[最新]高考化学总复习:热点专练(10)有机合成与推断综合题及答案.doc
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1、最新教学资料高考化学热点回头专练10有机合成与推断综合题1棕榈科植物槟榔的干燥成熟种子可提取多种有机物,其中之一是异四氢烟酸,它具有镇痛和麻醉作用,异四氢烟酸也可通过实验室合成,其中的一种合成路线如图所示试回答下列问题(1)属于取代反应的是_(选填序号)(2)有机物中含有多种官能团,试写出两种_。(3)有机物()在乙醇钠作用下,生成的另一种有机物是_。(4)有机物(异四氢烟酸)可以通过加聚反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式_。(5)X是有机物(异四氢烟酸)的一种同分异构体,请写出符合下列转化关系和条件的X的一种结构简式_。XYZ(X为一种常见的氨基酸,它的一种钠盐是味精的主要成分)解
2、析(1)是酰胺键断裂,分别与氢原子和乙氧基相连,属于取代反应;是亚氨基上的氢原子被COOC2H5取代;属于加成反应;中COOCH3被H取代及OC2H5被OH取代。(3)对比和结构,根据原子守恒判断。(5)依据原合成路线第步,可确定X中含有酰胺键,在HCl与乙醇钠共同作用下,应生成含氮的乙醇酯Y,Z是谷氨酸HOOCCH2CH2CH(NH2)COOH,再结合X的不饱和程度从而确定其为。答案(1)(2)酯基、羟基、碳碳双键、氮原子(任写2例)(3)C2H5OH(4)(5)2某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药柳胺酚已知:回答下列问题:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是_。A1 mol柳胺酚
3、最多可以和2 mol NaOH反应B不发生硝化反应C可发生水解反应D可与溴发生取代反应(2)写出AB反应所需的试剂_。(3)写出BC的化学方程式_。(4)写出化合物F的结构简式_。(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_ _(写出3种)。属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。能发生银镜反应。(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析根据柳胺酚的结构推知F的结构为(1)柳胺酚属于多官能团化合物,酰胺水解、酚羟基都能消耗NaOH,苯环上能发生硝化
4、反应和溴代反应。(5)甲酸苯酚酯物质苯环上的氢原子种类是两种或四种,不可能出现三种。因而F的符合条件的同分异构体分别为答案(1)C、D(2)浓HNO3、浓H2SO4他合理答案)3已知有机物AI之间的转化关系如图所示:A与D、B与E、I与F互为同分异构体;加热条件下新制Cu(OH)2分别加入到有机物I、F中,I中无明显现象,F中有红色沉淀;C的最简式与乙炔相同,且相对分子质量为104;B的一种同分异构体与FeCl3溶液发生显色反应。根据以上信息,回答下列问题:(1)C中含有的官能团名称为_。(2)H的结构简式_。(3)反应中属于取代反应的是_。(4)写出反应的化学方程式_。(5)写出F与新制Cu
5、(OH)2反应的化学方程式_ _。(6)苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应,但不与FeCl3溶液发生显色反应的G的同分异构体有_种。解析本题的突破口是物质C,由最简式为CH及相对分子质量为104,可得C的分子式为C8H8。由信息可知B的一种同分异构体是酚,得B、C中含有苯环。A通过与NaOH醇溶液共热得C、A先水解得B再与浓H2SO4共热得C,可知C含有不饱和键,C为D为氯代烃,且水解生成醇能连续氧化(反应),则E为的苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应,但不与FeCl3溶液发生显色反应,两个取代基可以是CH3和COOH或CH3和在苯环上邻、间、对三个位置,共6种同分异构体。答案
6、(1)碳碳双键(答苯基也对,但必须答到碳碳双键)(3)NaOHNaCl2Cu(OH)2Cu2O2H2O(6)64某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四种元素,现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体),转化关系如下(一些非主要产物已略去):F()已知:.RCl2NaClR1RR12NaCl(R、R1为烃基). 苯胺(弱碱性,易被氧化)(1)写出A的结构简式:_。(2)下列有关说法中正确的是_(填序号)。由苯制M、由N制A、由B制D的反应都是取代反应E分子中的所有原子在同一平面上试剂是酸性高锰酸钾溶液,试剂是Fe/HCl(aq)试剂和试剂可以对调F具有两性(3)写出由B制D的化学方
7、程式:_。(4)写出同时满足下列要求的D的同分异构体的结构简式:_ _。属于芳香族化合物,分子中有两个互为对位的取代基,其中一个取代基是硝基;分子中含有结构;1 mol该有机物与NaOH溶液完全反应,能够消耗2 mol NaOH。(5)F的水解反应如下:,化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、航空等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式:_。解析解答过程中,一要注意产物中苯环上取代基的相对位置,二要注意利用新信息确定试剂、的种类,三要注意在确定同分异构体的结构时,应明确酯基、羧基中均含有“”。(1)由已知信息可推出M为氯苯、N为甲苯,由N制A的目的是在N中引入硝基,再
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