ISO9000现场审核检查表要点.pdf
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1、中质协质量保证中心( QAC) 质量管理体系现场审核检查指导清单 项 目 编号: 受审核方名称: 审核人员: 审核组长: 审核日期: 使用说明 1. 本检查指导清单按主要活动和过程编制,为现场审核提供指导。 2. 使用本清单时,审核组应结合审核计划的分工情况和组织的实际活动和过程,选用不同的清单内容。 3. 在现场审核时,请审核员结合本清单的要求,按过程方法进行审核。应关注PDCA 循环在过程的应用, 以及每一个过程的输入和 输出情况、与其他过程之间的接口和相互关系。 例如:对7.4 采购过程的审核,可从以下方面考虑: 一、策划阶段: 1. 采购过程所要达到的目标是什么,目标制定是否合理?(5
2、.4.1 ) 2. 采购工作的流程(过程)是否明确,与其他过程(部门)之间的接口关系?(4.1 、7.1 ) 3. 是否规定了相应的职责权限,职责权限分配是否合理、充分?(5.5.1 ) 4. 与接口过程(如设计过程、生产和服务提供过程)、部门之间通过什么方式进行沟通,信息传递是否及时、全面;部门内各岗位之间的信息沟 通是否及时、顺畅?(5.5.3 ) 5. 对各岗位人员能力有哪些要求、人员能力要求是否适当?(6.2 ) 6. 是否确定了相关的过程控制文件和记录要求,包括选择、评价和重新评价供方的准则等?(4.2.3 、4.2.4 ) 二、实施阶段: 1. 是否按要求选择、评价和重新评价供方,
3、查证相关的评价和评价所引起的任何必要措施的记录。(7.4.1 ) 2. 对供方及采购产品控制的类型和程度是否与其对最终产品的影响程度相适应?(7.4.1 ) 3. 采购信息(文件、实物、图样等)能否清楚地表述拟采购的产品(如产品名称、规格、型号、数量等基本信息)?(7.4.2 ) 4. 当存在下述情况,是否在采购信息中考虑到标准7.4.2中 a/b/c条款的要求?(7.4.2 ) a)当进货检验的手段不完善,无法检验进货产品的质量时; b)对最终产品影响比较大,只有规定了产品、程序、过程和设备批准的要求或人员资格的要求或质量管理体系的要求,才能确保所采购产品的质 量保证要求时; 5. 是否存在
4、由于规定的采购要求不充分、不适宜造成的采购产品的不充分、不适宜?(7.4.2 ) 6. 组织是否确定并实施进货检验及其他必要的活动,以满足采购要求?(7.4.3 ) 7. 当组织和顾客有现场验证要求时,组织在采购信息中对验证的安排和产品放行的方式作出规定。(7.4.3 ) 三、检查阶段: 1. 是否确定了相应的监视和测量方法,按要求对此过程的实施进行检查?查证相关的检查记录。(8.2.3 ) 2. 是否对检查结果或数据进行收集、统计和分析?查证本过程目标的实现程度。(8.4 、5.4.1 ) 四、改进阶段: 1. 针对上述检查阶段的检查结果分析情况,是否制定了相应的改进措施?(8.5.2 、8
5、.5.3 ) 2. 针对管理评审、内外审、采购目标的实现程度等方面出现的问题,是否采取了相应的改进措施?(8.5.2 、8.5.3 ) 3. 上述措施是否已按计划实施,结果是否有效?(8.5.2 、8.5.3 ) 在本检查指导清单中,请注意:文字部门的内容较多地关注过程的实施阶段,而对于其他阶段的审核要求,则是通过清单左侧 的“应满足的标准相关要求”栏目将相关条款列出,并将此作为按过程方法对现场审核的提示。审核时请结合过程和活动特定,对此 给予关注和审核,并在“审核记录”栏目予以记录。 在现场审核时,请考虑过程的输入和输出,关注过程之间的接口和相互关系。如,对采购过程,应关注有关采购的适当信息
6、与设 计和开发的输出内容的对接;对设计和开发过程的输入,是否体现了7.2 中相应的顾客要求;对产品的监视和测量,是否与7.1 中策 划的“产品接收准则”对接一致。请审核员在现场审核时、审核员互相沟通、审核组长在组织沟通会时予以充分的关注。 例如,对标准第七章中的过程之间的接口和相互关系可简单图示如下: 7.1 产品实现的策划 产品质量目标7.2 与顾客有关的过程7.3 设计和开发7.4 采购7.5 生产和服务提供7.6 监视和量测设备的控制 4. 在本清单中,关于一些综合条款,如8.4 、8.5 等未来单独以文字形式列出,对于这些标准要求的审核,应结合在每一个过程之 中,审核时对此请务必关注,
7、 并在相关过程的“审核记录”栏目予以记录。 中质协质量保证中心 2003-12-01 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 1 主要审核内容审核记录备注 过程或活动: 总经理、管理 者代表 1.询问最高管理者是如何向组织传达了 满足顾客和法律、法规要求的重要性? 是通过什么方式传达的? 2.询问最高管理者是否清楚组织在确定 顾客要求 (见 7.2.1) ,满足顾客要求 (见 8.2.1)方面的状况?出现问题时,如何 解决?通过什么方式确保顾客的要求得 到确定、满足?并根据询问的线索进一 步核实。 3.质量方针 通过与最高管理者谈话: 1)询问最高管理者组织的宗旨是什么? 质量方针的
8、内容与组织宗旨是否相适 应?是否体现了满足顾客与法律法规的 要求,质量管理体系的持续改进两方面 的承诺? 2)质量方针能否为质量目标的建立和评 审提供框架? 3)询问最高管理者是否对质量方针的持 续适宜性进行评审,进行评审的目的和 时机是否明确; 4)质量方针是通过什么方式传达到组织 内成员,使员工理解?(抽查不同层次 人员证实对质量方针理解的状况。) 直接对应的标 准要求: 4.1 5.1-5.6 6 应满足的标准 相关要求: 4.2.1 8.2.3、 8.4、8.5 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 1 主要审核内容审核记录备注 过程或活动: 总
9、经理、管理 者代表 4.质量目标 先对组织的总质量目标了解,并做出初 步判断,再与最高管理者交谈获得以下 信息: 1)质量目标是否包括了满足产品要求 (产品固有特性)的内容? 2)质量目标是否与方针相一致,体现质 量方针的要求? 3)质量目标能否测量?包括定性和定量 的测量。 4)是否在相关职能和层次上建立了相应 的质量目标? 5.职责与权限 询问最高管理者对质量管理体系有效运 行相关的部门及岗位的职责,权限和相 互关系是否予以规定和沟通?如果有文 件,查相关文件。 6.问最高管理者, 保证资源的职责是如何 落实的,是以文件方式,还是口头指令, 若口头指令可展开询问,核实其他人的 回答与最高管
10、理者陈述一致,则无问题, 否则指出问题;最高管理者自己控制哪 些资源,资源的内容,是否存在问题。 直接对应的标 准要求: 4.1 5.1-5.6 6 应满足的标准 相关要求: 8.2.3、8.4、8.5 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 1 主要审核内容审核记录备注 过程或活动: 总经理、管理 者代表 7.管理者代表 1) 在管理人员中正式任命了管理者代 表?(任命的形式不一定形成文件)是 否赋予了管理者代表以下方面的职责和 权限? a)确保 QMS 所需的过程得到建立、实 施、保持; b)向最高管理者报告QMS 的业绩和任 何改进的需要; c)确保
11、在整个组织内提高满足顾客要 求的意识。 d)就 QMS 有关事宜与外部的信息交 流。 2) 问管理者代表如何执行以上职责? 8.内部沟通 询问最高管理者 1)是否在组织内部门之间及过程之间建 立适当的沟通过程, 对 QMS 有效性有关 的问题进行沟通? 2)今年质量目标的完成情况、方针的实 现情况如何向全体员工进行沟通? 3) 今年有没有重大质量问题、顾客投诉、 或比效好的事情,是否向全体员工沟 通?沟通的的渠道是否建立? 直接对应的标 准要求: 4.1 5.1-5.6 6 应满足的标准 相关要求: 8.2.3、8.4、8.5 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共
12、页 序号: 1 主要审核内容审核记录备注 过程或活动: 总经理、管理 者代表 9.管理评审 1)查阅管理评审资料(可在管理评审资 料的存放处,如:贯标主管部门进行查 阅) : 2)最高管理者是否按策划的时间间隔对 质量管理体系进行评审? 3)管理评审输入: 输入是否充分,体现了以下方面内容: a)审核结果; b)顾客反馈; c) 过程业绩和产品的符合性(实物质 量) ; d)纠正和预防措施的情况; e)以往管理评审的跟踪措施; d)可能影响质量管理体系的变更; e)改进的建议。 输入是否基于事实和信息的分析。 直接对应的标 准要求: 4.1 5.1-5.6 6 应满足的标准 相关要求: 8.2
13、.3、8.4、8.5 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 1 主要审核内容审核记录备注 过程或活动: 总经理、管理 者代表 4)是否就质量管理体系的适宜性、充分 性和有效性进行系统的评价? 5)是否评价质量管理体系改进和机会变 更的需求? 6)管理评审输出是否包括: a) 质量管理体系及其过程有效性的改 进; b)与顾客要求有关的产品的改进; c) 资源的要求。 6. 管理评审是否有记录? 7)管理评审中提出的任何决定及采取的 各种措施是否进行跟踪并记录? 直接对应的标 准要求: 4.1 5.1-5.6 6 应满足的标准 相关要求: 8.2.3、8.4
14、、8.5 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 2 主要审核内容审核记录备注 过程或活动: 文件控制 1文件有几种类型,是否针对不同的文 件类型,制定了可行的控制方法? 2受控文件的范围界定清楚:受控文件 要包括:质量方针、质量目标、质量手 册、程序文件以及为确保其过程有效策 划、运做和控制所需要的文件(包括相 关产品的法律法规文件以及相关产品标 准等外来文件)是否纳入受控范围? 3在文件发布前对其充分与适用性进行 批准; 4是否规定进行文件评审的时机并实施 评审?是否根据评审结果的需要对文件 进行必要的修改与更新,并再次得到批 准? 5文件的更改和现行
15、修订状态能够识 别? 直接对应的标 准要求: 4.2 应满足的标准 相关要求: 4.1、5.4、 5.5.1、 6.1、8.2.3、8.5 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 2 主要审核内容审核记录备注 过程或活动: 文件控制 6是否确保在使用处得到适宜版本的适 用文件?可抽查相应的文件发放记录等 证实性资料。 7文件是否保持清晰,易于识别和检 索? 8是否识别所需的外来文件,并控制其 分发? 9防止文件的非预期使用,是否采取了 有效控制方法(如加以适当标识),若要 保留作废文件时,是否进行了适当的标 识? 直接对应的标 准要求: 4.2 应满足的标
16、准 相关要求: 4.1、 5.4、 5.5.1、 6.1、8.2.3、8.5 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 3 主要审核内容审核记录备注 过程或活动: 记录控制 1. 程序是否包括质量记录的标识、贮存、 保护、检索、保存期限和处置的内容? 2. 受控质量记录的范围是否界定清楚? 证实产品符合要求的质量管理体系有效 运行的证据均在受控范围之内?不同媒 体形式的质量记录是否纳入受控范围? 3. 质量记录控制程序是否有效实施?抽 样。 直接对应的标 准要求: 4.2 应满足的标准 相关要求: 4.1、 5.4、 5.5.1、 6.1、8.2.3、8.5
17、 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 4 主要审核内容审核记录备注 程或活动: 内部审核 1. 进一步对 内部质量管理体系审核程 序的适宜性及可操作性进行审核。 2. 审核方案的策划是否考虑了将要审核 的过程和区域的现状与重要性,以及以 往审核的结果,并在一年内覆盖了组织 的 QMS 的全部范围(部门、活动、现场) ? 3. 是否按规定的时间间隔及审核方案的 安排进行了内部审核? 4. 进行审核的人员是否具备能力(查相 关的能够证明其能力的材料),及独立工 作? 5. 受审核部门的管理者,对审核中发现 的问题,是否采取措施,以消除已发现 的不符合及其原
18、因? 6. 是否有相应的跟踪活动?跟踪活动应 包括对所采取措施的验证和验证结果的 报告(见8.5.2 )并形成闭环? 7内审过程是否制定了相应的目标及评 价方法,是否进行了监视和测量。 直接对应的标 准要求: 8.2.2 应满足的标准 相关要求: 4.1、4.2、 5.4、 5.5.1、6.1、 8.2.3、8.4、8.5 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 5 主要审核内容审核记录备注 过程或活动: 人力资源管理 1. 是否明确了从事影响产品质量工作的 不同岗位人员的能力要求(从文件或询问 岗位人员予以证实)?能力要求是否合 理,是否与组织的实际岗位
19、情况相适宜? 2. 是否从教育、 培训、技能和经验方面考 虑对其能力的判断? 3. 是否针对能力的需求提供相应培训或 采取其他措施? 4. 是否从人员能否胜任的角度来评价采 取措施的有效性? 5. 通过询问了解员工是否认识到所从事 活动的相关性和重要性,是否了解与其有 关的质量目标以及实现情况? 6. 查阅与质量管理体系规定职责有关人 员的教育、培训、技能和经历和适当记录。 直接对应的标 准要求: 6.2 应满足的标准 相关要求: 4.1、4.2、 5.4、 5.5.1、6.1、 8.2.3、8.5 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 6 主要审核内容
20、审核记录备注 过程或活动: 与顾客有关的 过程 1. 对顾客的要求(包括交付和交付后活 动的要求)是否得到充分的识别并予以 确定。 2. 顾客没有明确、但规定或已知预期用 途所必需的要求(产品的固有特性)是 否确定下来? 3. 与产品有关的法律、法规及要求是否 充分确定? 4. 组织自身是否确定了其他附加要求? 5. 以上要求是以什么形式确定,如果未 形成文件,询问相关的职能人员回答是 否一致? 6. 对 1-4 条中识别的要求是否转化为设 计开发及生产服务的输入? 直接对应的标 准要求: 7.2 应满足的标准 相关要求: 4.1、4.2、 5.2、 5.4、5.5.1、 5.5.3、6.1、
21、7.1 8.2.3、8.5 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 6 主要审核内容审核记录备注 过程或活动: 与顾客有关的 过程 7. 在向顾客承诺提供产品之前对于以上 确定的与产品有关的要求是否进行充分 评审?评审内容是否包括以下方面: a)对产品要求是否作出明确规定? b) 与以前表述不一致的合同或订单的要 求是否得到解决? c) 组织是否有能力满足产品的使用交付 和服务各方面的要求? 抽查评审结果以及评审所引发的措施的 记录。 8. 对顾客没有提供形成文件的要求时, 在接受顾客要求前,是否都进行了确 认? 9. 产品要求变更时,抽查评审记录及相 关
22、文件的修改记录,并询问相关人员是 否知晓已变更的要求? 直接对应的标 准要求: 7.2 应满足的标准 相关要求: 4.1、4.2、 5.2、 5.4、5.5.1、 5.5.3、6.1、7.1 8.2.3、8.5 审核部门和人 员: 备注: 现场审核检查指导清单 审核日期:第页共页 序号: 7 主要审核内容审核记录备注 过程或活动: 设计和开发 7.3.1设计和开发策划 1. 设计和开发策划时,是否明确: a)设计和开发的阶段(包括完成期限); b) 设计和开发各阶段的评审、验证和确 认活动? c) 各有关部门和人员在参加产品设计和 开发的不同阶段、不同控制活动中的职 责与权限。 2. 对设计和
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