 4 和 5 再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8 解析:由系谱图中 4 和 5 正常,生下患甲病女孩,可知甲病是常染色体隐性 遗传病,则乙病是红绿色盲症,即伴X 染色体隐性遗传病,在人群中男性发病率高于女性。 对于甲病, 4 是杂合子,对于乙病,4 是携带者的概率是1/2。 4 的基因型为 1/2AaX BXb、1/2AaXB X B, 5 的基因型为 AaX BY,二者生下正常女孩的概率是 1/23/4 3/8。 答案:D 8一对表现正常的夫妇,妻子(其父母正常 )的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的 概率和生一个男孩色盲的
8、概率依次为() A1/8、1/8 B1/4、1/8 C1/8、3/4 D1/8、1/4 解析:作遗传图解如图:根据图解,计算子代中色盲男孩的概率,就是母亲基因型是 X BXb 的概率乘以子代中基因型是X bY 的概率,为1 2 1 4 1 8 。计算子代中男孩是色盲的概率, 就是母亲基因型是X BXb 的概率乘上子代男孩中基因型是X bY 的概率,为1 2 1 2 1 4。 答案:D 9抗维生素D 佝偻病是由位于X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾 病的遗传特点之一是() A男患者与女患者结婚,其女儿正常 B男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C女患者与正常男子结婚,其儿子正常女
9、儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 解析:伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是:患者女性多于男性,连续遗传,表现 为父病女必病,子病母必病。女患者若为杂合子(X D X d),与正常男子结婚,儿子和女儿均有 一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。 答案:D 10如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图,且已知4 无致病基因。有关分析正确的 是() A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 C 1 与 1 的基因型相同 D如果 2 与 3 婚配,生出正常孩子的概率为7/16 解析:3 和 4 无乙病却生了有乙病的4,且 4 无致病基因,说明乙病 为
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