2013年高考真题第五章基因突变及其他变异.pdf
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1、- 1 - 2013 年高考真题生物试题分章汇编(含解析) 必修二遗传和变异第五章基因突变及其他变异 1.生物的变异(基因突变、基因重组、染色体变异) (2013福建卷) 5.某男子表现型正常,但其一条14 号和一条 21 号染色体相互连接形成一条异 常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的 两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是 A.图甲所示的变异属于基因重组 B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞 C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8 种 D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 (201
2、3 四川卷 ) 5 大豆植株的体细胞含40 条染色体。用放射性 60Co 处理大豆种子后, 筛选出一株抗花叶病的植株X,取其花粉经离体 培养得到若干单倍体植株,其中抗病植株占50%。下列叙述正确 的是() A.用花粉离体培养获得的抗病植株,其细胞仍具有全能性 B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期,共含有20 条染色体 C.植株 X连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代降低 D.放射性 60Co 诱发的基因突变,可以决定大豆的进化方向 (2013 安徽卷 )4. 下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是 人类的 47,XYY 综合征个体的形成 线粒体 DNA 突变会导致在培养大菌落酵母菌
3、时出现少数小菌落 三倍体西瓜植株的高度不育 一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1 的性状分离比 卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21 三体综合征个体 AB.CD (2013 海南卷) 22.某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑 染色体变异,下列叙述错误的是 A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的 B.基因 B1和 B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同 C.基因 B1和 B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码 D.基因 B1和 B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中 (2013 上海卷) 14若不考虑基因突变,遗传信息一定相同的是C A来自
4、同一只红眼雄果蝇的精子B来自同一株紫花豌豆的花粉 C来自同一株落地生根的不定芽D来自同一个玉米果穗的籽粒 (2013 上海卷) 17编码酶X的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y。表 l 显示了 与酶 X相比,酶Y可能出现的四种状况,对这四种状况出现的原因判断正确的是C - 2 - A状况一定是因为氨基酸序列没有变化 B状况一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50 C状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化 D状况可能是因为突变导致tRNA 的种类增加 (2013 山东卷) 27.(14 分)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶( m)为显性,高茎(H)对矮茎 (h)为显性,红花(R)对白花( r)
5、为显性。基因M、m 与基因 R、 r 在 2 号染色体上,基因 H、 h 在 4 号染色体上。 (1)基因 M、R 编码各自蛋白质前3 个氨基酸的DNA 序列如上图,起始密码子均为AUG。若 基因 M 的 b 链中箭头所指碱基C突变为 A,其对应的密码子由变为。正常情况下, 基因 R在细胞中最多有个,其转录时的模板位于(填 “a”或“b”)链中。 (2)用基因型为MMHH 和 mmhh 的植株为亲本杂交获得F1,F1 自交获得 F2, F2中自交性状 不分离植株所占的比例为,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄 叶矮茎植株的比例为。 (3)基因型为Hh 的植株减数分裂时,出现
6、了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh 型细胞, 最可能的原因是。缺失一条4 号染色体的高茎植株减数分裂时,偶 然出现一个HH 型配子,最可能的原因是。 (4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中 的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设 计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注: 各型配子活力相同;控制某一性状 的基因都缺失时,幼胚死亡) 实验步骤: 观察、统计后代表现性及比例 结果预测:若,则为图甲所示的基因组成; 若,则为图乙所示的基因组成; 若,则为图丙所示的基因组成。 2. 人类的遗传病 (
7、2013 重庆卷) 8.(20 分)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。 - 3 - (1)根据家族病史, 该病的遗传方式是; 母亲的基因型是(用 A、a 表示) ; 若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为(假设人群中致病基因 频率为 1/10,结果用分数表示) ,在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞 时自由组合。 (2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146 个氨基酸组成)在患者体内为仅含45 个氨 基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是,由此导致正常mRNA第 位密码子变为终止密码子。 (3)分子杂交技术可用于基因诊断,
8、其基本过程是用标记的DNA 单链探针与进行杂 交。若一种他安贞能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要 种探针。若改致病基因转录的mRNA 分子为 “ ACUUAG ”,则基因探针序列为 ;为制备大量探针,可利用技术。 (2013 江苏卷) 31.( 8 分)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表 现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb 表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象 中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (1)该种遗传病的遗传方式(是 / 不是)伴 X隐性遗传,因为第代第个体 均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。 (
9、2)假设 -1 和 -4 婚配、 -2 和 -3 婚配,所生后代患病的概率均为0,则 -1 的基因型 为, -2 的基因型为。在这种情况下,如果-2 与 -5 婚配,其后代携带致病 基因的概率为。 (2013 海南卷) 28.( 8 分)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答 下列问题: (1)21 三体综合征一般是由于第21 号染色体异常造成的。 A 和 a 是位于 21 号染色体 上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA 和 aa,据此可推断,该患者染 色体异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 (2)猫叫综合症是第5 号同源染色体中的1 条发生
10、部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的 夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合症的孩子,若这个 孩子表出现基因b 的形状,则其发生部分缺失的染色体来自于(填 “ 父亲 ” 或“ 母亲 ” ) 。 (3)原发性高血压属于基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病 率较高。 (4)就血友病和镰刀形细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患, 不可能患。这两种病的遗传方式都属于单基因遗传。 (2013 安徽卷 ) 31.(20 分)图 1 是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常 基因( A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2 显示
11、的是A和 a 基因区域中某限制酶的酶 切位点。分别提取家系中 12和1的 DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子 杂交,结果见图3。 - 4 - (1) 2的基因型是 _。 (2)一个处于平衡状态的群体中a 基因的频率为q。如果 2与一个正常男性随机婚配,他们 第一个孩子患病的概率为_。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为 _。 (3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要 解释这种现象。 1_;2_。 (4) B和 b 是一对等位基因。为了研究A、a 与 B、b 的位置关系,遗传学家对若干基因型为 AaBb和 AABB个体婚配的
12、众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和 AABb 两种。据此,可以判断这两对基因位于_染色体上,理由是_。 (5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA 分子的 _,并切割DNA 双链。 (6)根据图2 和图 3,可以判断分子杂交所用探针与A 基因结合的位置位于_。 2013 年高考 第五章 基因突变及其他变异试题解析 (2013 福建卷) 5.【答案】 D 【解析】图甲看出,一条14 号和一条 21 号染色体相互连接时,还丢失了一小段染色体, 明显是染色体结构变异,A 错误;观察染色体的最佳时期是中期,B 错误;减数分裂时同源染 色体发生分离,应该产生13 和2
13、 和 1 和23 和12 和 3 六种精子, C 错误;该男子减数分裂时 能产生正常的精子13,自然可以产生正常的后代,D 正确。 - 5 - 【试题点评】通过染色体变异和精子形成过程图例的分析,考察了学生对染色体变异和基 因重组的区别、减数分裂过程、非同源染色体自由组合等知识的理解和应用能力。 (2013 四川卷 ) 5 【答案】 A 【命题思路】 本题借 “物理因素诱发基因突变”创设情境, 实际考查 分子与细胞 和遗 传与进化两大模块基础知识的理解推理能力、获取信息的能力和综合应用能力,属于能力立 意题。 【解析】植物细胞具有全能性,与它是否为单倍体无关,只需要其细胞具有该生物体的全 套遗
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- 2013 年高 考真题 第五 基因突变 其他 变异
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